CXL017结构式
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常用名 | CXL017 | 英文名 | CXL017 |
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CAS号 | 1063714-11-3 | 分子量 | 441.474 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 571.4±50.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C24H27NO7 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 188.6±26.4 °C |
CXL017用途CXL017是一种小分子,通过抑制sarco/内质网Ca(2+)-ATP酶(SERCA),IC50为15 uM,在体外对MDR癌细胞系具有选择性细胞毒性;选择性抑制肿瘤生长来自体内MDR癌细胞系HL60/MX2;显着下调Mcl-1和Bax,上调Noxa,Bim,Bcl-XL,SERCA2和SERCA3蛋白,同时降低HL60/MX2细胞内质网(ER)钙含量;部分通过抑制引起其细胞毒性作用。SERCA。 |
英文名 | Ethyl 2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4H-chromene-3-carboxylate |
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英文别名 | 更多 |
描述 | CXL017是一种小分子,通过抑制sarco/内质网Ca(2+)-ATP酶(SERCA),IC50为15 uM,在体外对MDR癌细胞系具有选择性细胞毒性;选择性抑制肿瘤生长来自体内MDR癌细胞系HL60/MX2;显着下调Mcl-1和Bax,上调Noxa,Bim,Bcl-XL,SERCA2和SERCA3蛋白,同时降低HL60/MX2细胞内质网(ER)钙含量;部分通过抑制引起其细胞毒性作用。SERCA。 |
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参考文献 | References 1. Das SG, et al. ACS Chem Biol. 2013 Feb 15;8(2):327-35. 2. Aridoss G, et al. J Med Chem. 2012 Jun 14;55(11):5566-81. 3. Hermanson DL, et al. Mol Pharmacol. 2013 Aug;84(2):236-43. 4. Bleeker NP, et al. Mol Pharm. 2013 Nov 4;10(11):4358-66. View Related Products by Target Other Targets |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 571.4±50.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C24H27NO7 |
分子量 | 441.474 |
闪点 | 188.6±26.4 °C |
精确质量 | 441.178741 |
LogP | 3.79 |
蒸汽压 | 0.0±1.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.553 |
Ethyl 2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4H-chromene-3-carboxylate |
4H-1-Benzopyran-4-acetic acid, 2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-, ethyl ester |