![]() Chiglitazar结构式
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常用名 | Chiglitazar | 英文名 | Chiglitazar |
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CAS号 | 1959588-75-0 | 分子量 | 594.618 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C36H28FN2NaO4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Chiglitazar用途本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。
Chiglitazar(CS-038,CS038)是一种有效的双重PPARα/γ双重激动剂,PPARα,PPARγ和PPARδ的EC50分别为1.2,0.08,1.7 uM;抑制丙氨酸糖异生,降低MSG肥胖大鼠的肝糖原水平。与罗格列酮一样,chiglitazar促进脂肪细胞分化并降低脂肪细胞的最大直径;chiglitazar降低血浆甘油三酯,总胆固醇(TCHO),非酯化脂肪酸(NEFA)和低密度脂蛋白胆固醇水平;降低肝脏甘油三酯和TCHO含量;肌肉NEFA水平降低。与罗格列酮不同,chiglitazar显示MSG肥胖大鼠肝脏中PPARα,CPT1,BIFEZ,ACO和CYP4A10的mRNA表达显着增加。糖尿病3期临床 |
英文名 | Chiglitazar |
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描述 | Chiglitazar(CS-038,CS038)是一种有效的双重PPARα/γ双重激动剂,PPARα,PPARγ和PPARδ的EC50分别为1.2,0.08,1.7 uM;抑制丙氨酸糖异生,降低MSG肥胖大鼠的肝糖原水平。与罗格列酮一样,chiglitazar促进脂肪细胞分化并降低脂肪细胞的最大直径;chiglitazar降低血浆甘油三酯,总胆固醇(TCHO),非酯化脂肪酸(NEFA)和低密度脂蛋白胆固醇水平;降低肝脏甘油三酯和TCHO含量;肌肉NEFA水平降低。与罗格列酮不同,chiglitazar显示MSG肥胖大鼠肝脏中PPARα,CPT1,BIFEZ,ACO和CYP4A10的mRNA表达显着增加。糖尿病3期临床 |
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参考文献 | References 1. Li PP, et al. Br J Pharmacol. 2006 Jul;148(5):610-8. 2. He BK, et al. PPAR Res. 2012;2012:546548. 3. Pan DS, et al. PPAR Res. 2017;2017:4313561. View Related Products by Target PPAR Diabetes |
分子式 | C36H28FN2NaO4 |
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分子量 | 594.618 |