CDK7-IN-6结构式
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常用名 | CDK7-IN-6 | 英文名 | CDK7-IN-6 |
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CAS号 | 2378710-04-2 | 分子量 | 524.06 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C26H34ClN9O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
CDK7-IN-6用途CDK7-IN-6是一种有效且选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK7)抑制剂(IC50)≤100 nM),从专利WO2019197549 A1化合物210中提取。CDK7-IN-6对CDK7的选择性是CDK1、CDK2和CDK5的200倍以上。CDK7-IN-6可用于癌症研究[1]。 |
英文名 | CDK7-IN-6 |
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描述 | CDK7-IN-6是一种有效且选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK7)抑制剂(IC50)≤100 nM),从专利WO2019197549 A1化合物210中提取。CDK7-IN-6对CDK7的选择性是CDK1、CDK2和CDK5的200倍以上。CDK7-IN-6可用于癌症研究[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CDK7:≤100 nM (IC50) |
体外研究 | CDK7-IN-6抑制HCT116、H460、MV4-11、A2780和OVCAR细胞(IC50)的活性≤1μM[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C26H34ClN9O |
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分子量 | 524.06 |