阿朴吗啡结构式
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常用名 | 阿朴吗啡 | 英文名 | R-(-)-Apomorphine |
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CAS号 | 41372-20-7 | 分子量 | 321.79900 | |
密度 | 1.299 g/cm3 | 沸点 | 473.4ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C17H20ClNO3 | 熔点 | 285-287 °C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 268.8ºC | |
符号 |
GHS06 |
信号词 | Danger |
阿朴吗啡用途【用途一】 本品是一种催吐药物。 |
中文名 | 阿朴吗啡 |
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英文名 | apomorphine hydrochloride |
中文别名 | (R)-(-)-阿朴吗啡盐酸盐半水 | (R)-5,6,6a,7-四氢-6-甲基-4H-二苯并[de,g]喹啉-10,11-二醇 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.299 g/cm3 |
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沸点 | 473.4ºC at 760 mmHg |
熔点 | 285-287 °C(lit.) |
分子式 | C17H20ClNO3 |
分子量 | 321.79900 |
闪点 | 268.8ºC |
精确质量 | 321.11300 |
PSA | 52.93000 |
LogP | 3.52550 |
外观性状 | 灰色结晶粉末 |
储存条件 | 本品应密封避光保存。 |
计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值(XlogP):未确定 2、 氢键供体数量:7 3、 氢键受体数量:7 4、 可旋转化学键数量:0 5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):88.4 6、 重原子数量: 43 7、 表面电荷: 0 8、 复杂度:374 9、 同位素原子数量:0 10、 确定原子立构中心数量:2 11、 不确定原子立构中心数量:0 12、 确定化学键立构中心数量:0 13、 不确定化学键立构中心数量:0 14、 共价键单元数量:5 |
更多 | 1. 性状:白色细结晶性粉末。无臭。露光及在空气中能分解并变为绿色。 2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):未确定 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º,c=1.2):-48° 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限( %,V/V ):未确定 19. 溶解性: 1g 产品溶于 50ml 冷水、 17ml80 ℃ 的热水、 50ml 乙醇,极微溶于氯仿和乙醚 。 |
符号 |
GHS06 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H301 |
警示性声明 | P301 + P310 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xn: Harmful; |
风险声明 (欧洲) | R22 |
安全声明 (欧洲) | S36 |
危险品运输编码 | UN 2811 6.1/PG 3 |
WGK德国 | 3 |
由吗啡经消除、重排、成盐而得。将吗啡加入磷酸中,水浴加热,内温不超过50℃。搅拌至全溶。冷却置于吸收罐内,通入氯化氢气体至反应液重达吗啡量的2.5倍。将其移入反应罐内,继续通入氯化氢气体,同时加热至124-126℃,保温反应3小时。将反应液放入冰水中,冷至20℃以下,搅拌下慢慢加入碳酸钠至胶状物析出完全为止。分取胶状物加入浓盐酸中,在沸水中溶解胶状物盐酸盐,再加入亚硫酸钠溶液中,用二氯乙烷-异丙醇混合溶媒提取2次。提取液于搅拌下加入浓盐酸,析出粗品。将所得粗品用浓盐酸浸泡、热蒸馏水溶解、加活性炭脱色、真空干燥等步骤便得到成品。
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(R)-Apomorphine Hydrochloride Hemihydrate |
EINECS 206-243-0 |
R-(-)-Apomorphine |
Apomorphine hydrochloride hemihydrate |
MFCD00150904 |
R-(−)-Apomorphine hydrochloride hemihydrate |
Apomorphine (hydrochloride hemihydrate) |