Parsatuzumab

• 常用名: Parsatuzumab
• 英文名: Parsatuzumab
• CAS号: 1312797-14-0
• 分子量: N/A
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: N/A
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Parsatuzumab用途

Parsatuzumab(抗-EGFL7；RG 7414)是一种人源化单克隆抗体,作为免疫调节剂并与EGFL7结合。Parsatuzumab选择性阻断EGFL7和内皮细胞之间的相互作用,可能抑制血管再生并降低血管内皮生长因子(VEGF)抑制[1]。

Parsatuzumab名称

• 英文名: Parsatuzumab

Parsatuzumab生物活性

• 描述: Parsatuzumab(抗-EGFL7；RG 7414)是一种人源化单克隆抗体,作为免疫调节剂并与EGFL7结合。Parsatuzumab选择性阻断EGFL7和内皮细胞之间的相互作用,可能抑制血管再生并降低血管内皮生长因子(VEGF)抑制[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR
• 靶点:

  VEGF; EGFL7[1]

• 体外研究: EGFL7是一种血管限制性细胞外基质蛋白,可促进内皮细胞粘附和存活[1]。Parsatuzumab(48小时)抑制细胞增殖并增加患者来源异种移植(PDX)细胞的凋亡[2]。细胞活力测定[2]细胞系：患者来源的异种移植物(PDX)细胞浓度：/培养时间：48小时结果：从20%抑制细胞增殖70%,并导致细胞凋亡从8-17%增加67-87%。
• 体内研究: Parsatuzumab(抗EGFL7)增强了几种异种移植和基因工程小鼠肿瘤模型中与抗VEGF单药治疗相关的抗血管生成、肿瘤生长控制和存活[1]。帕萨妥单抗(50 mg/kg；静脉注射；每周3次)靶向EGFL7,抑制套细胞淋巴瘤(MCL)细胞生长,延长MCL小鼠模型的存活[2]。动物模型：注射Rec1细胞的NSG小鼠[2]剂量：50 mg/kg给药：静脉注射；每周3次；当肿瘤达到终点标准时处死小鼠结果：与IgG相比,肿瘤体积显著减少,小鼠存活率增加。

Parsatuzumab物理化学性质

暂时没有任何物化性质资料