氯苯结构式
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常用名 | 氯苯 | 英文名 | Chlorobenzene |
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CAS号 | 108-90-7 | 分子量 | 112.557 | |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 | 沸点 | 131.7±0.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C6H5Cl | 熔点 | -45 °C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 23.9±0.0 °C | |
符号 |
GHS02, GHS07, GHS09 |
信号词 | Warning |
氯苯用途用途一:用作染料、医药、农药、有机合成的中间体及溶剂。 用途二:用作分析试剂和有机溶剂,也用于有机合成。 用途三:氯苯用于生产农药品种三氯杀螨砜、滴滴涕等,还用于合成染料、医药以及其他有机化工产品,也用作乙基纤维素和许多树脂的溶剂以及生产多种中间体,例如对二氯苯、对氯苯磺酸、2,4-二硝基氯苯、邻硝基氯苯、对硝基氯苯、硝基酚等。
用途四:用作染料、医药、农药、有机合成的中间体。用于制造苯酚,硝基氯苯,苯胺以及杀虫剂DDT,还用于制取溶剂和橡胶助剂,油漆,快干墨水及干洗剂等。 用途五:溶剂,制造酚、苯胺、滴滴涕、染料、军用毒气气等,传热介质。 用途六:溶剂,制造酚、苯胺、滴滴涕、染料、军用毒气气等,传热介质。用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、离子色谱等。滴定分析用标准溶液。校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他。 更多
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中文名 | 氯苯 |
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英文名 | chlorobenzene |
中文别名 | 氯代苯 | 氯化苯 | 一氯代苯 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 131.7±0.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | -45 °C |
分子式 | C6H5Cl |
分子量 | 112.557 |
闪点 | 23.9±0.0 °C |
精确质量 | 112.007980 |
LogP | 2.81 |
外观性状 | 无色液体 |
蒸汽密度 | 3.86 (vs air) |
蒸汽压 | 11.2±0.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.527 |
储存条件 | 储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
稳定性 | 1.化学性质:性质稳定,常温常压下不受空气、水分和光的作用,长时间煮沸也不发生分解。常温下与水蒸气、碱、盐酸、稀硫酸等也不发生反应。氯苯蒸气通过红热的铂丝或铁管时生成4,4’-二氯联苯、联苯、4-氯联苯等。在高温高压下与氢氧化钠溶液作用,或在常压和催化剂存在下与水蒸气作用则水解为苯酚。与氨气不作用,但在高温高压和铜催化剂存在下,与浓氨水反应生成苯胺。与浓硝酸和浓硫酸的混合物在0℃时发生硝化反应,以7:3的比例生成对氯硝基苯和邻氯硝基苯。与热浓硫酸易发生磺化反应,生成对氯苯磺酸。用镍作催化剂加氢还原生成苯和联苯,在沸腾的醇存在下与钠或钠汞齐反应也生成联苯。以三氯化铁为催化剂进行氯化反应,生成邻二氯苯和对二氯苯的混合物。与溴加热主要生成对溴氯苯。与熔融的三溴化铝反应生成溴苯。与碘的反应缓慢。与一般的氟化剂不生成氟苯。在发烟硫酸存在下与三氯乙醛缩合,生成二氯二苯基三氯乙烷(DDT)。 2.稳定性 稳定 3.禁配物 强氧化剂、过氯酸银、二甲亚砜 4.聚合危害 不聚合 5.分解产物 氯化物 |
水溶解性 | 0.4 g/L (20 ºC) |
凝固点 | -45.6℃ |
分子结构 | 1、摩尔折射率:31.14 2、摩尔体积(cm3/mol):101.3 3、等张比容(90.2K):243.1 4、表面张力(dyne/cm):33.0 5、极化率:12.34 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:0 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积0 7.重原子数量:7 8.表面电荷:0 9.复杂度:46.1 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1.性状:无色透明液体,具有不愉快的苦杏仁味。 2.熔点(℃):-45.2 3.沸点(℃):131.7 4.相对密度(水=1):1.11 5.相对蒸气密度(空气=1):3.88 6.饱和蒸气压(kPa):1.17(20℃) 7.燃烧热(kJ/mol):-3100 8.临界温度(℃):359.2 9.临界压力(MPa):4.52 10.辛醇/水分配系数:2.18~2.89 11.闪点(℃):29 12.引燃温度(℃):638 13.爆炸上限(%):11 14.爆炸下限(%):1.3 15.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等多数有机溶剂。 16.黏度(mPa·s,20ºC):0.799 17.蒸发热(KJ/mol,b.p.):36.57 18.熔化热(KJ/mol):9.56 19.生成热(KJ/mol,25ºC,液体):-10.68 20.燃烧热(KJ/mol,25ºC,液体):3110.96 21.比热容(KJ/(kg·K),20ºC,液体,定压):1.29 22.电导率(S/m,25ºC):7×10-11 23.溶解度(%,水,30ºC):0.0488 24.体膨胀系数(K-1,20ºC):0.00098 25.相对密度(25℃,4℃):1.1012 26.常温折射率(n25):1.5223 27.临界密度(g·cm-3):0.365 28.临界体积(cm3·mol-1):308 29.临界压缩因子:0.265 30.偏心因子:0.251 31.溶度参数(J·cm-3)0.5:19.264 32.van der Waals面积(cm2·mol-1):7.140×109 33.van der Waals体积(cm3·mol-1):57.840 34.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :52.0 35.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :314.14 36.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):99.3 37.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):97.99 38.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):11.0 39.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :209.2 40.液相标准生成自由能( kJ·mol-1):89.4 41.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):153.8 |
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氯苯毒理学数据: 1.急性毒性 LD50:1110mg/kg(大鼠经口) LC50:2965ppm(大鼠吸入) 2.刺激性 暂无资料 3.亚急性与慢性毒性 大鼠、兔和豚鼠每天吸入7h,每周5次,共3次,在5g/m3时见肺、肝和肾病理组织学改变,生长缓慢;2.4g/m3时肝重略增,有轻微病理组织学改变;1g/m3时未见异常。 4.致突变性 基因转化和有丝分裂重组:酿酒酵母1000ppm。微核试验:小鼠腹腔内给予225mg/kg(24h)。细胞遗传学分析:小鼠腹腔内给予1g/kg。哺乳动物体细胞突变:小鼠淋巴细胞100mg/L。 5.致畸性 大鼠孕后6~15d吸入最低中毒剂量(TCLo)75ppm/6h,致肌肉骨骼系统发育畸形。大鼠孕后6~15d吸入最低中毒剂量(TCLo)210ppm(6h),致肝胆管系统发育畸形。 氯苯生态学数据: 1.生态毒性 LC50:39~73mg/L(96h)(鱼) 2.生物降解性 好氧生物降解(h):1632~3600 厌氧生物降解(h):6528~14400 3.非生物降解性 水解最大光吸收波长范围(nm):215.5~265 水中光氧化半衰期(h):1553~62106 空气中光氧化半衰期(h):72.9~729 一级水解半衰期:>879a 4.其他有害作用 该物质对环境有严重危害,应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。 |
符号 |
GHS02, GHS07, GHS09 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H226-H315-H332-H411 |
警示性声明 | P210-P261-P370 + P378 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | Xn:Harmful |
风险声明 (欧洲) | R10;R20;R51/53 |
安全声明 (欧洲) | S24/25-S61-S36/37-S45 |
危险品运输编码 | UN 1134 3/PG 3 |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | CZ0175000 |
包装等级 | III |
危险类别 | 3 |
海关编码 | 2903919090 |
氯苯上游产品 10 | |
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氯苯下游产品 10 | |
1.氯苯是由苯直接氯化制得,这是英国于1909年首先进行工业化生产的方法,一直沿用至今。氯化工艺有气相法和液相法两种,气相法反应温度400~500℃,成本比液相法高,故已被淘汰;液相法又有间歇法和连续法两种。(1)间歇法把干燥的苯装入氯化反应器中,再加入相当于苯量1%的铁屑作催化剂,氯气的加入速度以能维持反应温度在40~60℃为宜,温度过高有利于多氯苯的生产。氯气鼓泡通入苯中至料液的相对密度达到1.280(15℃)。反应放出的氯化氢用苯或氯苯洗除有机雾滴,再用水吸收得到盐酸。氯化物料用10%的氢氧化钠中和,并经干燥、蒸馏,得下列馏分(以100%氯化料计):苯和水(3%),苯和氯苯(10%),此二馏分返回系统;氯苯(75%)作为产品;氯苯和二氯苯(10%),高沸物(2%),此二馏分用于分离邻、对二氯苯。氯化产品的组成决定于氯化温度、氯化速率、氯化深度和采用的催化剂。一般氯化产品组成为氯苯80%,对二氯苯15%,邻二氯苯和多氯苯5%。(2)连续法氯化在苯的沸腾温度下进行,氯化器装有催化剂(铁屑或无水氯化铁),反应热由苯和少量氯苯气化带出。经过干燥的苯经转子流量计计量后加入氯化器底部,与经计量的干燥氯气顺流进入氯化器反应。反应副产的HCl及部分苯和氯苯蒸气经石墨冷凝器冷凝,再经吸收塔用粗氯苯喷淋吸收。当吸收液含苯达32%~36%时,混入酸性氯化液去中和工序,而气体吸收成31%的副产盐酸。氯化器流出的酸性氯化液经水洗后,用碱液中和除去残余的酸及三氯化铁,再经盐干燥器,预热至一定温度后加入粗馏塔,从塔顶取出苯。塔釜的粗氯苯连续加入精馏塔,从塔顶得到氯苯,塔釜残液间断放出,回收其中的二氯苯。
2.以工业氯苯为原料,经精馏收集130~133℃间的馏分;精馏残液中主要为二氯苯的三种异构体和1,2,4-三氯苯,可用以提取这些物质。为制备色谱纯氯苯,可以氮气为载气,在装有DBS*固定相或SE30/红色硅藻土担体固定相柱的制备气相色谱仪上注入工业氯苯,经分离收集其主峰组分,然后装入玻璃安瓿瓶密封即可。DBS*:一种以阴离子表面活性剂为主的气相色谱固定相。
海关编码 | 2903919090 |
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中文概述 | HS: 2903919090 氯苯 退税率:9.0% 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单) 增值税率:17.0% 最低关税:5.5% 普通关税:30.0% |
Summary | HS: 2903919090 chlorobenzene Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward) VAT:17.0% MFN tariff:5.5% General tariff:30.0% |
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Chlorobenzene |
monochloro-benzene |
Phenyl chloride |
monochlorobenzol |
Chloroacetic anhydride |
Benzenyl chloride |
Chlorobenzene Mono |
Benzene, chloro- |
monochlorobenzene |
Monochlorbenzene |
Acetic acid,chloro-,anhydride |
Chlorobenzene, mono- |
CHLORACETIC ANHYDRIDE |
EINECS 203-628-5 |
Monochloroacetic acid anhydride |
Chlorbenzene |
Chloroacetic acid anhydride |
chloro-benzene |
Chlorobenzenu [Czech] |
Chloroacetyl anhydride |
2-Chloroacetic anhydride |
monochloroacetic anhydride |
MFCD00000530 |
Chlorobenzen |