吡螨胺

• 常用名: 吡螨胺
• 英文名: Tebufenpyrad
• CAS号: 119168-77-3
• 分子量: 333.856
• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 468.4±45.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₈H₂₄ClN₃O
• 熔点: 61-62ºC
• 闪点: 237.1±28.7 °C
• 符号: GHS07
• 信号词: Warning

吡螨胺用途

【用途一】
高效、快速酰胺类杀螨剂，具有独特的化学性质和作用方式，无交互抗性，对各种螨类和螨的发育全过程均有速效高效、持效期长、毒性低、无内吸性（有渗透性）特性。对蚜虫、叶蝉、粉虱等半翅目害虫也有一定防效，主要用于棉花、果树、蔬菜、茶树等作物。推荐浓度20～200mg/L。

【用途二】
属酰胺类杀螨剂，对各种螨类和半翅目、同翅目害虫有卓效，而且对螨类各生长期均有速效和高效，持效期长。

吡螨胺名称

• 中文名: 吡螨胺
• 英文名: tebufenpyrad
• 中文别名: N-(4-叔丁基苄基)-4-氯-3-乙基-1-甲基-5-吡唑甲酰胺 | 心螨立克 | 必螨立克 | N-(4-特丁苯甲基)-4-氯-3-乙基-1-甲基-5-吡唑甲酰胺 | N-(4-特丁基苄基)-4-氯-3-乙基-1-甲基-5-吡唑甲酰胺

吡螨胺物理化学性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 468.4±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 61-62ºC
• 分子式: C₁₈H₂₄ClN₃O
• 分子量: 333.856
• 闪点: 237.1±28.7 °C
• 精确质量: 333.160797
• PSA: 46.92000
• LogP: 3.90
• 蒸汽压: 0.0±1.2 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.565
• 储存条件:

  密封、在 0-6 ºC下保存

• 稳定性:

  对兔皮肤无刺激性

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.5

  2.氢键供体数量:1

  3.氢键受体数量:2

  4.可旋转化学键数量:5

  5.互变异构体数量:2

  6.拓扑分子极性表面积46.9

  7.重原子数量:23

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:402

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：白色结晶

  2. 密度（g/mL,20℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：61～62

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC,KPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（Pa,25ºC）：2.66×10^-6

  12. 饱和蒸气压（KPa,20ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：0.66

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：能溶于丙酮、甲醇、氯仿、乙腈、苯等大多数有机溶剂；在水中溶解度为2.8mg/L

吡螨胺毒性和生态

吡螨胺毒理学数据:

急性毒性：大鼠经口LD50： 595mg/kg；大鼠吸入LC50：2660 mg/m3；大鼠皮肤接触LD50：>2mg/kg；

吡螨胺安全信息

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
• 危害码 (欧洲): Xn:Harmful;
• 风险声明 (欧洲): R22
• 安全声明 (欧洲): S36
• 危险品运输编码: 2588
• RTECS号: UQ6276400
• 包装等级: III
• 危险类别: 6.1(b)
• 海关编码: 2933199012

吡螨胺制备

1、 草酸二乙酯与丁酮反应得丙酰丙酮酸乙酯，以乙醇或甲苯为溶剂，控制温度0℃，有利于反应进行；再与水合肼环合生成3-乙基-吡唑-5-羧酸乙酯，反应温度15℃，时间2h，产物用氯仿萃取；再用（CH3）2SO4甲基化，得3-乙基-1-甲基吡唑-5-羧酸乙酯，以氯仿为溶剂，室温滴加甲基化剂，40℃反应2h；再经氯化硫酰处理，制得4-氯-3-乙基-1-甲基吡唑-5-羧酸乙酯，升温回流反应3h；再加NaOH水解，加热回流5h，加盐酸调节pH值2～3，析出固体；再与SOCl2作用，使羧基变为酰氯基；最后在氯仿、三乙胺存在下与叔丁基苄胺作用，得吡螨胺。

吡螨胺海关

• 海关编码: 2933199012

吡螨胺英文别名

• N-(4-tert-butylbenzyl)-4-chloro-3-ethyl-1-methylpyrazole-5-carboxamide
• MFCD01632408
• 4-Chloro-N-(4-tert-butylbenzyl)-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 4-Chloro-N-[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl]-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
• T5NNJ A1 C2 DG EVM1R DX1&1&1
• N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-4-chloro-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 1H-Pyrazole-5-carboxamide, 4-chloro-N-[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl]-3-ethyl-1-methyl-
• N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-4-chloro-5-ethyl-2-methylpyrazole-3-carboxamide
• 4-Chloro-3-ethyl-1-methyl-N-[4-(2-methyl-2-propanyl)benzyl]-1H-pyrazole-5-carboxamide
• Tebufenpyrad
• N-(4-(tert-Butyl)benzyl)-4-chloro-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide