4-乙氧基苯乙酸乙酯结构式
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常用名 | 4-乙氧基苯乙酸乙酯 | 英文名 | ethyl 4-ethoxyphenylacetate |
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CAS号 | 40784-88-1 | 分子量 | 208.25400 | |
密度 | 1.045g/cm3 | 沸点 | 289.2ºC at 760mmHg | |
分子式 | C12H16O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 116.8ºC |
4-乙氧基苯乙酸乙酯用途对乙氧基苯乙酸乙酯是制备乙氰菊酯的中间体 |
中文名 | 4-乙氧基苯基乙酸乙酯 |
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英文名 | ethyl 2-(4-ethoxyphenyl)acetate |
中文别名 | 对乙氧基苯乙酸乙酯 | 4-乙氧基苯乙酸乙酯 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.045g/cm3 |
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沸点 | 289.2ºC at 760mmHg |
分子式 | C12H16O3 |
分子量 | 208.25400 |
闪点 | 116.8ºC |
精确质量 | 208.11000 |
PSA | 35.53000 |
LogP | 2.19090 |
折射率 | 1.502 |
储存条件 | 密封、阴凉、干燥保存 |
稳定性 | 常规情况下不会分解,没有危险反应 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:6 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积35.5 7.重原子数量:15 8.表面电荷:0 9.复杂度:183 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:液体 2. 密度(g/mL,20ºC):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1): 未确定 4. 熔点(ºC):未确定 5. 沸点(ºC):未确定 6. 沸点(ºC, 2mm hg):120-122 7. 折射率:1.5020 8. 闪点(ºC):112-113°C/0.5mm 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:不能溶解的 |
安全声明 (欧洲) | S24/25 |
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海关编码 | 2918990090 |
~83% 4-乙氧基苯乙酸乙酯 40784-88-1 |
文献:Lanzhou Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences; Huang, Hanmin; Xia, Chungu; Xie, Pan Patent: US2013/303798 A1, 2013 ; Location in patent: Paragraph 0050; 0051 ; |
~89% 4-乙氧基苯乙酸乙酯 40784-88-1 |
文献:Song, Bingrui; Rudolphi, Felix; Himmler, Thomas; Goossen, Lukas J. Advanced Synthesis and Catalysis, 2011 , vol. 353, # 9 p. 1565 - 1574 |
~% 4-乙氧基苯乙酸乙酯 40784-88-1 |
文献:Gao; Zhao; Liu; Shao; Wang; Tang Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010 , vol. 49, # 11 p. 1499 - 1508 |
~% 4-乙氧基苯乙酸乙酯 40784-88-1 |
文献:Haramoto; Akazawa; Kamogawa Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1984 , vol. 57, # 11 p. 3173 - 3176 |
~% 4-乙氧基苯乙酸乙酯 40784-88-1 |
文献:Carter; Hey Journal of the Chemical Society, 1948 , p. 147 |
~% 4-乙氧基苯乙酸乙酯 40784-88-1 |
文献:Carter; Hey Journal of the Chemical Society, 1948 , p. 147 |
其制备方法可以用苯乙醚为原料,在浓盐酸和苯溶液中通氯化氢饱和,然后加入冷的甲醛水溶液,继续通氯化氢,混合物在室温下搅拌2h,使苯乙醚进行氯甲基化,反应液分出水层、苯层,用NaHCO3溶液洗涤至中性,干燥,减压蒸去苯,得无色透明的邻、对乙氧基氯苄。该混合物是一个不稳定的化合物,不能分离,进一步进行氰化,在氰化钠水溶液中,加入丙酮、四丁基溴化铵为相转移催化剂,再加入邻、对乙氧基氯苄,在56℃剧烈搅拌6h,冷却加入水,分去水层,油层洗涤至中性,为橘黄色的液体,是邻、对乙氧基氰苄,在减压下进行分馏,得对乙氧基氰苄。
对乙氧基氰苄加入到含氢氧化钾的乙二醇溶液中,加热搅拌下反应,冷到室温,酸化,加入水和苯,用苯萃取对乙氧基苯乙酸,然后蒸馏除去苯,得对乙氧基苯乙酸,进一步与无水乙醇在酸催化剂存在下酯化,得对乙氧基苯乙酸乙酯。
也可以用对甲基苯酚为原料,先用硫酸二乙酯醚化生成对甲基苯乙醚,进一步氯化得到对乙氧基苄氯,然后与氰化钠在相转移催化剂存在下氰化得对乙氧基氰苄,再水解生成对乙氧基苯乙酸,酯化得对乙氧基苯乙酸乙酯。
也可以用对乙氧基苯乙酮在硫化哌嗪存在下与氢氧化钠反应,反应温度135~140℃,反应20h,反应结束,冷却后处理,也可以制备对乙氧基苯乙酸,再进一步制备对乙氧基苯乙酸乙酯
海关编码 | 2918990090 |
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中文概述 | 2918990090. 其他含其他附加含氧基羧酸(包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2918990090. other carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
ethyl p-ethoxyphenylacetate |
ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE |
MFCD00051917 |