2'-氨基乙酰苯胺结构式
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常用名 | 2'-氨基乙酰苯胺 | 英文名 | 2′-Aminoacetanilide |
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CAS号 | 34801-09-7 | 分子量 | 150.178 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 361.5±25.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C8H10N2O | 熔点 | 133-137 °C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 172.4±23.2 °C | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
中文名 | 邻氨基乙酰苯胺 |
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英文名 | N-(2-aminophenyl)acetamide |
中文别名 | N-乙酰基-1,2-苯二胺 | 2'-氨基乙酰苯胺 | 2'-乙酰氨基苯胺 | 2’-氨基乙酰苯胺 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 361.5±25.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 133-137 °C(lit.) |
分子式 | C8H10N2O |
分子量 | 150.178 |
闪点 | 172.4±23.2 °C |
精确质量 | 150.079315 |
PSA | 55.12000 |
LogP | 0.13 |
外观性状 | 固体;Light orange to Light red powder to crystalline |
蒸汽压 | 0.0±0.8 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.636 |
储存条件 | 保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置 |
稳定性 | 如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应 避免氧化物 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积55.1 7.重原子数量:11 8.表面电荷:0 9.复杂度:147 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:白色或奶油色的晶体状粉末 2. 密度(g/mL,20℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):133-137 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,KPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(Pa,20ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(KPa,20ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:不溶于水 |
2'-氨基乙酰苯胺
修改号码:5
模块1. 化学品 产品名称: 2'-Aminoacetanilide 修改号码: 5 模块2. 危险性概述 GHS分类 物理性危害未分类
健康危害 皮肤腐蚀/刺激 第2级 严重损伤/刺激眼睛 2A类 环境危害未分类 GHS标签元素 图标或危害标志 信号词警告 危险描述造成皮肤刺激 造成严重眼刺激 防范说明 [预防]处理后要彻底清洗双手。 穿戴防护手套/护目镜/防护面具。 [急救措施]眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。 眼睛接触:求医/就诊 皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。 若皮肤刺激:求医/就诊。 脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名): 2'-氨基乙酰苯胺 百分比: >98.0%(T) CAS编码: 34801-09-7 俗名: N-Acetyl-1,2-phenylenediamine , 2'-Acetamidoaniline 2'-氨基乙酰苯胺 修改号码:5 模块3. 成分/组成信息 分子式: C8H10N2O 模块4. 急救措施 吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。 皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。 若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。 如果眼睛刺激:求医/就诊。 食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。 紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳 特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。 紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。 环保措施:防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。 操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。 贮存 储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 包装材料:依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗 眼器。 个人防护用品 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。 手部防护:防护手套。 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。 模块9. 理化特性 外形(20°C):固体 外观: 晶体-粉末 2'-氨基乙酰苯胺 修改号码:5 模块9. 理化特性 颜色: 极淡的黄色-浅红黄色 气味:无资料 pH:无数据资料 熔点: 134°C 沸点/沸程无资料 闪点:无资料 爆炸特性 爆炸下限:无资料 爆炸上限:无资料 密度:无资料 溶解度: [水]无资料 [其他溶剂] 溶于:热甲醇 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性:一般情况下稳定。 危险反应的可能性:未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx) 模块11. 毒理学信息 急性毒性:无资料 对皮肤腐蚀或刺激:无资料 对眼睛严重损害或刺激:无资料 生殖细胞变异原性:无资料 致癌性: IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性:无资料 模块12. 生态学信息 生态毒性: 鱼类:无资料 甲壳类:无资料 藻类:无资料 残留性 / 降解性:无资料 潜在生物累积 (BCF):无资料 土壤中移动性 log水分配系数:无资料 土壤吸收系数 (Koc):无资料 亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 2'-氨基乙酰苯胺 修改号码:5 模块14. 运输信息 联合国分类:与联合国分类标准不一致 UN编号:未列明 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 模块16 - 其他信息 N/A |
符号 |
GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H315-H319-H335 |
警示性声明 | P261-P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xi |
风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | S26-S36 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
海关编码 | 2924299090 |
2'-氨基乙酰苯胺上游产品 10 | |
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2'-氨基乙酰苯胺下游产品 10 | |
海关编码 | 2924299090 |
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中文概述 | 2924299090. 其他环酰胺(包括环氨基甲酸酯)(包括其衍生物以及他们的盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 包装 |
Summary | 2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
A short synthesis of phenanthro [2, 3-d] imidazoles from dehydroabietic acid. Application of the methodology as a convenient route to benzimidazoles. Fonseca T, et al.
Tetrahedron 57(9) , 1793-1799, (2001)
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Cyclization of o-phenylenediamines by CO2 in the presence of H2 for the synthesis of benzimidazoles. Yu B, et al.
Green Chem. 15(1) , 95-99, (2013)
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MFCD00210388 |
o-acetylaminophenyl amine |
N-acetyl-o-phenylenediamine |
Acetanilide, 2-amino- |
2'-Acetamidoaniline |
Acetamide,N-(2-aminophenyl) |
N-acetyl-1,2-phenylenediamine |
N-(2-amino-phenyl)-acetamide |
2′-Aminoacetanilide |
Acetamide, N-(2-aminophenyl)- |
2'-AMinoacetanilide |
2-(Acetamido)aniline |
[N-(2-aminophenyl)amino]acetamide |
N-(2-Aminophenyl)acetamide |
2-Aminoactanilide |
2-Aminoacetanilide |