(3R)-3-[[(2S)-1-[[(1S)-2-Methoxy-1-phenylethyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]-6-(3-methyl-4-phenylphenyl)hexanoic acid结构式
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常用名 | (3R)-3-[[(2S)-1-[[(1S)-2-Methoxy-1-phenylethyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]-6-(3-methyl-4-phenylphenyl)hexanoic acid | 英文名 | UK 370106 |
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CAS号 | 230961-21-4 | 分子量 | 572.73400 | |
密度 | 1.123g/cm3 | 沸点 | 802.689ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C35H44N2O5 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 439.25ºC |
用途UK-370106 是一种有效且高度选择性的 MMP-3 (IC50 为 23 nM) 和 MMP-12 (IC50 为 42 nM) 抑制剂,效力比 MMP-1,MMP-2,MMP-9 和 MMP-14 高 1200 倍以上,比 MMP-13 高约 100 倍。UK-370106 有效抑制 MMP-3 对 [3H]-fibronectin 的裂解 (IC50 为 320 nM),并且对角质形成细胞迁移影响很小。 |
中文名 | (R)-3-((s)-1-((s)-2-甲氧基-1-苯基乙基氨基)-3,3-二甲基-1-氧代-2-丁基氨基甲酰)-6-(2-甲基联苯-4-基)己酸 |
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英文名 | (3R)-3-{(1S)-1-[(1S)-2-methoxy-1-phenylethyl]carbamoyl-2,2-dimethylpropyl}carbamoyl-6-(2-methyl-1,1'-biphenyl-4-yl)hexanoic acid |
英文别名 | 更多 |
描述 | UK-370106 是一种有效且高度选择性的 MMP-3 (IC50 为 23 nM) 和 MMP-12 (IC50 为 42 nM) 抑制剂,效力比 MMP-1,MMP-2,MMP-9 和 MMP-14 高 1200 倍以上,比 MMP-13 高约 100 倍。UK-370106 有效抑制 MMP-3 对 [3H]-fibronectin 的裂解 (IC50 为 320 nM),并且对角质形成细胞迁移影响很小。 |
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相关类别 | |
靶点 |
MMP-3:23 nM (IC50) MMP-12:42 nM (IC50) MMP-8:1.75 μM (IC50) MMP-13:2.3 μM (IC50) MMP-7:5.8 μM (IC50) MMP-9:30.4 μM (IC50) MMP-2:34.2 μM (IC50) MMP-14:66.9 μM (IC50) |
体外研究 | UK-370106(化合物7)抑制MMP-13的效力为2.3μM,比其抑制MMP-3的效力低约100倍。发现UK-370106与锌金属蛋白酶PCP和TACE相比无活性(IC50>100μM),对MMP-2(IC50为34.2μM),MMP-7(IC50为5.8μM),MMP-8具有以下抑制效力。(IC50为1.75μM),MMP-9(IC50为30.4μM)和MMP-14(IC50为66.9μM)[1]。UK-370106有效抑制MMP-3对[3H]-纤连蛋白的切割(IC50为320 nM),但不抑制MMP-2或-9对[3H]-明胶的切割,直至测试的最高浓度(100μM)[1]。UK-370106在体外对50-100μM的成纤维细胞,角质形成细胞或内皮细胞没有细胞毒性,也不影响其增殖[1]。 |
体内研究 | 静脉注射(大鼠;2 mg/kg)或局部给予皮肤伤口(兔)后,从血浆中快速清除UK-370106(化合物7)(t1/2=23 min),但缓慢(t1/2约3天))来自真皮组织。在慢性皮肤溃疡模型中,局部给予UK-370106 6 6天基本上抑制体外MMP-3[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.123g/cm3 |
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沸点 | 802.689ºC at 760 mmHg |
分子式 | C35H44N2O5 |
分子量 | 572.73400 |
闪点 | 439.25ºC |
精确质量 | 572.32500 |
PSA | 104.73000 |
LogP | 6.89220 |
蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
折射率 | 1.56 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |
1-Boc-3-hydroxymethyl-pyrrolidine |