干扰素结构式
|
常用名 | 干扰素 | 英文名 | Interferon |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 307005-25-0 | 分子量 | N/A | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | N/A | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
干扰素用途 预防流感可用其溶液(1000~1500u/ml)滴鼻,一日3次;制成膏外用,治疗疱疹、带状疱疹、青年疣、寻常疣病毒感染。用于治疗慢性活动性肝炎、新生儿巨细胞病毒性脑炎、成骨肉瘤、毛细胞白血病以及红斑狼疮等时,可肌内注射给药,每次3×106u,一周1~3次,疗程数月至数年不等。 |
中文名 | 干扰素 |
---|---|
英文名 | Interferon |
外观性状 | buffered aqueous solution |
---|---|
储存条件 | −70°C |
稳定性 | 干扰素是一类在同种细胞上具有广谱抗病毒活性的蛋白质,其活性的发挥受细胞基因组的调节和控制,涉及RNA和蛋白质的合成。根据产生干扰素的细胞种类不同,产生不同种的干扰素,白细胞产生的称为α-干扰素;成纤细胞产生的称β-干扰素,由抗原刺激T淋巴细胞而诱生的免疫干扰素称γ-干扰素。它们均是糖蛋白,耐酸,具有多种生物活性,除可抗病毒感染外,还能调节其他细胞功能,包括增殖和免疫反应。干扰素是病毒进入机体后诱导宿生细胞产生的反应物质。它从细胞内释放出来后,促使其他细胞抵抗病毒的感染,故称干扰素。它并不是直接抗病毒的物质,而是通过作用于其他细胞,使其产生受双股RNA激活的蛋白激酶,能使病毒蛋白不能合成,或使其产生(2'~5')寡聚腺苷酸合成酶,激活一种内核酸酶,降解病毒的mRNA。还可产生2'-磷酸二酯酶抑制多肽的延长。干扰素口服无效。经局部滴鼻、滴眼或肌注后,3h内便可检出,6h达高峰。体内降解后,经尿排出。干扰素种属特异性很强,它只有在同种细胞上才具有抗病毒作用。α、β两型对pH2和热稳定性强,抗病毒作用强,又称抗病毒干扰素;γ型对pH2和热稳定性差,免疫功能较强,称免疫干扰素。 |
WGK德国 | 1 |
---|