Lipoxamycin hemisulfate结构式
|
常用名 | Lipoxamycin hemisulfate | 英文名 | Lipoxamycin hemisulfate |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 11075-87-9 | 分子量 | 421.54 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C19H36N2O5.1/2H2O4S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Lipoxamycin hemisulfate用途Lipoxamycin hemisulfate 是一种抗真菌抗生素,也是一种有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (serine palmitoyltransferase) 抑制剂,IC50 为 21 nM。 |
英文名 | Lipoxamycin hemisulfate |
---|
描述 | Lipoxamycin hemisulfate 是一种抗真菌抗生素,也是一种有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (serine palmitoyltransferase) 抑制剂,IC50 为 21 nM。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
Serine palmitoyltransferase[1] |
体外研究 | 脂霉素对一组人类致病真菌具有抗真菌活性,对某些念珠菌具有更好的效力(MIC值,0.25-16µg/mL)。新生隐球菌是最敏感的生物,其次是各种念珠菌。其他丝状真菌对利福霉素敏感。脂霉素有一个长的烷基链和一个含氨基的极性头基。脂霉素与鞘氨醇具有相同的效力,并且对哺乳动物的酶也有很强的活性[1]。 |
体内研究 | 脂霉素是一种毒性很强的药物。毒性可能是基于机制的,因为对中国仓鼠卵巢细胞突变体的研究表明丝氨酸棕榈酰转移酶是哺乳动物细胞中一种必需的酶[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C19H36N2O5.1/2H2O4S |
---|---|
分子量 | 421.54 |
外观性状 | 固体 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |