丙烯酸丁酯(BA)结构式
|
常用名 | 丙烯酸丁酯(BA) | 英文名 | butyl acrylate |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 141-32-2 | 分子量 | 128.169 | |
密度 | 0.9±0.1 g/cm3 | 沸点 | 145.9±9.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C7H12O2 | 熔点 | -69 °C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 39.4±0.0 °C | |
符号 |
GHS02, GHS07 |
信号词 | Warning |
丙烯酸丁酯(BA)用途用途一:主要用于制合成树脂、合成纤维、合成橡胶、塑料、涂料、胶粘剂等 用途二:丙烯酸及其酯类在工业上得到广泛应用。在使用过程中,往往将丙烯酸酯类聚合成聚合物或共聚物。丙烯酸丁酯(以及甲酯、乙酯、2-乙基己酯)属于软单体,可以与各种硬单体如甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯腈、乙酸乙烯等,及官能性单体如(甲基)丙烯酸羟乙酯、羟丙酯、缩水甘油酯、(甲基)丙烯酰胺及基衍生物等进行共聚、交联、接枝等,作成200-700多种丙烯酸类树脂产品(主要是乳液型,溶剂型及水溶型的),广泛用作涂料、胶粘剂、腈纶纤维改性、塑料改性、纤维及织物加工、纸张处理剂、皮革加工以及丙烯酸类橡胶等许多方面。 用途三:用作聚合物和树脂的单体及有机合成中间体
更多
|
中文名 | 丙烯酸丁酯 |
---|---|
英文名 | Butyl acrylate |
中文别名 | 丙烯酸正丁酯 | 正丁基丙烯酸酯 | 丙烯酸叔丁酯 | 2-丙烯酸丁酯 | 丙烯酸丁酯(BA) |
英文别名 | 更多 |
密度 | 0.9±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 145.9±9.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | -69 °C |
分子式 | C7H12O2 |
分子量 | 128.169 |
闪点 | 39.4±0.0 °C |
精确质量 | 128.083725 |
PSA | 26.30000 |
LogP | 2.39 |
外观性状 | 透明无色液体 |
蒸汽密度 | >1 (vs air) |
蒸汽压 | 4.8±0.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.418 |
储存条件 | 储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放,切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
稳定性 | 1.稳定性 稳定 2.禁配物 强氧化剂、强碱、强酸 3.避免接触的条件 受热、光照、接触空气 4.聚合危害 聚合 |
水溶解性 | 1.4 g/L (20 ºC) |
分子结构 | 1、摩尔折射率:35.97 2、摩尔体积(cm3/mol):142.6 3、等张比容(90.2K):324.3 4、表面张力(dyne/cm):26.7 5、极化率(10-24cm3):14.26 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积26.3 7.重原子数量:9 8.表面电荷:0 9.复杂度:97.1 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1.性状:无色透明液体,有强烈的水果香味。 2.熔点(℃):-64.6 3.沸点(℃):145~149 4.相对密度(水=1):0.90 5.相对蒸气密度(空气=1):4.42 6.饱和蒸气压(kPa):0.43(20℃) 7.燃烧热(kJ/mol):-4073.2 8.临界温度(℃):327 9.临界压力(MPa):2.94 10.辛醇/水分配系数:2.38 11.闪点(℃):36 12.引燃温度(℃):267~292 13.爆炸上限(%):9.9 14.爆炸下限(%):1.3 15.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚。 16.黏度(mPa·s,20ºC):0.90 17.黏度(mPa·s,25ºC):0.81 18.黏度(mPa·s,40ºC):0.70 19.闪点(ºC,开口):47 20.闪点(ºC,闭口):41 21.蒸气压(kPa,0ºC):0.14 22.蒸气压(kPa,20ºC):0.44 23.蒸气压(kPa,50ºC):2.82 24.蒸气压(kPa,100ºC):21.9 25.相对密度(25℃,4℃):0.8934 26.常温折射率(n25):1.4156 27.溶度参数(J·cm-3)0.5:17.121 28.van der Waals面积(cm2·mol-1):1.131×1010 29.van der Waals体积(cm3·mol-1):80.170 |
2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。其蒸气或雾对眼睛、粘膜和呼吸道有刺激作用。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。 二、毒理学资料及环境行为 毒性:属低毒类。
急性毒性:LD 50900mg/kg(大鼠经口);2000mg/kg(兔经皮);LC 5014305mg/m 3,4小时(大鼠吸入) 刺激性:家兔经皮开放性刺激试验:10mg(24小时),轻度刺激。家兔经眼:50mg,轻度刺激。 生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TCL 0):135ppm(6小时)(孕6~15天), 植入后死亡率升高。 致癌性:IARC致癌性评论:动物可疑阳性,人类无可靠数据。 危险特性:易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。容易自聚,聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。若遇高热,可能发生聚合反应,出现大量放热现象,引起容器破裂和爆炸事故。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 气相色谱法(WS/T161-1999,作业场所空气) 空气中微量丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸丁酯的鉴定(气相色谱法)[刊俄]/Ozhandzhapanyan A.N.;Puzyan E.A .//ГИГ.ca HИT.-1988,(11).-43~45 《分析化学文摘 》1992-1993 5.环境标准:
6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该佩戴直接式防毒面具(半面罩)。必要时,佩戴导管式防毒面具或自给式呼吸器。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿防静电工作服。 手防护:戴防苯耐油手套。 其它:工作现场严禁吸烟。工作毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐,就医。 灭火方法:灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效,但可用水保持火场中容器冷却。消防人员必须穿戴全身防火防毒服。遇大火,消防人员须在有防护掩蔽处操作。 |
丙烯酸丁酯(BA)毒理学数据: 1.急性毒性 LD50:900mg/kg(大鼠经口);5880mg/kg(小鼠经口);1800mg/kg(兔经皮) LC50:14305mg/m3;2730ppm(大鼠吸入,4h) 2.刺激性 家兔经皮:10mg(24h),轻度刺激(开放性刺激试验)。 家兔经眼:50mg,轻度刺激。 3.其他 大鼠吸入最低中毒浓度(TCLo):135ppm(6h)(孕6~15d),植入后死亡率升高。 丙烯酸丁酯(BA)生态学数据: 1.生态毒性 LC50:23mg/L(48h)(圆腹雅罗鱼);5mg/L(72h)(金鱼) 2.生物降解性 好氧生物降解(h):24~168 厌氧生物降解(h):96~672 3.非生物降解性 空气中光氧化半衰期(h):2.3~23 一级水解半衰期(h):3.07×105 |
符号 |
GHS02, GHS07 |
---|---|
信号词 | Warning |
危害声明 | H226-H302 + H312 + H332-H315-H317-H319-H335-H412 |
警示性声明 | P261-P273-P280-P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | Xi:Irritant |
风险声明 (欧洲) | R10;R36/37/38;R43 |
安全声明 (欧洲) | S16-S25-S37-S61-S9 |
危险品运输编码 | UN 1993 3/PG 2 |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | UD3150000 |
包装等级 | III |
危险类别 | 3 |
海关编码 | 2916129000 |
丙烯酸丁酯(BA)上游产品 8 | |
---|---|
丙烯酸丁酯(BA)下游产品 10 | |
丙烯酸酯的生产方法有丙烯腈水解法,β-丙内酯法、雷佩法和改良雷佩法、氰乙醇法和丙烯直接氧化法。
1.氰乙醇法 以氯乙醇和氰化钠为原料,反应生成氰乙醇、氰乙醇在硫酸存在下水解生成丙烯酸。
2.丙烯腈水解法 由于丙烯腈来源丰富,便发展了用丙烯腈作原料生产丙烯酸酯的方法。现已工业化的方法有Societe Ugine法和Standard Oil Co(O-hio)法。将丙烯腈与硫酸一起加热到90℃,使丙烯腈水解成丙烯酰胺的硫酸盐,硫酸盐进一步酯化生成丙烯酸酯。近年有专利报道,以丙烯腈为原料,采用一步法生产,酯的收率可达95%。
3.β-丙内酯法 以乙酸(或丙酮)为原料,磷酸三乙酯为催化剂,在625-730℃下裂解生成乙烯酮。然后与无水甲醋在AICI3或BF3催化剂存在下,在25℃进行气相反应,生成β-丙内酯:如目的产物是丙烯酸,则将丙内酯与热的100%磷酸接触,便异构成丙烯酸;若目的产物是丙烯酸酯,则粗丙内酯可不经提纯,直接与相应的醇及硫酸反应。
4.雷佩法和改良雷佩法 第二次世界大战期间,Reppe在研究工作中发现了两种方法使乙炔、一氧化碳与水或醇反应合成丙烯酸或丙烯酯。即“化学计量法”和“催化法”,后来经过发展成为Rohm&Hass公司在生产中采用的改进的雷佩法和Dow-Badiche公司采用的高压雷佩法。
(1)化学计量法 此方法是使乙炔、羰基镍(提供一氧化碳)与水或醇在比较温和条件下(40℃,0.101MPa)反应,生成丙烯酸或丙烯酸酯:
(2)催化法 乙炔、一氧化碳、醇在羰基镍催化剂存在下,于150℃、1.50-3MPa下进行反应制得丙烯酸酯:
(3)改良雷佩法 此法是上述两法的结合,在化学计量法反应开始后,通入一氧化碳和乙炔,反应即可连续进行,反应所需的一氧化碳有80%可用气体一氧化碳,而羰基镍只需提供20%。(4)高压雷佩法 此法的特点是用四氢呋喃为溶剂,将反应所需的乙炔先溶解在四氢呋喃中,这样可减少高压处理乙炔的危险,同时不用羰基镍,只需用镍盐作催化剂,在200-225℃和8.11-10.13MPa下进行反应。(5)丙烯直接氧化法 丙烯气相空气催化氧化法是生产丙烯酸及其酯类的最新方法。原料消耗定额:丙烯酸770kg/t、正丁醇610kg/t。
5.制法:
于装有韦氏分馏柱(带蒸馏装置)、搅拌器、通气导管的反应瓶中,加入正丁醇371g(5.0mol),丙烯酸甲酯(2)861g(10.0mol),对苯二酚20g和对甲苯磺酸10g,通入二氧化碳气体,搅拌下油浴加热回流。首先蒸出的是甲醇-丙烯酸甲酯的共沸物(62~63℃),控制蒸馏头温度不超过65℃。约8~10h当甲醇的产生很缓慢时,减压蒸出过量的丙烯酸甲酯,而后减压收集39℃/1.33kPa的馏分,得丙烯酸正丁酯①(1)500~600g,收率78%~94%。注:①该方法采用了酯过量的方法进行酯交换反应,酯回收后可循环使用。利用该方法可以合成如下各种酯(表I-9-1 参考书485页)。
海关编码 | 2916129000 |
---|---|
中文概述 | 2916129000 其他丙烯酸酯. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装 |
Summary | 2916129000 other esters of acrylic acid VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
Interaction of intraocular lenses with fibronectin and human lens epithelial cells: Effect of chemical composition and aging.
J. Biomed. Mater. Res. A 103 , 3843-51, (2015) The aim of this study is to investigate in vitro interactions between hydrophobic acrylate intraocular lenses (IOLs) and their biological environment. The influence of lens chemical composition and ag... |
|
Carbohydrate-Specific Uptake of Fucosylated Polymeric Micelles by Different Cancer Cell Lines.
Biomacromolecules 16 , 1948-57, (2015) Inspired by upregulated levels of fucosylated proteins on the surfaces of multiple types of cancer cells, micelles carrying β-l-fucose and β-d-glucose were prepared. A range of block copolymers were s... |
|
Effect of Relative Arrangement of Cationic and Lipophilic Moieties on Hemolytic and Antibacterial Activities of PEGylated Polyacrylates.
Int. J. Mol. Sci. 16 , 23867-80, (2015) Synthetic amphiphilic polymers have been established as potentially efficient agents to combat widespread deadly infections involving antibiotic resistant superbugs. Incorporation of poly(ethylene gly... |
Butyl 2-propenoate |
Acrylic acid butyl ester (8CI) |
n-butyl propenoate |
Butyl acrylate,stabilized |
MFCD00008809 |
butyl prop-2-enoate |
1-butylacrylate |
Acrylic acid n-butyl ester |
Butyl propenoate |
acrylic acid butyl ester |
Acrylic acid, butyl ester |
butyl acrylate |
n-butyl acrylate |
EINECS 216-768-7 |
2-Propenoic acid, butyl ester |
Acrylic acid, n-butyl ester |
UNII-705NM8U35V |
butyl-2-propenoate |
2-Propenoic acid butyl ester |
4-02-00-01463 (Beilstein Handbook Reference) |
MFCD00009446 |
acrylatedebutyle |