RTI-13951-33结构式
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常用名 | RTI-13951-33 | 英文名 | RTI-13951-33 |
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CAS号 | 2244884-08-8 | 分子量 | 459.58 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C28H33N3O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
RTI-13951-33用途RTI-13951-33 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 GPR88 激动剂,在 GPR88 cAMP 功能性实验中,EC50 值为 25 nM。RTI-13951-33 可以减少大鼠酒精强化和摄取行为[1]。 |
中文名 | RTI-13951-33 |
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英文名 | RTI-13951-33 |
描述 | RTI-13951-33 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 GPR88 激动剂,在 GPR88 cAMP 功能性实验中,EC50 值为 25 nM。RTI-13951-33 可以减少大鼠酒精强化和摄取行为[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
EC50: 25 nM (GPR88)[1] |
体外研究 | RTI-13951-33是一种有效的,选择性的和脑渗透的GPR88激动剂,在GPR88 cAMP功能测定中具有25nM的EC50。 RTI-13951-33在小鼠纹状体膜中提高[35S]-GTPγS结合(EC50,535nM),但在GPR88 KO小鼠的膜中不提高[1]。 RTI-13951-33对κ阿片受体(KOR; Ki,2.29μM),囊泡单胺转运蛋白(VMAT; Ki,4.23μM)具有弱亲和力,对5-羟色胺转运蛋白具有中等亲和力(SERT; Ki,0.75μM),然而, RTI-13951-33很难抑制SERT(IC50,25.1±2.7μM)[1]。 |
体内研究 | RTI-13951-33(10 mg/kg,ip)具有足够的脑渗透,t1/2为48分钟,大鼠血浆和脑中为87分钟[1]。在大鼠酒精自我给药模型中,RTI-13951-33(10和20mg/kg,ip)剂量依赖性地降低酒精杠杆反应[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C28H33N3O3 |
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分子量 | 459.58 |