DDX3-IN-2结构式
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常用名 | DDX3-IN-2 | 英文名 | DDX3-IN-2 |
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CAS号 | 1919828-81-1 | 分子量 | 349.43 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C20H23N5O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
DDX3-IN-2用途DDX3-IN-2是一种活性死盒多肽3(DDX3)抑制剂,IC50值为0.3μM。DDX3-IN-2具有广谱抗病毒活性。DDX3-IN-2具有克服HIV耐药性的潜力[1]。 |
英文名 | DDX3-IN-2 |
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描述 | DDX3-IN-2是一种活性死盒多肽3(DDX3)抑制剂,IC50值为0.3μM。DDX3-IN-2具有广谱抗病毒活性。DDX3-IN-2具有克服HIV耐药性的潜力[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
HIV |
体外研究 | DDX3-IN-2作为RNA底物的竞争性抑制剂,其抑制效力随着RNA底物浓度的增加而降低。发现DDX3-IN-2对DDX3、DDX1解旋酶和DENV NS3解旋酶的ATP酶完全无效[1]。 |
体内研究 | DDX3-IN-2(20mg/kg;尾静脉注射)具有良好的生物相容性,Wistar大鼠对20 mg/kg的剂量表现出良好的耐受性[1]。DDX3-IN-2(10mg/kg;i、 静脉推注;0~25小时)快速消除半衰期消除和等离子体清除值[1]。动物模型:Wistar大鼠[1]剂量:尾静脉注射给药:20mg/kg结果:具有良好的生物相容性,Wistar大鼠对20mg/kg剂量表现出良好的耐受性。动物模型:大鼠[1]剂量:静脉推注(药代动力学分析)给药:10mg/kg;0~25小时结果:迅速消除半衰期消除和等离子体清除值。 |
参考文献 |
分子式 | C20H23N5O |
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分子量 | 349.43 |