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8-羟基依法韦仑

更新时间:2024-01-17 19:58:25

8-羟基依法韦仑结构式
8-羟基依法韦仑结构式
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常用名 8-羟基依法韦仑 英文名 8-Hydroxy-efavirenz
CAS号 205754-33-2 分子量 331.674
密度 1.6±0.1 g/cm3 沸点 373.6±42.0 °C at 760 mmHg
分子式 C14H9ClF3NO3 熔点 144-154ºC
MSDS N/A 闪点 179.7±27.9 °C

 8-羟基依法韦仑用途


8-羟基依法韦仑(8-OH-EFV)是伊法韦仑(HY-10572)的主要代谢产物。8-羟基依法韦仑通过JNK和BimEL依赖机制诱导原代人肝细胞凋亡。8-羟基依法韦仑可用于癌症研究[1]。

 8-羟基依法韦仑名称

中文名 8-羟基依法韦仑
英文名 rac 8-hydroxy efavirenz
英文别名 更多

 8-羟基依法韦仑生物活性

描述 8-羟基依法韦仑(8-OH-EFV)是伊法韦仑(HY-10572)的主要代谢产物。8-羟基依法韦仑通过JNK和BimEL依赖机制诱导原代人肝细胞凋亡。8-羟基依法韦仑可用于癌症研究[1]。
相关类别
体外研究 8-羟基依法韦仑(8-OH-EFV;1-10μM;3-24小时;原代人肝细胞) 以时间和浓度依赖的方式增加细胞死亡,并从 6.小时开始诱导 胱天蛋白酶-3活性[1]。 8-羟基依法韦仑(1-10μM;6-24小时)刺激原代人肝细胞中线粒体 放射性同位素的产生[1]。 8-羟基依法韦仑(10μM;3-24小时)激活 JNK公司并使磷酸化的 JNK公司占总 JNK公司的比例增加 4.2倍。8-羟基依法韦仑增加 BimEL mRNA和蛋白表达[1]。 细胞活力测定[1]细胞系:原代人肝细胞浓度:1和10μM培养时间:3、6、12和24小时结果:细胞死亡以时间和浓度依赖的方式增加,6小时时细胞死亡增加3.4倍。Western Blot分析[1]细胞系∶原代人肝脏细胞浓度:2和10μ,12和24小时结果:裂解caspase-3的表达以时间和浓度依赖的方式增加。Western Blot分析[1]细胞系:原代人肝细胞浓度:1和10μM培养时间:3、6、12和24小时结果:JNK磷酸化增加,BimEL mRNA和蛋白表达增加。
参考文献

[1]. Bumpus NN. Efavirenz and 8-hydroxyefavirenz induce cell death via a JNK- and BimEL-dependent mechanism in primary human hepatocytes. Toxicol Appl Pharmacol. 2011 Dec 1;257(2):227-34.  

 8-羟基依法韦仑物理化学性质

密度 1.6±0.1 g/cm3
沸点 373.6±42.0 °C at 760 mmHg
熔点 144-154ºC
分子式 C14H9ClF3NO3
分子量 331.674
闪点 179.7±27.9 °C
精确质量 331.022308
PSA 58.56000
LogP 4.80
蒸汽压 0.0±0.9 mmHg at 25°C
折射率 1.608
储存条件 -20°C,密闭,干燥

 8-羟基依法韦仑合成线路

~10%

8-羟基依法韦仑结构式

8-羟基依法韦仑

205754-33-2

文献:Wanke, Riccardo; Novais, David A.; Harjivan, Shrika G.; Marques, M. Matilde; Antunes, Alexandra M. M. Organic and Biomolecular Chemistry, 2012 , vol. 10, # 23 p. 4554 - 4561

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8-羟基依法韦仑

205754-33-2

文献:Markwalder, Jay A.; Christ, David D.; Mutlib, Abdul; Cordova, Beverly C.; Klabe, Ronald M.; Seitz, Steven P. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001 , vol. 11, # 5 p. 619 - 622

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205754-33-2

文献:Markwalder, Jay A.; Christ, David D.; Mutlib, Abdul; Cordova, Beverly C.; Klabe, Ronald M.; Seitz, Steven P. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001 , vol. 11, # 5 p. 619 - 622

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文献:Markwalder, Jay A.; Christ, David D.; Mutlib, Abdul; Cordova, Beverly C.; Klabe, Ronald M.; Seitz, Steven P. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001 , vol. 11, # 5 p. 619 - 622

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文献:Markwalder, Jay A.; Christ, David D.; Mutlib, Abdul; Cordova, Beverly C.; Klabe, Ronald M.; Seitz, Steven P. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001 , vol. 11, # 5 p. 619 - 622

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文献:Markwalder, Jay A.; Christ, David D.; Mutlib, Abdul; Cordova, Beverly C.; Klabe, Ronald M.; Seitz, Steven P. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001 , vol. 11, # 5 p. 619 - 622

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文献:Markwalder, Jay A.; Christ, David D.; Mutlib, Abdul; Cordova, Beverly C.; Klabe, Ronald M.; Seitz, Steven P. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001 , vol. 11, # 5 p. 619 - 622

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205754-33-2

文献:Markwalder, Jay A.; Christ, David D.; Mutlib, Abdul; Cordova, Beverly C.; Klabe, Ronald M.; Seitz, Steven P. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001 , vol. 11, # 5 p. 619 - 622

 8-羟基依法韦仑英文别名

8-HYDROXY EFAVIRENZ
2H-3,1-Benzoxazin-2-one, 6-chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-
6-Chloro-4-(cyclopropylethynyl)-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one
6-Chloro-4-(cyclopropyl-d4-ethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one
(S)-6-chloro-4-(cyclopropylethynyl)-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one
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