PCO371结构式
|
常用名 | PCO371 | 英文名 | PCO371 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 1613373-33-3 | 分子量 | 635.654 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C29H32F3N5O6S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
PCO371用途PCO371 是一种可口服的甲状旁腺激素受体 1 (PTHR1) 的完全抑制剂,对 PTHR2 无作用。 |
中文名 | PCO371 |
---|---|
英文名 | PCO371 |
英文别名 | 更多 |
描述 | PCO371 是一种可口服的甲状旁腺激素受体 1 (PTHR1) 的完全抑制剂,对 PTHR2 无作用。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
PTHR1[1] |
体外研究 | PCO371是甲状旁腺激素受体1(PTHR1)的口服活性完全激动剂,对PTH 2型受体没有影响。 PCO371在表达hPTHR1的COS-7细胞中诱导cAMP产生,EC50为2.4μM,在用hPTHR1-delNT转染的COS-7细胞中诱导2.5μM,并且还增强磷脂酶C活性(EC50,17μM)[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
---|---|
分子式 | C29H32F3N5O6S |
分子量 | 635.654 |
精确质量 | 635.202515 |
LogP | 4.56 |
折射率 | 1.636 |
储存条件 | 2-8°C |
1-{3,5-Dimethyl-4-[2-({4-oxo-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-8-yl}sulfonyl)ethyl]phenyl}-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione |
2,4-Imidazolidinedione, 1-[3,5-dimethyl-4-[2-[[4-oxo-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-8-yl]sulfonyl]ethyl]phenyl]-5,5-dimethyl- |