氢氧化镍结构式
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常用名 | 氢氧化镍 | 英文名 | nickel(ii) hydroxide |
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CAS号 | 12054-48-7 | 分子量 | 92.70810 | |
密度 | 4.10 g/cm3 | 沸点 | 100ºC at 760 mmHg | |
分子式 | H2NiO2 | 熔点 | 230ºC | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A | |
符号 |
GHS07, GHS08, GHS09 |
信号词 | Danger |
氢氧化镍用途用于制碱蓄电池、镀镍等 |
中文名 | 氢氧化镍 |
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英文名 | Nickel(II) hydroxide, for analysis |
中文别名 | 氢氧化亚镍,水合氧化镍 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 4.10 g/cm3 |
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沸点 | 100ºC at 760 mmHg |
熔点 | 230ºC |
分子式 | H2NiO2 |
分子量 | 92.70810 |
精确质量 | 91.94080 |
PSA | 40.46000 |
外观性状 | 绿色粉末或颗粒 |
蒸汽压 | 24.5mmHg at 25°C |
储存条件 | 贮存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类分开存放, |
稳定性 | 在一定的温度下可被溴水、氯水、次氯酸钠等氧化,生成黑色羟基氧化镍NiO(OH)。不燃,具强刺激性。230℃时分解成NiO和H2O。溶于氨水、乙二胺和酸。 |
水溶解性 | 水溶性:不溶 |
计算化学 | 1、 氢键供体数量:3 2、 氢键受体数量:3 3、 可旋转化学键数量:0 4、 拓扑分子极性表面积(TPSA):3 5、 重原子数量:4 6、 表面电荷:0 7、 复杂度:3.2 8、 同位素原子数量:0 9、 确定原子立构中心数量: 0 10、 不确定原子立构中心数量:0 11、 确定化学键立构中心数量:0 12、 不确定化学键立构中心数量:0 13、 共价键单元数量:4 |
更多 | 1. 性状:绿色晶体或无定形粉末。六方晶系。 2. 密度(g/mL,25℃):4.15 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):230 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,1mmHg):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(20ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:微溶于水,溶于酸和氢氧化铵。 |
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氢氧化镍毒理学数据: 大鼠经口LD50:1500mg·kg-1。对眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道有强烈刺激作用。接触后,可引起敏性皮炎和湿疹。镍化合物属致癌物。 氢氧化镍生态学数据: 通常对水体是极其有害的,即使小量产品也不能接触地下水,水道或污水系统 |
符号 |
GHS07, GHS08, GHS09 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H302 + H332-H315-H317-H334-H341-H350i-H360-H372-H410 |
警示性声明 | P201-P261-P273-P280-P308 + P313-P501 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges |
危害码 (欧洲) | Xn;N |
风险声明 (欧洲) | R20/22 |
安全声明 (欧洲) | 22-36-60-61 |
危险品运输编码 | UN 3077 9/PG 3 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | QR7040000 |
包装等级 | III |
危险类别 | 9.0 |
海关编码 | 2825400000 |
1.镍盐法以镍盐溶液如硫酸镍溶液和氢氧化钠溶液反应,经结晶分离制得氢氧化镍成品。
2.取25g KOH溶于250mL不含CO2的水,另取60g Ni(NO3)2·6H2O溶于250mL水。将KOH溶液在激烈搅拌下逐滴加入至温热的(约35℃)Ni(NO3)2溶液中。所得的沉淀用温热的不含CO2的水倾泌洗涤数次,每次用水5L,直至洗出液不再呈碱性。然后,用5L不含CO2的极稀氨水洗涤一次。最后再用与第一次等量的不含CO2的温水倾泌洗涤;直至沉淀和洗出液中不含K+和NO-3。滤出沉淀,置于盛有浓硫酸的真空干燥器内干燥。得到的产物中仍含有吸附水,可将它加热至200℃除去。本实验的沉淀、倾泌和过滤等操作均需在不含CO2的气氛中进行。原料亦可采用[Ni(NH3)6](NO3)2,但是不宜使用NiCl2·6H2O和NiSO4·7H2O,因为沉淀中的Cl-和SO2-4很难洗去。
海关编码 | 2825400000 |
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Mesoporous beta-Ni(OH)2: synthesis and enhanced electrochemical performance.
Chem. Commun. (Camb.) 46(34) , 6267-9, (2010) Mesoporous beta-Ni(OH)(2) synthesized by a soft template method as a cathode material in a nickel based battery can provide higher specific discharge capacity in comparison with other micro/nanostruct... |
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Binder-free and full electrical-addressing free-standing nanosheets with carbon nanotube fabrics for electrochemical applications.
Adv. Mater. 23(40) , 4711-5, (2011)
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Elements of metabolic evolution.
Chemistry 18(7) , 2063-80, (2012) Research into the origin of evolution is polarized between a genetics-first approach, with its focus on polymer replication, and a metabolism-first approach that takes aim at chemical reaction cycles.... |
EINECS 235-008-5 |
MFCD00011140 |
Nickel(II) hydroxide |