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[[[1-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲基]环丙基]氧基]甲基]膦酸

更新时间:2024-01-09 03:43:33

[[[1-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲基]环丙基]氧基]甲基]膦酸结构式
[[[1-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲基]环丙基]氧基]甲基]膦酸结构式
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常用名 [[[1-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲基]环丙基]氧基]甲基]膦酸 英文名 LB80317
CAS号 441785-24-6 分子量 N/A
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C10H14N5O5P 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 用途


LB80317 是一种 LB80380 的活性代谢产物,并以 EC50 值为 0.5 μM 来抑制 HBV 的 DNA 合成 (DNA synthesis)。LB80317 具有抗病毒作用,可用于慢性乙型肝炎的研究。

 名称

中文名 [[[1-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲基]环丙基]氧基]甲基]膦酸
英文名 LB-80317

 生物活性

描述 LB80317 是一种 LB80380 的活性代谢产物,并以 EC50 值为 0.5 μM 来抑制 HBV 的 DNA 合成 (DNA synthesis)。LB80317 具有抗病毒作用,可用于慢性乙型肝炎的研究。
相关类别
靶点

EC50: 0.5 μM (DNA synthesis of HBV)[2]

体外研究 在磷酸化为二磷酸和三磷酸形式后,LB80317被并入核衣壳内的病毒DNA中,从而抑制DNA的进一步合成。使用细胞系模型的体外研究表明,LB80317的药物浓度导致HBV DNA产生量(EC50)减少50%的浓度为0.5μM[2]。
体内研究 小鼠肝脏中40%的LB80331/LB80317被检测为磷酸化形式。LB80380被迅速吸收并转化为LB80331。LB80317在稳态下具有较长的半衰期(T1/2=8.3-9.9小时)[1]。
参考文献

[1]. Man-Fung Yuen, et al. Pharmacokinetics of LB80331 and LB80317 Following Oral Administration of LB80380, a New Antiviral Agent for Chronic Hepatitis B (CHB), in Healthy Adult Subjects, CHB Patients, and Mice. Antimicrob Agents Chemother. 2009 May;53(5):1779-85.

[2]. Lung-Yi Mak, et al. Pharmacokinetic Evaluation of Besifovir for the Treatment of HBV Infection. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2018 Jan;14(1):101-106.

 物理化学性质

分子式 C10H14N5O5P