苯乙炔结构式
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常用名 | 苯乙炔 | 英文名 | Phenylacetylene |
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CAS号 | 536-74-3 | 分子量 | 102.133 | |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 | 沸点 | 142.4±9.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C8H6 | 熔点 | -44.8 °C | |
MSDS | N/A | 闪点 | 31.1±0.0 °C |
苯乙炔用途【用途一】 用作医药中间体 【用途二】
用于有机合成。 更多
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中文名 | 苯乙炔 |
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英文名 | Phenylacetylene |
中文别名 | 苯基乙炔,乙炔苯 | 苯基乙炔 | 乙炔苯 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 142.4±9.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | -44.8 °C |
分子式 | C8H6 |
分子量 | 102.133 |
闪点 | 31.1±0.0 °C |
精确质量 | 102.046951 |
LogP | 2.40 |
外观性状 | 无色液体 |
蒸汽压 | 7.0±0.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.542 |
储存条件 | 储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、卤素、碱金属分开存放,切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
稳定性 | 1.稳定性 稳定 2.禁配物 强氧化剂、酸类、卤素、碱金属 3.避免接触的条件 受热 4.聚合危害 聚合 |
水溶解性 | INSOLUBLE |
分子结构 | 1、摩尔折射率:33.81 2、摩尔体积(cm3/mol):107.4 3、等张比容(90.2K):263.1 4、表面张力(dyne/cm):35.9 5、极化率(10-24cm3):13.40 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:0 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积0 7.重原子数量:8 8.表面电荷:0 9.复杂度:98.5 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1.性状:淡黄色液体 2.熔点(℃):-44.8 3.沸点(℃):142~144 4.相对密度(水=1):0.93 5.饱和蒸气压(kPa):2.34(37.7℃) 6.燃烧热(kJ/mol):-4281.2 7.临界压力(MPa):4.28 8.辛醇/水分配系数:2.53 9.闪点(℃):31 10.引燃温度(℃):490 11.爆炸上限(%):11.9 12.爆炸下限(%):1.2 13.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。 14.折射率:1.5480 15.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-4443.8 16.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :328.65 17.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :321.78 18.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):363.0 19.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):114.89 20.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-4398.7 21.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):283.5 22.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :221.2 23.液相标准生成自由能( kJ·mol-1):348.0 24.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):179.2 |
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苯乙炔毒理学数据: 1.急性毒性 LD50:100mg/kg(小鼠静脉) 2.刺激性 暂无资料 苯乙炔生态学数据: 1.生态毒性 暂无资料 2.生物降解性暂无资料 3.非生物降解性 暂无资料 |
危害码 (欧洲) | Xn:Harmful; |
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风险声明 (欧洲) | R10;R36/37/38;R40;R65 |
安全声明 (欧洲) | S16-S26-S36/37/39-S45 |
危险品运输编码 | UN 3295 3/PG 3 |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | DA0780000 |
包装等级 | III |
危险类别 | 3 |
海关编码 | 2901100000 |
苯乙炔上游产品 9 | |
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苯乙炔下游产品 10 | |
1.将β-溴苯乙烯滴加到熔融的氢氧化钾中,生成的苯乙炔从反应物中蒸馏出来。馏出物分层,上层为水层。将油层干燥、蒸馏,即得苯乙炔。
2.制法:
α, β-二溴苯乙烷(3):于装有搅拌器、滴液漏斗的反应瓶中,加入新蒸馏的苯乙烯(2)①208g(2.0mol),干燥的氯仿200mL,冰水浴冷却。慢慢滴加320g(103mL,2.0mol)干燥的溴溶于200mL氯仿配成的溶液,滴加速度控制在滴进溴后由红色变为黄色。加完后继续搅拌反应20min。水浴加热蒸出氯仿,得粗品α, β-二溴苯乙烷②(3)510g,收率97%。不必提纯直接用于下步反应。苯乙炔(1):于装有搅拌器的5LDewar瓶中,加入液氨3L,加入1.5g硝酸铁,5g除去表面氧化物的金属钠。2min后,于30min左右分批加入160g金属钠(切成小块)。加完后放置,直至深蓝色的反应混合物变成浅灰色(约20min)。慢慢滴加510gα, β-二溴苯乙烷(2)溶于1.5L无水乙醚配成的溶液,约2h加完。加完后放置4h。加入180g粉状的氯化铵以分解碱性物质,再加入500mL乙醚,继续搅拌数分钟。将反应物倒出,使氨挥发。再加入乙醚。过滤,滤出无机盐用乙醚洗涤,保持滤液。将滤出的无机盐溶于水,用乙醚提取。合并滤液与乙醚提取液,以稀硫酸洗涤,直至对刚果红试纸呈酸性,而后水洗,无水硫酸镁干燥。蒸出乙醚,分馏,收集142~143℃的馏分,得苯乙炔(1)156g,收率79%。注:①苯乙烯可常压蒸馏,bp145~146℃,也可减压蒸馏,收集42~43℃/2.4kPa。②α, β-二溴苯乙烷可以利用重结晶的方法提纯。重结晶的溶剂是含水的乙醇,α, β-二溴苯乙烷的熔点73~74℃。
3.制法:
β-溴代苯乙烯(4):于装有搅拌器的500mL反应瓶中,加入肉桂酸(2)74g(0.5mol),氯仿300mL,加热溶解。搅拌下冰水浴冷却,很快结晶析出。将80g溴溶于50mL氯仿的溶液分三次加入反应瓶中,剧烈搅拌并冷却。加完后于冰浴中放置30min。抽滤,得到2,3-二溴-3-苯基丙酸(3),mp204℃(分解)。化合物(3)与750mL(10%)的碳酸钠水溶液一起加热回流。冷后分出有机层,水层用乙醚提取(100mL×2),合并有基层与乙醚提取液,无水氯化钙干燥,蒸出乙醚,得β-溴代苯乙烯(4)约68g。苯乙炔(1):于装有蒸馏装置。滴液漏斗的500mL反应瓶中,加入固体氢氧化钾100g,加入约2mL水。油浴加热到200℃,使碱熔融。滴加上面得到的β-溴代苯乙烯(4)到熔融的碱中,滴加速度约每秒1滴。苯乙炔蒸出,慢慢将浴温升至220℃,使碱熔融。滴加上面得到的β-溴代苯乙烯到熔融的碱中,滴加速度约每秒1滴。苯乙炔蒸出,慢慢将浴温升至220℃,并保持在220℃左右滴加完毕。而后升温至230℃,直至无产物蒸出。分出上层馏出液,固体氢氧化钾干燥,并重新蒸馏,收集142~144℃的馏分,得苯乙炔(1)25g,收率49%。
海关编码 | 2902909090 |
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中文概述 | 2902909090. 其他芳香烃. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:2.0%. 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量 |
Summary | 2902909090 other aromatic hydrocarbons。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:2.0%。General tariff:30.0% |
1-ethynylbenzene |
phenyl acethylene |
EINECS 208-645-1 |
1-phenylacetylene |
MFCD00008570 |
phenyalcetylene |
1-phenyleth-1-yne |
N4-phenyl-phenylacetic acid semicarbazide |
4-Phenyl-1-phenylacetyl-semicarbazid |
1-Phenylacetyl-4-phenylsemicarbazid |
Ethynylbenzene |