2-(二甲基氨基)乙醇结构式
|
常用名 | 2-(二甲基氨基)乙醇 | 英文名 | 2-(Dimethylamino)ethanol |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 108-01-0 | 分子量 | 89.136 | |
密度 | 0.9±0.1 g/cm3 | 沸点 | 135.0±0.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C4H11NO | 熔点 | −70 °C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 40.6±0.0 °C | |
符号 |
GHS02, GHS05, GHS06 |
信号词 | Danger |
2-(二甲基氨基)乙醇用途【用途一】 用作医药原料,制造染料、纤维处理剂、防腐添加剂等的中间体,可作水溶性涂料基料、合成树脂溶剂等 【用途二】
用作染料中间体、织物的助染剂及防腐剂,也用于制药工业 【用途三】 该品用于离子交换树脂、聚氨酯催化剂、医药(局部麻醉剂盐酸丁卡因、抗组胺剂,镇痉剂和抗高血压药物等)、乳化剂、纺织助剂、阻蚀剂、防垢剂、染料及油漆溶剂、合成763树脂及其固化剂等;还用于燃料油添加剂,作为丙烯酸衍生物而用作城市净水场的絮凝剂。在日本,该品的50%用于离子交换树脂,13.8%用于聚氨酯催化剂,涂料方面的消费占11.2%。 【用途四】 二甲基乙醇胺DMEA(108-01-0)可用于制备可用水稀释涂料,也是甲基丙烯酸二甲氨乙基酯的原料,丙烯酸酯用于制备抗静电剂、土壤调节剂、导电材料、纸张助剂和絮凝胶;二甲基乙醇胺DMEA还用于水处理剂,防止锅炉腐蚀。 在聚氨酯泡沫塑料中,二甲基乙醇胺DMEA(108-01-0)是一种辅助催化剂,也是一种反应性催化剂,二甲基乙醇胺DMEA可用于聚氨酯软泡和聚氨酯硬泡配方。在二甲基乙醇胺DMEA的分子中有一羟基,能与异氰酸酯基反应,因此二甲基乙醇胺DMEA(108-01-0)可以结合在聚合物分子上,不致像三乙胺那样易挥发。 【用途五】 用于抗抑制剂、染料中间体、织物的助染剂、制药工业防腐剂、用作树脂原料。 更多
|
中文名 | N,N-二甲基乙醇胺 |
---|---|
英文名 | N,N-dimethylethanolamine |
中文别名 | 二甲氨基乙醇 | 2-二甲氨基乙醇 | 二甲基乙醇胺 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 0.9±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 135.0±0.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | −70 °C(lit.) |
分子式 | C4H11NO |
分子量 | 89.136 |
闪点 | 40.6±0.0 °C |
精确质量 | 89.084061 |
PSA | 23.47000 |
LogP | -0.33 |
外观性状 | 透明至淡黄色液体 |
蒸汽压 | 3.4±0.5 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.433 |
储存条件 | 1.储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、金属粉末等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 2.采用白铁桶包装,每桶净重180kg。贮存于阴凉通风处,按易燃有毒化学品规定贮运。 |
稳定性 | 1.化学性质:和2-(二乙氨基)乙醇相似。能生成六氯铂酸盐2C4H11NO·H2PtCl6(熔点178℃),过氯酸盐C4H11NO·HClO4(熔点400℃),四氯金酸盐C4H11NO·HAuCl4(熔点194℃)。 2.本品低毒。对皮肤和中枢神经有刺激作用。因此,仍应按“有毒化学品规定”采取防护措施。 3.稳定性 稳定 4.禁配物 强氧化剂、酸类、铜、锌及其合金 5.聚合危害 不聚合 |
水溶解性 | miscible |
凝固点 | -59.0℃ |
分子结构 | 1、摩尔折射率:25.83 2、摩尔体积(cm3/mol):99.3 3、等张比容(90.2K):233.7 4、表面张力(dyne/cm):30.6 5、介电常数: 6、偶极距(10-24cm3): 7、极化率:10.24 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.4 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积23.5 7.重原子数量:6 8.表面电荷:0 9.复杂度:28.7 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1.性状:无色易挥发液体,有氨味。 2.熔点(℃):-59.0 3.沸点(℃):134.6 4.相对密度(水=1):0.89(20℃) 5.相对蒸气密度(空气=1):3.03 6.饱和蒸气压(kPa):0.612(20℃) 7.辛醇/水分配系数:-0.940 8.闪点(℃):40.5(OC) 9.引燃温度(℃):295 10.爆炸上限(%):11.9 11.爆炸下限(%):1.6 12.溶解性:与水混溶,可混溶于乙醚、丙酮、芳烃。 |
2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有剧烈刺激作用。可致皮肤灼伤。吸入后可引起喉、支气管的炎症、水肿、痉挛,化学性肺炎、肺水肿等。对皮肤有致敏作用。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性:LD502340mg/kg(大鼠经口);1370mg/kg(兔经皮) 危险特性:易燃,遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 气相色谱法 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。 身体防护:穿胶布防毒衣。 手防护:戴橡胶手套。 其它:尽可能减少直接接触。工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作毕,淋浴更衣。 三、急救措施 皮肤接触:脱去被污染的衣着,用大量流动清水冲洗皮肤,至少15分钟。就医。 眼睛接触:提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:误服者用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。 灭火方法:灭火剂:雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。 |
2-(二甲基氨基)乙醇毒理学数据: 1、皮肤/眼睛刺激性 开放的刺激试验:兔子,皮肤接触:445mg,反应的严重程度:轻度。 2、急性毒性:大鼠经口LD50:2340mg/kg;大鼠经吸入LC50:1641ppm/4H;大鼠经腹腔LD50:1080mg/kg;小鼠经吸入LC50:3250mg/m3;小鼠经腹腔LD50:234mg/kg;小鼠经皮下LD50:961mg/kg;兔子经皮肤接触LD50:1370μL/kg;豚鼠经腹腔LDLo:450mg/kg; 3、其他多剂量毒性:大鼠经吸入TCLo:670mg/m3/4H/22W-I;大鼠经吸入TCLo:288ppm/6H/2W-I;大鼠经吸入TCLo:76ppm/6H/13W-I; 4.急性毒性 LD50:2340mg/kg(大鼠经口);1370mg/kg(兔经皮) 5.刺激性 家兔经皮:445mg,轻度刺激(开放性刺激试验) 家兔经眼:5μl,重度刺激。 2-(二甲基氨基)乙醇生态学数据: 1.生态毒性 暂无资料 2.生物降解性 暂无资料 3.非生物降解性 暂无资料 4.其他有害作用 该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。 |
符号 |
GHS02, GHS05, GHS06 |
---|---|
信号词 | Danger |
危害声明 | H226-H302 + H312-H314-H331 |
警示性声明 | P261-P280-P305 + P351 + P338-P310 |
个人防护装备 | Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | C:Corrosive |
风险声明 (欧洲) | R10;R20/21/22;R34 |
安全声明 (欧洲) | S25-S26-S36/37/39-S45 |
危险品运输编码 | UN 2051 8/PG 2 |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | KK6125000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 8 |
海关编码 | 2922192210 |
2-(二甲基氨基)乙醇上游产品 10 | |
---|---|
2-(二甲基氨基)乙醇下游产品 8 | |
1.环氧乙烷法 由二甲胺与环氧乙烷进行氨化,经蒸馏、精馏、脱水而得。
2.氯乙醇法 由氯乙醇与碱进行皂化生成环氧乙烷,再与二甲胺合成得到二甲氨基乙醇。工业品二甲氨基乙醇,纯度≥95%。原料消耗定额:氯乙醇(32%)5500kg/t、二甲胺(40%)2200kg/t。生产时,也可以将氯乙醇直接滴加到二甲胺中,收率为85%。
精制方法:常压或减压蒸馏精制。
海关编码 | 2922192210 |
---|---|
中文概述 | 2922192210 2-二乙氨基乙醇〔或称N,N-二乙基乙醇胺〕。监管条件:3(两用物项和技术出口许可证)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装 |
监管条件 | 3.两用物项和技术出口许可证 |
Summary | 2922192210 2-(diethylamino)ethanol。supervision conditions:3(export license for dual-use item and technologies)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tarrif:6.5%。general tariff:30.0% |
Enzymatic properties and substrate specificity of a bacterial phosphatidylcholine synthase.
FEBS J. 281(15) , 3523-41, (2014) Phosphatidylcholine (PC) is a rare membrane lipid in bacteria, but is crucial for virulence of the plant pathogen Agrobacterium tumefaciens and various other pathogens. Agrobacterium tumefaciens uses ... |
|
Functionalization of 6-nitrobenzo[1,3]dioxole with carbonyl compounds via TDAE methodology.
Molecules 10(3) , 545-51, (2005) We report herein the synthesis of substituted 2-(6-nitrobenzo[1,3]dioxol-5-yl)-1- aryl ethanols and 2-(6-nitrobenzo[1,3]dioxol-5-yl)-propionic acid ethyl esters from the reaction of 5-chloromethyl-6-n... |
|
Effects of dimethylaminoethanol pyroglutamate (DMAE p-Glu) against memory deficits induced by scopolamine: evidence from preclinical and clinical studies.
Psychopharmacology 207(2) , 201-12, (2009) Dimethylaminoethanol pyroglutamate (DMAE p-Glu) is a compound resulting from the reaction between dimethylaminoethanol (an indirect precursor of acetylcholine) and pyroglutamic acid (a cyclic derivati... |
2-hydroxy-N,N-dimethyl-benzamide |
N,N-dimethyl-salicylamide |
2-Dimethylaminoethanol |
N,N-Dimethyl-salicylamid |
salicylic acid dimethylamide |
MFCD00002846 |
N,N-dimethyl-2-hydroxybenzamide |
EINECS 203-542-8 |
2-(dimethylamino)-1-ethanol |
Salicylamide,N,N-dimethyl |
Deanol |
DMAE |
N,N-Dimethylethanolamine |
N,N-Dimethyl ethanolamine |
2-(Dimethylamino)ethanol |
N,N-dimethyl-2-aminoethanol |
N,N-dimethylethan-1-ol-2-amine |
2-hydroxyethyl-dimethylamine |
Salicyldimethylamide |
Ethanol, 2-(dimethylamino)- |
N,N-dimethyl-2-hydroxyethylamine |
Benzamide,2-hydroxy-N,N-dimethyl |
2-Hydroxy-N,N-diemethylbenzamide |