2-(氨甲基)苯乙酸盐酸盐结构式
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常用名 | 2-(氨甲基)苯乙酸盐酸盐 | 英文名 | Belotecan hydrochloride(CKD-602) |
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CAS号 | 213819-48-8 | 分子量 | 469.96100 | |
密度 | N/A | 沸点 | 772.4ºC at 760mmHg | |
分子式 | C25H28ClN3O4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 420.9ºC |
2-(氨甲基)苯乙酸盐酸盐用途Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶I (Topoisomerase I) 抑制剂,是一种合成的水溶性喜树碱衍生物。 |
中文名 | 2-(氨甲基)苯乙酸盐酸盐 |
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英文名 | Belotecan hydrochloride |
中文别名 | CKD-602 盐酸盐 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶I (Topoisomerase I) 抑制剂,是一种合成的水溶性喜树碱衍生物。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Top1 |
体外研究 | Belotecan以时间和剂量依赖性方式对YD-8,YD-9和YD-38细胞发挥显着的细胞毒作用,处理后72小时IC50值为2.4,0.18和0.05μg/ mL。 Belotecan在这些细胞系中诱导细胞凋亡。 Belotecan在口腔鳞状细胞癌细胞中诱导G2/M期阻滞[1]。 Belotecan对胶质瘤细胞显示出显着的抗癌作用,LN229的IC50值为9.07 nM,U251 MG的IC50值为14.57 nM,U343 MG的IC50值为29.13 nM,U87 MG的IC50值为84.66 nM [2]。 |
体内研究 | Belotecan对脑内胶质瘤生长有显着影响,动物肿瘤明显小于对照组[3]。 |
细胞实验 | 用不同浓度(0.01,0.1,0.5,1,5和10μg/ mL)的belotecan处理细胞24,48和72小时。每种细胞系的对照样品仅用培养基处理。使用MTS测定[1]测量细胞活力。 |
动物实验 | 小鼠:用一剂0mg / kg(对照组,注射生理盐水),40mg / kg(A组)或60mg / kg(B组)的belotecan治疗具有确定的U87MG神经胶质瘤的裸鼠。此后,每4天重复一次剂量,总共四次剂量。组织学测量肿瘤体积并检测细胞凋亡[1]。 |
参考文献 |
沸点 | 772.4ºC at 760mmHg |
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分子式 | C25H28ClN3O4 |
分子量 | 469.96100 |
闪点 | 420.9ºC |
精确质量 | 469.17700 |
PSA | 93.45000 |
LogP | 3.81300 |
蒸汽压 | 4.21E-25mmHg at 25°C |
储存条件 | 2-8℃ |
~46% 2-(氨甲基)苯乙酸盐酸盐 213819-48-8 |
文献:Ahn, Soon Kil; Choi, Nam Song; Jeong, Byeong Seon; Kim, Kye Kwang; Journ, Duck Jin; Kim, Joon Kyum; Lee, Sang Joon; Kim, Jung Woo; Hong, Chung Il; Jew, Sang-sup Journal of Heterocyclic Chemistry, 2000 , vol. 37, # 5 p. 1141 - 1144 |
~% 2-(氨甲基)苯乙酸盐酸盐 213819-48-8 |
文献:Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 37, # 5 p. 1141 - 1144 |
2-(氨甲基)苯乙酸盐酸盐上游产品 4 | |
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2-(氨甲基)苯乙酸盐酸盐下游产品 0 |
Belotecan HCl |
Camtobell hydrochloride |
CKD 602 |
Belotecan (hydrochloride) |