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2-甲基-1-茚酮

更新时间:2024-01-02 19:42:51

2-甲基-1-茚酮结构式
2-甲基-1-茚酮结构式
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常用名 2-甲基-1-茚酮 英文名 2-Methyl-indanone
CAS号 17496-14-9 分子量 146.186
密度 1.1±0.1 g/cm3 沸点 238.4±10.0 °C at 760 mmHg
分子式 C10H10O 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 94.4±14.0 °C

 2-甲基-1-茚酮名称

中文名 2-甲基茚满-1-酮
英文名 2-Methyl-indan-1-one
中文别名 2-甲基-1-茚满酮 | 2-甲基-1-茚酮
英文别名 更多

 2-甲基-1-茚酮物理化学性质

密度 1.1±0.1 g/cm3
沸点 238.4±10.0 °C at 760 mmHg
分子式 C10H10O
分子量 146.186
闪点 94.4±14.0 °C
精确质量 146.073166
PSA 17.07000
LogP 2.59
外观性状 淡黄色液体
蒸汽压 0.0±0.5 mmHg at 25°C
折射率 1.554
储存条件

密闭,阴凉,干燥处

稳定性

1. 按规定使用不会分解,避氧化剂。

2. 存在于主流烟气中。

分子结构

1、 摩尔折射率:43.26

2、 摩尔体积(cm3/mol):135.0

3、 等张比容(90.2K):335.7

4、 表面张力(dyne/cm):38.2

5、 极化率:17.15

6、 介电常数:未确定

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.2

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:174

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:液体

2. 密度(g/mL,25℃):1.064

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):未确定

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5hPa):93-95(533.2pa)

7. 折射率(n20/D): 1.555

8. 闪点(ºC):>113.00

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(21.1ºC,atm):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:未确定

 2-甲基-1-茚酮MSDS

 2-甲基-1-茚酮安全信息

个人防护装备 Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xi: Irritant;Xn: Harmful;
风险声明 (欧洲) R22
安全声明 (欧洲) 23-26-36/37/39-36
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
海关编码 2914399090

 2-甲基-1-茚酮合成线路

 2-甲基-1-茚酮海关

海关编码 2914399090
中文概述 2914399090. 其他不含其他含氧基的芳香酮. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装
Summary 2914399090. other aromatic ketones without other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

 2-甲基-1-茚酮文献11

更多文献
The O-acylation of ketone enolates by allyl 1H-imidazole-1-carboxylate mediated with boron trifluoride etherate: a convenient procedure for the synthesis of substituted allyl enol carbonates.

J. Org. Chem. 72(24) , 9372-5, (2007)

A convenient access to substituted allyl enol carbonates was established through the reaction of ketone enolates with the complex of allyl 1H-imidazole-1-carboxylates and boron trifluoride etherate.

Recent advances in enzymatic and chemical deracemisation of racemic compounds.

Chem. Soc. Rev. 42(24) , 9268-9282, (2013)

Deracemisation of racemic compounds is still the most important strategy to produce optically pure compounds despite many recent advances in asymmetric synthesis. Especially deracemisation approaches ...

Amino alcohol-mediated enantioselective syntheses of α-substituted indanones and tetralones, ammonium enolates as key intermediates. Muzart J.

Tetrahedron Asymmetry 25(9) , 697-704, (2014)

 2-甲基-1-茚酮英文别名

2-Methylindan-1-One
2-methyl-2,3-dihydroinden-1-one
1H-Inden-1-one, 2,3-dihydro-2-methyl-
2-Methyl-indanone
2-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
2-Methyl-1-indanone
MFCD00192303
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