CLK inhibitor T3
更新时间：2024-09-17 18:08:54
CLK inhibitor T3结构式
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常用名 | CLK inhibitor T3 | 英文名 | CLK inhibitor T3 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 2109805-56-1 | 分子量 | 482.577 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C28H30N6O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
CLK inhibitor T3用途CLK抑制剂T3(T3)是一种高效,选择性和基于细胞的稳定CDC样激酶(CLK)抑制剂,CLK1,2和3分别为0.67,15和110 nM；选择性比其他高200-300倍双特异性激酶如DYRK1A和DYRK1B；诱导外显子识别的剂量依赖性降低,并表现出重叠但与KH-CB19相比,对转录组剪接的影响更大。 |
| 英文名 | 4-[2-Methyl-1-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-oxo-2-propanyl]-N-[6-(4-pyridinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzamide |
|---|---|
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | CLK抑制剂T3(T3)是一种高效,选择性和基于细胞的稳定CDC样激酶(CLK)抑制剂,CLK1,2和3分别为0.67,15和110 nM；选择性比其他高200-300倍双特异性激酶如DYRK1A和DYRK1B；诱导外显子识别的剂量依赖性降低,并表现出重叠但与KH-CB19相比,对转录组剪接的影响更大。 |
|---|---|
| 参考文献 | References 1. Funnell T, et al. Nat Commun. 2017 Feb 23;8(1):7. View Related Products by Target Cdc2-like Kinase (CLK) |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C28H30N6O2 |
| 分子量 | 482.577 |
| 精确质量 | 482.243011 |
| LogP | 2.36 |
| 折射率 | 1.659 |
| 4-[2-Methyl-1-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-oxo-2-propanyl]-N-[6-(4-pyridinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzamide |
| MFCD31689325 |
| Benzamide, 4-[1,1-dimethyl-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-oxoethyl]-N-[6-(4-pyridinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]- |
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- 产品名：CLK inhibitor T3
- 纯度：98.0%
- 规格：
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- 产品名：CLK inhibitor T3
- 纯度：98.9%
- 规格：1g
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- 产品名：CLK-IN-T3
- 产品网址：https://www.med-bio.cn/product/46048.html
- 纯度：98.0%
- 规格：50mg
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- 产品名：T3
- 纯度：98.0%
- 规格：1g/5g
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