BIX02189结构式
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常用名 | BIX02189 | 英文名 | BIX02189 |
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CAS号 | 1265916-41-3 | 分子量 | 440.537 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 653.4±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C27H28N4O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 349.0±31.5 °C |
BIX02189用途BIX02189 是一种有效的选择性 MEK5 抑制剂,IC50 为 1.5 nM。BIX02189 也抑制 ERK5 活性,IC50 为 59 nM。 |
中文名 | BIX02189 |
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英文名 | BIX02189 |
英文别名 | 更多 |
描述 | BIX02189 是一种有效的选择性 MEK5 抑制剂,IC50 为 1.5 nM。BIX02189 也抑制 ERK5 活性,IC50 为 59 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
MEK5:1.5 nM (IC50) ERK5:59 nM (IC50) CSF1R (FMS):46 nM (IC50) LCK:250 nM (IC50) JAK3:440 nM (IC50) TGFβR1:580 nM (IC50) RPS6KA6 (RSK4):990 nM (IC50) RPS6KA3 (RSK2):2.1 μM (IC50) FGFR1:1 μM (IC50) KIT:1.1 μM (IC50) ABL1:2.4 μM (IC50) MAPK14 (p38 alpha):3.7 μM (IC50) SRC:7.6 μM (IC50) |
体外研究 | BIX02189阻断ERK5的磷酸化,而不影响山梨糖醇刺激的HeLa细胞中ERK1/2的磷酸化。 BIX02189以剂量依赖性方式抑制ERK5磷酸化[1]。氟伐他汀减少晚期糖基化终产物(AGE)诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)增殖。为了证实这种效果,在存在或不存在氟伐他汀的情况下用AGE处理VSMC,然后进行MTT测定。发现AGEs剂量依赖性地诱导细胞增殖,并且这被氟伐他汀显着抑制。除MTT测定外,细胞计数也得到了类似的结果。当用BIX02189预处理VSMC时,预防氟伐他汀的这种抑制作用。还通过使用编码组成型活性突变形式的MEK5α(ERK5的上游激酶)的Ad-CA-MEK5α来检查ERK5活化是否可以减少增殖。在Ad-CA-MEK5α存在下,通过MTT测定和细胞计数测定的AGE诱导的增殖显着减少,并且使用siRNA的Nrf2消耗恢复了AGE诱导的增殖[2]。 |
体内研究 | 通过腹膜内注射用10mg/kg BIX02189(在25%DMSO中)或载体对照(相同体积的25%DMSO)处理小鼠。在用BIX02189处理的小鼠的主动脉内皮细胞中,Nrf2的核定位受到抑制[3]。 |
细胞实验 | 使用MTT测定法定量AGE诱导的增殖。简言之,将VSMC在24孔板上培养,当约80%汇合时,用无血清DMEM替换培养基。然后用BIX02189(2μM)预处理细胞,并用氟伐他汀(5μM)刺激24小时。将MTT试剂在37℃下加入4小时,通过用PBS洗涤除去,并用DMSO洗脱。使用酶标仪在570nm处测量增殖[2]。 |
动物实验 | 使用小鼠[3] C57BL / 6特异性无病原体小鼠。为了确定ERK5在体内层流依赖性Nrf2核转位中的作用,用BIX02189(10mg / kg体重,在25%DMSO中)或载体对照腹膜内处理6周龄雄性C57BL / 6小鼠。安乐死后,用盐水进行血管灌注5分钟,然后用4%多聚甲醛固定5分钟。将分离的主动脉与含有吐温的0.1%PBS一起温育,然后除去脂肪。 5%山羊血清用于封闭和抗体稀释剂。主动脉内皮细胞分别用抗血管内皮 - 钙粘蛋白抗体和Topro3染色,用于内皮细胞连接和核。在共聚焦显微镜下通过用抗Nrf2抗体进行免疫荧光染色来确定Nrf2的细胞定位[3]。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 653.4±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C27H28N4O2 |
分子量 | 440.537 |
闪点 | 349.0±31.5 °C |
精确质量 | 440.221222 |
LogP | 2.05 |
蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.659 |
储存条件 | 2-8℃ |
MFCD18074528 |
1H-Indole-6-carboxamide, 3-[[[3-[(dimethylamino)methyl]phenyl]amino]phenylmethylene]-2,3-dihydro-N,N-dimethyl-2-oxo-, (3Z)- |
(3Z)-3-[({3-[(Dimethylamino)methyl]phenyl}amino)(phenyl)methylene]-N,N-dimethyl-2-oxo-6-indolinecarboxamide |