![]() PDZ1i结构式
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常用名 | PDZ1i | 英文名 | PDZ1i |
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CAS号 | 2083618-79-3 | 分子量 | 538.568 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C28H26N8O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
PDZ1i用途PDZ1i(113B7)是MDA-9/Syntenin活性的特异性抑制剂,其抑制MDA-9/Syntenin与EGFRvIII的结合;选择性地以微摩尔亲和力结合MDA-9/Syntenin的PDZ1结构域,对PDZ2结构域没有亲和力。MDA-9/Syntenin;减少辐射后GBM细胞的侵袭增益,抑制涉及FAK的关键GBM信号传导和突变体EGFR,EGFRvIII,并且在辐射后消除了分泌蛋白酶MMP-2和MMP-9的增加;导致更小,侵入性更小的肿瘤和体内神经胶质瘤模型中增强的存活。 |
英文名 | PDZ1i |
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描述 | PDZ1i(113B7)是MDA-9/Syntenin活性的特异性抑制剂,其抑制MDA-9/Syntenin与EGFRvIII的结合;选择性地以微摩尔亲和力结合MDA-9/Syntenin的PDZ1结构域,对PDZ2结构域没有亲和力。MDA-9/Syntenin;减少辐射后GBM细胞的侵袭增益,抑制涉及FAK的关键GBM信号传导和突变体EGFR,EGFRvIII,并且在辐射后消除了分泌蛋白酶MMP-2和MMP-9的增加;导致更小,侵入性更小的肿瘤和体内神经胶质瘤模型中增强的存活。 |
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参考文献 | References 1. Kegelman TP, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Jan 10;114(2):370-375. View Related Products by Target Other Targets |
分子式 | C28H26N8O |
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分子量 | 538.568 |