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阿朴吗啡

更新时间:2024-01-03 08:15:10

阿朴吗啡结构式
阿朴吗啡结构式
品牌特惠专场
常用名 阿朴吗啡 英文名 R-(-)-Apomorphine
CAS号 41372-20-7 分子量 321.79900
密度 1.299 g/cm3 沸点 473.4ºC at 760 mmHg
分子式 C17H20ClNO3 熔点 285-287 °C(lit.)
MSDS 中文版 美版 闪点 268.8ºC
符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger

 阿朴吗啡用途


【用途一】
本品是一种催吐药物。

 阿朴吗啡名称

中文名 阿朴吗啡
英文名 apomorphine hydrochloride
中文别名 (R)-(-)-阿朴吗啡盐酸盐半水 | (R)-5,6,6a,7-四氢-6-甲基-4H-二苯并[de,g]喹啉-10,11-二醇
英文别名 更多

 阿朴吗啡物理化学性质

密度 1.299 g/cm3
沸点 473.4ºC at 760 mmHg
熔点 285-287 °C(lit.)
分子式 C17H20ClNO3
分子量 321.79900
闪点 268.8ºC
精确质量 321.11300
PSA 52.93000
LogP 3.52550
外观性状 灰色结晶粉末
储存条件

本品应密封避光保存。

计算化学

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):未确定

2、 氢键供体数量:7

3、 氢键受体数量:7

4、 可旋转化学键数量:0

5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):88.4

6、 重原子数量: 43

7、 表面电荷: 0

8、 复杂度:374

9、 同位素原子数量:0

10、 确定原子立构中心数量:2

11、 不确定原子立构中心数量:0

12、 确定化学键立构中心数量:0

13、 不确定化学键立构中心数量:0

14、 共价键单元数量:5

更多

1. 性状:白色细结晶性粉末。无臭。露光及在空气中能分解并变为绿色。

2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):未确定

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º,c=1.2):-48°

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限( %,V/V ):未确定 19. 溶解性: 1g 产品溶于 50ml 冷水、 17ml80 ℃ 的热水、 50ml 乙醇,极微溶于氯仿和乙醚 。

 阿朴吗啡MSDS

 阿朴吗啡毒性和生态

阿朴吗啡生态学数据:

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境

阿朴吗啡毒性英文版

 阿朴吗啡安全信息

符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger
危害声明 H301
警示性声明 P301 + P310
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xn: Harmful;
风险声明 (欧洲) R22
安全声明 (欧洲) S36
危险品运输编码 UN 2811 6.1/PG 3
WGK德国 3

 阿朴吗啡制备

由吗啡经消除、重排、成盐而得。将吗啡加入磷酸中,水浴加热,内温不超过50℃。搅拌至全溶。冷却置于吸收罐内,通入氯化氢气体至反应液重达吗啡量的2.5倍。将其移入反应罐内,继续通入氯化氢气体,同时加热至124-126℃,保温反应3小时。将反应液放入冰水中,冷至20℃以下,搅拌下慢慢加入碳酸钠至胶状物析出完全为止。分取胶状物加入浓盐酸中,在沸水中溶解胶状物盐酸盐,再加入亚硫酸钠溶液中,用二氯乙烷-异丙醇混合溶媒提取2次。提取液于搅拌下加入浓盐酸,析出粗品。将所得粗品用浓盐酸浸泡、热蒸馏水溶解、加活性炭脱色、真空干燥等步骤便得到成品。

 阿朴吗啡文献61

更多文献
Modulation of 5-lipoxygenase in proteotoxicity and Alzheimer's disease.

J. Neurosci. 33(25) , 10512-25, (2013)

The accumulation of intracellular β amyloid (Aβ) may be one of the factors leading to neuronal cell death in Alzheimer's disease (AD). Using a pyrazole called CNB-001, which was selected for its abili...

Activation of serotonin2A receptors in the medial septum-diagonal band of Broca complex enhanced working memory in the hemiparkinsonian rats.

Neuropharmacology 91 , 23-33, (2015)

Serotonin2A (5-HT2A) receptors are highly expressed in the medial septum-diagonal band of Broca complex (MS-DB), especially in parvalbumin (PV)-positive neurons linked to hippocampal theta rhythm, whi...

Effects of prolonged neuronal nitric oxide synthase inhibition on the development and expression of L-DOPA-induced dyskinesia in 6-OHDA-lesioned rats.

Neuropharmacology 89 , 87-99, (2014)

It is well known that nitric oxide (NO) interacts with dopamine (DA) within the striatal circuitry. The anti-dyskinetic properties of NO synthase (NOS) inhibitors demonstrate the importance of NO in L...

 阿朴吗啡英文别名

(R)-Apomorphine Hydrochloride Hemihydrate
EINECS 206-243-0
R-(-)-Apomorphine
Apomorphine hydrochloride hemihydrate
MFCD00150904
R-(−)-Apomorphine hydrochloride hemihydrate
Apomorphine (hydrochloride hemihydrate)
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