UP202-56

• 常用名: UP202-56
• 英文名: UP202-56
• CAS号: 163838-04-8
• 分子量: 594.7
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₄H₃₈N₆O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

UP202-56用途

UP202-56 是一种腺苷类似物,是一种腺苷能激动剂。

UP202-56名称

• 中文名: UP202-56
• 英文名: UP202-56

UP202-56生物活性

• 描述: UP202-56 是一种腺苷类似物,是一种腺苷能激动剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  Adenosine Receptor[1][2]

• 体外研究: 评估口服施用UP202-56(一种腺苷类似物)对角叉菜胶诱导的脊髓c-Fos蛋白表达和外周水肿的影响。口服UP202-56(10,30或50 mg/kg)剂量依赖性地减少角叉菜胶诱导的c-Fos样免疫反应性(c-Fos-LI)神经元的数量(r = 0.931.P <0.0001),最高剂量UP202-56分别使角叉菜胶诱导的脊髓c-Fos-L1神经元总数减少72±4％,对照角叉仁水肿在爪和踝水平减少12±3％和33±6％ 。 UP202-56剂量依赖性地减少角叉菜胶炎性疼痛模型中脊髓c-Fos蛋白的表达[1]。 UP202-56是一种腺苷酸激动剂[2]。
• 参考文献:

  [1]. Honoré P, et al. UP 202-56, an adenosine analogue, selectively acts via A1 receptors to significantly decrease noxiously-evoked spinal c-Fos protein expression. Pain. 1998 Apr;75(2-3):281-93.

  [2]. Camborde, Francois, et al. PHARMACEUTICAL COMBINATION WITH ANALGESIC ACTIVITY, CONTAINING AN ADENOSINERGIC AGONIST AND A COMPOUND SELECTED FROM OPIATES, BENZODIAZEPINES AND NMDA ANTAGONISTS. Patent Application WO/1999/029347.

UP202-56物理化学性质

• 分子式: C₃₄H₃₈N₆O₄
• 分子量: 594.7
• 储存条件: 2-8℃