烯丙基三甲基氯化铵结构式
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常用名 | 烯丙基三甲基氯化铵 | 英文名 | N,N,N-Trimethyl-2-propen-1-aminium chloride |
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CAS号 | 1516-27-4 | 分子量 | 135.635 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C6H14ClN | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
烯丙基三甲基氯化铵用途本品可用作生产两性离子型水处理阻垢分散剂、钻井液降黏剂和水处理用絮凝剂等。本品可直接用作采油、注水的黏土稳定剂,与氯化铵配合使用效果更好,也可以用于钻井液中,但加入量不能超0.3%。 |
中文名 | 烯丙基三甲基氯化铵 |
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英文名 | trimethyl(prop-2-enyl)azanium,chloride |
中文别名 | 三甲基烯丙基氯化铵 |
英文别名 | 更多 |
分子式 | C6H14ClN |
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分子量 | 135.635 |
精确质量 | 135.081482 |
外观性状 | 白色 晶体 |
储存条件 | 本品极易吸潮,采用内衬塑料袋,外用防潮牛皮纸袋包装,贮存在低温、干燥、通风的仓库中,防止受潮和雨淋,防曝晒。 |
稳定性 | 本品为白色结晶体,极易吸潮,可溶于水,不溶于丙甲烷、甲苯等有机溶剂。由于分子中含有双键和阳离子季铵基团,可以和许多不饱和单体进行共聚,所得共聚物在水溶液中带有正电荷,生成阳离子型或两性离子型聚合物,是近年来用于生产钻井液用两性离子降黏剂的重要原料之一。 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积0 7.重原子数量:8 8.表面电荷:0 9.复杂度:59.1 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2 |
~37% 烯丙基三甲基氯化铵 1516-27-4 |
文献:Lin, Yuya A.; Chalker, Justin M.; Davis, Benjamin G. Journal of the American Chemical Society, 2010 , vol. 132, # 47 p. 16805 - 16811 |
~% 烯丙基三甲基氯化铵 1516-27-4 |
文献:Journal of the Chemical Society, , p. 1563 |
~68% 烯丙基三甲基氯化铵 1516-27-4 |
文献:Shchepin, Roman V.; Chekmenev, Eduard Y. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2013 , vol. 56, # 13 p. 655 - 662 |
烯丙基三甲基氯化铵上游产品 4 | |
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烯丙基三甲基氯化铵下游产品 2 | |
(1)水溶液法 将33.0%三甲胺178kg和烯丙基氯76.5kg加入反应釜中,于常温下反应48h。反应时间达到后,减压蒸出未反应的原料,即得到烯丙基三甲基氯化铵的水溶液,进一步减压蒸馏浓缩后,冷却结晶,即可得到烯丙基三甲基氯化铵晶体。
(2)溶剂法 将烯丙基氯76.5kg和丙酮300kg加入反应釜中,然后通入三甲胺气体(通过加热33%的三甲胺水溶液190kg而得到),反应过程中控制体系的温度小于40℃,当三甲胺气体通入量达到后,再在40-45℃下反应4-6h。反应时间达到后,将产物冷却至20℃以下,离心分离得到烯丙基三甲基氯化铵晶体,所得母液循环利用。
trimethyl(prop-2-enyl)azanium chloride |
allyl-trimethyl-ammonium,chloride |
2-Propen-1-aminium,N,N,N-trimethyl-,chloride |
N,N,N-Trimethylprop-2-en-1-aminium chloride |
Ammonium,allyltrimethyl-,chloride |
2-Propen-1-aminium, N,N,N-trimethyl-, chloride (1:1) |
Allyl-trimethylammonium-chlorid |
EINECS 216-164-3 |
Homoneurine chloride |
N,N,N-Trimethyl-2-propen-1-aminium chloride |
trimethylallylammonium chloride |