FAPL-PI3Ki1
更新时间：2024-04-08 20:27:52
FAPL-PI3Ki1结构式
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常用名 | FAPL-PI3Ki1 | 英文名 | FAPL-PI3Ki1 |
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| CAS号 | 2723568-72-5 | 分子量 | 1177.188 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C52H48F4N10O12S3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
FAPL-PI3Ki1用途FAPL-PI3Ki1是一种特异的FAP靶向PI3K抑制剂,可选择性靶向表达FAP的人IPF肺成纤维细胞,并能有效抑制胶原合成。FAPL-PI3Ki1显著抑制IPF成纤维细胞中Akt的磷酸化,IC50为200 nM,也抑制4E-BP1的磷酸化。FAPL-PI3Ki1诱导的抑制TGFb1刺激的IPF成纤维细胞胶原生成和Akt磷酸化需要FAP的参与。在IPF抑制纤维化肺中PI3K激活的小鼠模型中,FAPL-PI3Ki1抑制羟脯氨酸(胶原的主要组成部分)的产生,减少胶原沉积,提高小鼠存活率。 |
| 英文名 | FAPL-PI3Ki1 |
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| 描述 | FAPL-PI3Ki1是一种特异的FAP靶向PI3K抑制剂,可选择性靶向表达FAP的人IPF肺成纤维细胞,并能有效抑制胶原合成。FAPL-PI3Ki1显著抑制IPF成纤维细胞中Akt的磷酸化,IC50为200 nM,也抑制4E-BP1的磷酸化。FAPL-PI3Ki1诱导的抑制TGFb1刺激的IPF成纤维细胞胶原生成和Akt磷酸化需要FAP的参与。在IPF抑制纤维化肺中PI3K激活的小鼠模型中,FAPL-PI3Ki1抑制羟脯氨酸(胶原的主要组成部分)的产生,减少胶原沉积,提高小鼠存活率。 |
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| 参考文献 | 1. Suraj U Hettiarachchi, et al. Sci Transl Med. 2020 Oct 28;12(567):eaay3724. |
| 分子式 | C52H48F4N10O12S3 |
|---|---|
| 分子量 | 1177.188 |
