6-苄氨基嘌呤 盐酸盐

• 常用名: 6-苄氨基嘌呤 盐酸盐
• 英文名: 6-benzylaminopurine
• CAS号: 162714-86-5
• 分子量: 261.71000
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₂H₁₂ClN₅
• 熔点: 230-233ºC
• 闪点: N/A

6-苄氨基嘌呤 盐酸盐用途

【用途一】
高效植物细胞分裂素。具有良好生化性质，促进植物细胞分裂，解除种子休眠，促进种子萌发，促进侧芽萌发和侧枝抽长，促进花芽分化，增加坐果，抑制蛋白质和叶绿素降解。可用于果型和品种改良，水果、蔬菜保鲜贮存和水稻增产等。以10～20mg/L药液喷洒水稻，可增产10%～15%，广东曾用50～400mg/L喷洒水稻。用于苹果可增加果径、量和产量。用于芹菜、香菜可抑制叶子变黄，抑制叶绿素降解和提高氨基酸含量，使用浓度10mg/L。

6-苄氨基嘌呤 盐酸盐名称

• 中文名: 6-苄氨基嘌呤盐酸盐
• 英文名: 6-Benzylaminopurine hydrochloride
• 中文别名: 6-苄氨基嘌呤 | N-(苯甲基)-9H-嘌呤-6-胺盐酸盐

6-苄氨基嘌呤 盐酸盐物理化学性质

• 熔点: 230-233ºC
• 分子式: C₁₂H₁₂ClN₅
• 分子量: 261.71000
• 精确质量: 261.07800
• PSA: 66.49000
• LogP: 2.84000
• 储存条件: 2-8°C
• 水溶解性: H2O: soluble

6-苄氨基嘌呤 盐酸盐安全信息

• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
• 危害码 (欧洲): Xi: Irritant;
• 风险声明 (欧洲): R36/37/38
• 安全声明 (欧洲): 26-36
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 3
• RTECS号: AU6252200
• 海关编码: 2933990090

6-苄氨基嘌呤 盐酸盐制备

【方法一】
制备方法一
以工业中生产病毒唑副产物（I）为原料合成。生产过程通过水解、缩合、苄胺化三步化学反应。
水解（次黄嘌呤的制备）。 将1400mL3%盐酸和105g(I)回流反应8h，加500mL10%氢氧化钠溶液，使pH值5～6。冷却、抽滤得灰黄色固体，用水重结晶，活性炭处理得白色粉末状固体（II），干重83g。
缩合（吡啶盐中间体的制备）。将6g(II)溶于125mL吡啶溶液，滴加8mL三氯氧磷，反应置冰浴中冷却。滴毕继续于室温反应0.5h，即抽滤，干燥后得（III）7.85g。
苄胺化（6-BA的合成）。将中间体盐（III）置于反应瓶中，滴加30mL苄胺，滴毕水浴升温至60～70℃，反应3h，蒸除苄胺得粗品（IV）2.1g。重结晶时用1mol/L氢氧化钠溶解粗产物，活性炭煮沸脱色，热过滤，冷后调节pH值4～5，有白色固体析出。上述各步反应过程如下。

制备方法二
通过次黄嘌呤氯代，然后苄胺解制得苄基腺嘌呤。
制备方法三

制备方法四
由腺嘌呤与氯苄直接反应制得，但产品中9-位取代物难以分离和纯化。

6-苄氨基嘌呤 盐酸盐海关

• 海关编码: 2933990090
• 中文概述: 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
• Summary: 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

6-苄氨基嘌呤 盐酸盐英文别名

• EINECS 214-927-5
• MFCD00005572
• BA,N6-Benzyladenine
• 6-BENZYLAMINOPURINE, HCL
• N-Benzyl-9H-purin-6-amine hydrochloride