过氧化十二酰结构式
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常用名 | 过氧化十二酰 | 英文名 | dilauroyl peroxide |
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CAS号 | 105-74-8 | 分子量 | 398.620 | |
密度 | 0.9±0.1 g/cm3 | 沸点 | 467.3±28.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C24H46O4 | 熔点 | 53-57 °C(lit.) | |
MSDS | 美版 | 闪点 | 194.9±24.0 °C | |
符号 |
GHS02 |
信号词 | Danger |
过氧化十二酰用途【用途一】 用作高压聚乙烯的引发剂和食品用的漂白剂 【用途二】
聚氯乙烯、高压聚乙烯的高效引发剂,常与引发剂A(二叔丁基过氧化物)并用。食品工业和油脂生产中用作漂白剂。 本品为一级有机氧化剂,储存时用水覆盖。 【用途三】 聚氯乙烯、高压聚乙烯的高效引发剂;常与引发剂A(二叔丁基过氧化物)并用。食品工业和渍脂和平中用作漂白剂。该品为一级有机氧化剂,贮存时用水覆盖。 【用途四】 聚氯乙烯、高压聚乙烯的高效引发剂;常与引发剂A(二叔丁基过氧化物)并用。食品工业和渍脂和平中用作漂白剂。 更多
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中文名 | 过氧化十二酰 |
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英文名 | Dilauroyl Peroxide |
中文别名 | 过氧化双十二酰 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 0.9±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 467.3±28.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 53-57 °C(lit.) |
分子式 | C24H46O4 |
分子量 | 398.620 |
闪点 | 194.9±24.0 °C |
精确质量 | 398.339600 |
PSA | 52.60000 |
LogP | 10.60 |
外观性状 | 白色晶体 |
蒸汽密度 | 13.7 (vs air) |
蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.454 |
储存条件 | 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与还原剂、重金属化合物、酸性物质、碱金属、有机材料、金属粉末分开存放,切忌混储。避光保存。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。禁止震动、撞击和摩擦。 |
稳定性 | 避免与金属粉末接触。常温下稳定,受热易爆炸。 本品加热时可能发生爆炸。与还原剂、促进剂、有机物、可燃物等接触会发生剧烈反应,有燃烧爆炸的危险。 |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:116.78 2、 摩尔体积(cm3/mol):431.6 3、 等张比容(90.2K):1036.4 4、 表面张力(dyne/cm):33.2 5、 介电常数: 6、 偶极距(10-24cm3): 7、 极化率:46.29 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):10.5 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:23 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积52.6 7.重原子数量:28 8.表面电荷:0 9.复杂度:321 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:白色粗粒状粉末,无味,有愉快气味。 2. 密度(g/mL,25℃):0.91 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):53~55 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC, mmHg):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定 11. 蒸气压(mmHg,20ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa, 25ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:不溶于水,易溶于丙酮、氯仿等有机溶剂及矿物油类。 20. 分解温度(℃):70~80 21. 理论氧含量:4.02% 22. 活化能(kJ/mol):128.7 23. 半衰期:10h(62℃)、3.4h(70℃) |
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过氧化十二酰毒理学数据: 1、皮肤/眼睛刺激性:标准德来塞实验:兔子眼睛接触,500mg/24HREACTION SEVERITY,轻微反应; 2、慢性毒性/致癌性:小鼠皮下TDLo:184mg/kg/46W-I; 小鼠途经未知TDLo:638mg/kg; 3.本品易燃,粉尘对眼睛、皮肤和黏膜有强烈刺激作用,可引起灼伤。LD50为184 mg/kg(小鼠皮下)。家兔经眼500mg/24h,轻度刺激。 过氧化十二酰生态学数据: 通常来说对水体是没有危害的。 |
符号 |
GHS02 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H242 |
警示性声明 | P220-P280-P410-P411 + P235-P420 |
个人防护装备 | Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges |
危害码 (欧洲) | O:Oxidizingagent; |
风险声明 (欧洲) | R7 |
安全声明 (欧洲) | S14-S3/7-S36/37/39-S14A-S37/39-S36 |
危险品运输编码 | UN 3106 5.2 |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | OF2625000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 5.2 |
海关编码 | 2915900090 |
~% 过氧化十二酰 105-74-8 |
文献:Bulletin de la Societe Chimique de France, , p. 1401,1402 |
~% 过氧化十二酰 105-74-8 |
文献:Journal of Organic Chemistry, , vol. 61, # 8 p. 2801 - 2808 |
~% 过氧化十二酰 105-74-8 |
文献:Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, , vol. 85, p. 75 - 85 |
1.制法: (1)将氯化亚砜加到月桂酸中,加热至75℃,搅拌反应2h,再升温至90℃,回流2h。然后将反应混合物进行分馏,先减压蒸除过量的氯化亚砜,再收集146~150℃(2.1~2.3kPa)馏分,即制得月桂酰氯。收率约80%。
2、制法:(2)先将月桂酸投入釜内,控制温度45℃左右,在搅拌下滴加三氯化磷,滴加时间控制在2h左右。滴加过程中,温度自动上升至55℃。滴加完后,在55~60℃继续反应一段时间,回收过量的三氯化磷,即可得无色的月桂酰氯液体。
将月桂酰氯1份(体积)加入反应釜内,投入23.7%的氢氧化钠溶液0.8份,控制温度40℃左右,在搅拌下滴加6%的双氧水3份。滴加完后再反应2~3min。冷却,加适量硫酸酸化,再用氢氧化钾中和至中性。静置沉淀,分出液层,水洗产品,再过滤后低温干燥,即得引发剂B成品。
3.制法:
月桂酰氯(3):于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中,加入新蒸馏的月桂酸(2)44.1g(0.22mol),三氯化磷11g(0.08mol),于50℃搅拌反应1h。倾出上层,用干燥的空气流除去挥发性成分。减压蒸馏,收集138~142℃/2.0kpa的馏分,得月桂酰氯45.9g,收率95%。过氧化十二酰(1):于反应瓶中加入30~60℃的石油醚100mL,适量碎冰,20g过氧化钠,再加入由化合物(3)溶于100mL石油醚的溶液,剧烈摇动2min。再加入15g过氧化钠和更多的碎冰,摇动15min。转入分液漏斗中,加入乙醚使过氧化十二酰进入有机层。分出有机层,水洗,无水硫酸钠干燥,室温减压蒸出溶剂,得蜡状白色固体(1)。于盛有氢氧化钠的真快干燥器干燥,得产物(1)35.5g,收率85%。
海关编码 | 2915900090 |
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中文概述 | 2915900090. 其他饱和无环一元羧酸及其酸酐(酰卤、过氧)化物、过氧酸及其卤化、硝化、磺化、亚硝化衍生物. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单). 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
监管条件 | A.入境货物通关单 B.出境货物通关单 |
检验检疫 | R.进口食品卫生监督检验 S.出口食品卫生监督检验 M.进口商品检验 N.出口商品检验 |
Summary | 2915900090 other saturated acyclic monocarboxylic acids and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward) MFN tariff:5.5% General tariff:30.0% |
Comparison on photo-initiators for the preparation of methacrylate monolithic columns for capillary electrochromatography
J. Chromatogr. A. 1217(19) , 3231-7, (2010) The synthesis of lauryl methacrylate monoliths for capillary electrochromatography by UV polymerization using several free-radical initiators (α,α′-azobisisobutyronitrile, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetop... |
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Photo-polymerized lauryl methacrylate monolithic columns for CEC using lauroyl peroxide as initiator.
Electrophoresis 30(21) , 3748-56, (2009) Lauryl methacrylate (LMA)-ester based monolithic columns photo-polymerized using lauroyl peroxide (LPO) as initiator were prepared, and their morphological and CEC properties were studied. The composi... |
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Chemical initiation for butyl and lauryl acrylate monolithic columns for CEC.
Electrophoresis 30(4) , 599-606, (2009) Butyl acrylate (BA)- and lauryl acrylate (LA)-based monolithic stationary phases for CEC were synthesized, using a redox system as initiator of polymerization. BA monoliths were initiated with ammoniu... |
Dilauroyl peroxide (LPO) |
EINECS 203-326-3 |
Diundecylperoxyanhydride |
Luperox LP |
Lauroyl peroxide |
MFCD00008964 |
peroxide, lauroyl |
DIDODECANOYL PEROXIDE |
Dodecanoic peroxyanhydride |
Dilauroyl peroxide |
Di(dodecanoyl)peroxide |
di-Lauroyl peroxide |
Peroxide, didodecanoyl |
UNII-83TLB4N1D5 |
dodecanoyl dodecaneperoxoate |