1-Boc-4-(Boc-氨基)哌啶-4-甲酸结构式
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常用名 | 1-Boc-4-(Boc-氨基)哌啶-4-甲酸 | 英文名 | 4-tert-butoxycarbonylamino-piperidine-1,4-dicarboxylic acid mono-tert-butyl ester |
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CAS号 | 189321-65-1 | 分子量 | 344.403 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 482.6±45.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C16H28N2O6 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 245.7±28.7 °C |
中文名 | 1-Boc-4-(Boc-氨基)哌啶-4-甲酸 |
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英文名 | 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidine-4-carboxylic acid |
中文别名 | N-BOC-氨基-(4-N-BOC-哌啶基)羧酸 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 482.6±45.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C16H28N2O6 |
分子量 | 344.403 |
闪点 | 245.7±28.7 °C |
精确质量 | 344.194733 |
PSA | 105.17000 |
LogP | 2.16 |
外观性状 | Powder | White |
蒸汽压 | 0.0±2.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.513 |
储存条件 | 密闭于0-6 ºC阴凉干燥环境中 |
稳定性 | 遵照规定使用和储存则不会分解。 |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:87.00 2、 摩尔体积(m3/mol):289.4 3、 等张比容(90.2K):758.0 4、 表面张力(dyne/cm):47.0 5、 极化率(10-24cm3):34.49 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.8 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:6 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积105 7.重原子数量:24 8.表面电荷:0 9.复杂度:496 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:无可用 2. 密度(g/mL,25/4℃):无可用 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用 4. 熔点(ºC):无可用 5. 沸点(ºC,常压):无可用 6. 沸点(ºC,5.2kPa):无可用 7. 折射率:无可用 8. 闪点(ºC):无可用 9. 比旋光度(º):无可用 10. 自燃点或引燃温度(ºC):无可用 11. 蒸气压(kPa,25ºC):无可用 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用 13. 燃烧热(KJ/mol):无可用 14. 临界温度(ºC):无可用 15. 临界压力(KPa):无可用 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用 17. 爆炸上限(%,V/V):无可用 18. 爆炸下限(%,V/V):无可用 19. 溶解性:无可用 |
危害码 (欧洲) | Xi: Irritant; |
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风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | 37/39-26 |
海关编码 | 29225000 |
~78% 1-Boc-4-(Boc-氨基... 189321-65-1 |
文献:ASTRAZENECA AB; ASTRAZENECA UK LIMITED Patent: WO2009/47563 A1, 2009 ; Location in patent: Page/Page column 132-133 ; WO 2009/047563 A1 |
~60% 1-Boc-4-(Boc-氨基... 189321-65-1 |
文献:ABBOTT LABORATORIES Patent: US2011/152243 A1, 2011 ; Location in patent: Page/Page column 104 ; |
1-Boc-4-(Boc-氨基)哌啶-4-甲酸上游产品 3 | |
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1-Boc-4-(Boc-氨基)哌啶-4-甲酸下游产品 0 |
4-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-PIPERIDINE-1,4-DICARBOXYLIC ACID MONO-TERT-BUTYL ESTER |
MFCD02683116 |
1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]piperidine-4-carboxylic acid |
1-((benzyloxy)carbonyl)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-4-carboxylic acid |
4-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-PIPERIDINE-1,4-DICARBOXYLICACIDMONO-TERT-BUTYLESTER |
4-carboxy-N-t-butoxycarbonylbenzylamine |
1-Boc-4-(Boc-amino)piperidine-4-carboxylic Acid |
Boc-(N4Boc)Pip-OH |
4-[[N-(tert-butyloxycarbonyl)amino]methyl]benzoic acid |
1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-4-piperidinecarboxylic acid |
1-benzyloxycarbonyl-4-(t-butoxycarbonylamino)piperidin-4-carboxylic acid |
4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)benzoic acid |
4-t-butoxycarbonylaminomethylbenzoic acid |
1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(tert-butoxycarbonylamino)piperidine-4-carboxylic acid |
N-Boc-amino-(4-N-Boc-piperidinyl)carboxylic acid |
4-tert-Butoxycarbonylamino-piperidine-1,4-dicarboxylic acid monobenzyl ester |
1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-4-carboxylic acid |
1,4-Piperidinedicarboxylic acid, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester |
BOC-(4-AMINOMETHYL)-BENZOIC ACID |
Boc-Pamb-OH |
4-[N-(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl)benzoic acid |
1-Boc-4-(Boc-amino)-4-piperidinecarboxylic acid |
1-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-4-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)-4-piperidinecarboxylic acid |
4-(tert-butyloxycarbonylamino)methyl benzoic acid |