DT204结构式
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常用名 | DT204 | 英文名 | DT204 |
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CAS号 | 428497-71-6 | 分子量 | 482.732 | |
密度 | 1.7±0.1 g/cm3 | 沸点 | 647.3±65.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C19H13BrClNO5S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 345.3±34.3 °C |
DT204用途DT204(DT-204)是一种新型SCFSkp2抑制剂,可降低Skp2与Cullin-1和Commd1的结合,协同增强BTZ诱导的细胞凋亡;稳定并增加p27水平,不会增加p53水平,表现出与CI值的潜在协同作用RPMI8226,U266和MM1分别为0.7,0.8和0.7,分别与1 nM BTZ结合,共处理诱导对蛋白酶体抑制剂BTZ,卡非佐米或伊沙唑米具有抗性的细胞凋亡;克服耐药性并减少鼠模型中骨髓瘤肿瘤的体内生长。 |
中文名 | 2-(4-溴-2-((3-(4-氯苄基)-2,4-二氧代噻唑烷-5-亚基)甲基)苯氧基)乙酸 |
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英文名 | (4-Bromo-2-{(Z)-[3-(4-chlorobenzyl)-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl}phenoxy)acetic acid |
英文别名 | 更多 |
描述 | DT204(DT-204)是一种新型SCFSkp2抑制剂,可降低Skp2与Cullin-1和Commd1的结合,协同增强BTZ诱导的细胞凋亡;稳定并增加p27水平,不会增加p53水平,表现出与CI值的潜在协同作用RPMI8226,U266和MM1分别为0.7,0.8和0.7,分别与1 nM BTZ结合,共处理诱导对蛋白酶体抑制剂BTZ,卡非佐米或伊沙唑米具有抗性的细胞凋亡;克服耐药性并减少鼠模型中骨髓瘤肿瘤的体内生长。 |
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参考文献 | References 1. Malek E, et al. Leukemia. 2017 Mar;31(3):645-653. View Related Products by Target E3 Ubiquitin Ligase |
密度 | 1.7±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 647.3±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C19H13BrClNO5S |
分子量 | 482.732 |
闪点 | 345.3±34.3 °C |
精确质量 | 480.938629 |
LogP | 5.13 |
蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.719 |
储存条件 | 2-8°C,保存于惰性气体中 |
(4-Bromo-2-{(Z)-[3-(4-chlorobenzyl)-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl}phenoxy)acetic acid |
Acetic acid, 2-[4-bromo-2-[(Z)-[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2,4-dioxo-5-thiazolidinylidene]methyl]phenoxy]- |