Ladostigil hydrochloride结构式
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常用名 | Ladostigil hydrochloride | 英文名 | Ladostigil hydrochloride |
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CAS号 | 209394-18-3 | 分子量 | 308.80 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C16H21ClN2O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Ladostigil hydrochloride用途盐酸拉多斯替吉(TV-3326)是一种口服活性胆碱酯酶和脑选择性单胺氧化酶(MAO)双重抑制剂,MAO-B和乙酰胆碱酯酶的IC50分别为37.1和31.8μM。盐酸拉多斯替吉具有神经保护、抗氧化和抗炎活性。拉多斯替吉可用于抑郁症和阿尔茨海默病的研究[1][2]。 |
英文名 | Ladostigil hydrochloride |
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描述 | 盐酸拉多斯替吉(TV-3326)是一种口服活性胆碱酯酶和脑选择性单胺氧化酶(MAO)双重抑制剂,MAO-B和乙酰胆碱酯酶的IC50分别为37.1和31.8μM。盐酸拉多斯替吉具有神经保护、抗氧化和抗炎活性。拉多斯替吉可用于抑郁症和阿尔茨海默病的研究[1][2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
AChE:31.8 μM (IC50) MAO-B:37.1 μM (IC50) |
体外研究 | 盐酸拉多斯替吉(1-10µM)具有神经保护活性,包括防止线粒体膜电位 (ψ) 下降,衰减凋亡级联和抑制 操作系统损伤诱导的 玫瑰红产生[2]。 盐酸拉多斯替吉(1-10µM)具有显著的神经保护活性,包括抑制 胱天蛋白酶-3激活,诱导 Bcl-2降低人成神经细胞瘤 SK-N-SH公司细胞中 令人不快的和 巴克斯基因和蛋白的表达[2]。 |
体内研究 | 盐酸拉多斯替吉(17 mg/kg;每天口服6周)在从青春期到产前压力大鼠的成年期的高架十字迷宫 (EPM)和强迫游泳测试 (FST)测试中,消除了他们的高度焦虑和抑郁样行为[4]。 盐酸拉多斯替吉(50μmol/kg;单次口服)在大鼠物体识别测试中恢复丧失的情景记忆[3]。 动物模型:无病原体(SPF)Sprague-Dawley大鼠[4]剂量:17 mg/kg给药:每天口服(添加到饮用水中),持续6周结果:抑制脑MAO-A和B超过60%。降低EPM中雄性和雌性产前应激(PS)大鼠的过度焦虑和FST中的抑郁样行为。 |
参考文献 |
分子式 | C16H21ClN2O2 |
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分子量 | 308.80 |