Enerisant hydrochloride结构式
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常用名 | Enerisant hydrochloride | 英文名 | Enerisant hydrochloride |
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CAS号 | 1152749-07-9 | 分子量 | 434.965 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C22H31ClN4O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Enerisant hydrochloride用途盐酸依尼散(TS091盐酸盐)是一种有效的选择性组胺H3受体拮抗剂/反向激动剂,对hH3R和rH3R的IC50分别为2.89和14.5 nM。Enerisant抑制R-α-甲基组胺刺激的[35S]GTPγS与人组胺H3受体和大鼠组胺H3受体的结合,IC50值分别为1.06和10.05 nM,抑制基础[35S]GTPγS与人组胺H3受体的结合,EC50值为0.357 nM。Enerisant对与人类组胺H1、H2和H4受体亚型结合的影响微乎其微,对1-10μm的66个其他受体、转运体和离子通道的亲和力微乎其微。口服盐酸依尼生可减轻大鼠对R-α-甲基组胺诱导的双倍体反应,腹腔注射盐酸依尼生可增加mPFC细胞外乙酰胆碱总量。盐酸依尼生在1-10 mg/kg剂量下显著降低慢波深度睡眠(P<0.01-0.05)。给药后7小时内,盐酸依尼散(1、3和10 mg/kg,p.o.)对累积的运动活动时间没有影响。 |
英文名 | Enerisant hydrochloride |
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描述 | 盐酸依尼散(TS091盐酸盐)是一种有效的选择性组胺H3受体拮抗剂/反向激动剂,对hH3R和rH3R的IC50分别为2.89和14.5 nM。Enerisant抑制R-α-甲基组胺刺激的[35S]GTPγS与人组胺H3受体和大鼠组胺H3受体的结合,IC50值分别为1.06和10.05 nM,抑制基础[35S]GTPγS与人组胺H3受体的结合,EC50值为0.357 nM。Enerisant对与人类组胺H1、H2和H4受体亚型结合的影响微乎其微,对1-10μm的66个其他受体、转运体和离子通道的亲和力微乎其微。口服盐酸依尼生可减轻大鼠对R-α-甲基组胺诱导的双倍体反应,腹腔注射盐酸依尼生可增加mPFC细胞外乙酰胆碱总量。盐酸依尼生在1-10 mg/kg剂量下显著降低慢波深度睡眠(P<0.01-0.05)。给药后7小时内,盐酸依尼散(1、3和10 mg/kg,p.o.)对累积的运动活动时间没有影响。 |
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参考文献 | 1. Noriko Hino, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2020 Nov;375(2):276-285. |
分子式 | C22H31ClN4O3 |
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分子量 | 434.965 |