盐酸表柔比星

• 常用名: 盐酸表柔比星
• 英文名: Epirubicin hydrochloride
• CAS号: 56390-09-1
• 分子量: 579.980
• 密度: 1.61g/cm3
• 沸点: 810.3ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₇H₃₀ClNO₁₁
• 熔点: 185ºC dec
• 闪点: 443.8ºC
• 符号: GHS07, GHS08
• 信号词: Danger

盐酸表柔比星用途

Epirubicin hydrochloride 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物,能够抑制 Topoisomerase,起到抗肿瘤的作用。

盐酸表柔比星名称

• 中文名: 盐酸表柔比星
• 英文名: Epirubicin hydrochloride
• 中文别名: 盐酸表阿霉素

盐酸表柔比星生物活性

• 描述: Epirubicin hydrochloride 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物,能够抑制 Topoisomerase,起到抗肿瘤的作用。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 拓扑异构酶
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  Topoisomerase

• 体外研究: 与阿霉素一样,表柔比星通过与DNA的复合物发挥其抗肿瘤作用,导致DNA损伤并干扰DNA,RNA和蛋白质的合成。表柔比星也可能影响细胞膜的完整性和活性。表柔比星引起的最大细胞杀伤发生在细胞周期的S期。随着浓度的增加,早期G2以及G1期和M期也会出现影响[1]。表柔比星显示出对抗大多数癌细胞的抗肿瘤活性。表柔比星对肝癌G2细胞具有细胞毒性,24小时IC50为1.6μg/ mL。 1.6μg/ mL表阿霉素诱导Hep G2细胞凋亡,过氧化氢酶活性增加50％,Se依赖型谷胱甘肽过氧化物酶活性增加110％,Cu,Zn超氧化物歧化酶增加172％,Mn-超氧化物歧化酶增加135％。 Epirbicin可增加NADPH-CYP 450还原酶的细胞表达,并降低GST-π的表达[2]。
• 体内研究: 表柔比星对多种肿瘤类型具有临床活性,包括乳腺癌,恶性淋巴瘤,软组织肉瘤,肺癌,胸膜间皮瘤,胃肠癌,头颈癌,卵巢癌,前列腺癌,膀胱移行癌等[ 3]。剂量为3.5mg/kg的表柔比星抑制人乳腺肿瘤异种移植物R-27的肿瘤质量达74.4％[4]。
• 细胞实验: 将Hep G2细胞（500个细胞/孔，单层）接种在96孔板中。第二天，在培养基中用表柔比星处理细胞。在孵育期结束时，加入15％体积的MTT染料溶液。在37℃温育1小时后，向每个孔中加入等体积的溶解/终止溶液（二甲基亚砜 - 氧化物），再孵育1小时。记录反应溶液在570nm处的吸光度。
• 参考文献:

  [1]. Cersosimo RJ, et al. Epirubicin: a review of the pharmacology, clinical activity, and adverse effects of an adriamycin analogue. J Clin Oncol. 1986 Mar;4(3):425-39.

  [2]. Ozkan, A., et al. Epirubicin HCl toxicity in human-liver derived hepatoma G2 cells. Pol J Pharmacol, 2004. 56(4): p. 435-44.

  [3]. Bonadonna, G., et al. Drugs ten years later: epirubicin. Ann Oncol, 1993. 4(5): p. 359-69.

  [4]. Asanuma, F., et al. Antitumor activity of paclitaxel and epirubicin in human breast carcinoma, R-27. Folia Microbiol (Praha), 1998. 43(5): p. 473-4.

盐酸表柔比星物理化学性质

• 密度: 1.61g/cm3
• 沸点: 810.3ºC at 760 mmHg
• 熔点: 185ºC dec
• 分子式: C₂₇H₃₀ClNO₁₁
• 分子量: 579.980
• 闪点: 443.8ºC
• 精确质量: 579.150757
• PSA: 206.07000
• LogP: 1.50360
• 外观性状: 橙色-红色结晶固体
• 折射率: 1.709
• 储存条件:

  保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

• 稳定性:

  如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：

  2、 氢键供体数量：7

  3、 氢键受体数量：12

  4、 可旋转化学键数量：5

  5、 互变异构体数量：81

  6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：206

  7、 重原子数量：40

  8、 表面电荷：0

  9、 复杂度：977

  10、同位素原子数量：0

  11、确定原子立构中心数量：6

  12、不确定原子立构中心数量：0

  13、确定化学键立构中心数量：0

  14、不确定化学键立构中心数量：0

  15、共价键单元数量：2

• 更多:

  1. 性状：未确定

  2. 密度（g/mL,15ºC）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：185

  5. 沸点（ºC）：未确定

  6. 沸点（ºC，14mmHg）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（°C）：未确定

  9. 比旋光度（ºC）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：未确定

盐酸表柔比星毒性和生态

盐酸表柔比星毒理学数据:

急性毒性：女性静脉注射TDLo：1622mg/kg；大鼠经口LD50：1350mg/kg；大鼠腹膜腔LD50：10800μg/kg；大鼠皮下LD50：17600μg/kg；大鼠静脉注射LD50：17mg/kg；小鼠经口LD50：>2mg/kg；小鼠皮下LD50：37500μg/kg；小鼠静脉注射LD50：31500μg/kg；狗静脉注射LD50：2250μg/kg；

盐酸表柔比星生态学数据:

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

盐酸表柔比星安全信息

• 符号: GHS07, GHS08
• 信号词: Danger
• 危害声明: H302-H340-H350-H360
• 警示性声明: P201-P280-P301 + P312 + P330-P308 + P313
• 危害码 (欧洲): Xn
• 风险声明 (欧洲): 22-63-62-46-40
• 安全声明 (欧洲): 36/37/38-45-46
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• RTECS号: QI9295750
• 海关编码: 2932999099

盐酸表柔比星海关

• 海关编码: 2932999099
• 中文概述: 2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途
• Summary: 2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

盐酸表柔比星英文别名

• 5,12-naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, (8S,10S)-, hydrochloride
• (1S,3S)-3-Glycoloyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-1-tetracenyl 3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranoside hydrochloride (1:1)
• 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-.α.-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride
• Pidorubicin hydrochloride
• 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-, (8S,10S)-, hydrochloride (1:1)
• Ellence
• (1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranoside hydrochloride
• Epirubicin hydrochloride
• (1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranoside hydrochloride (1:1)
• EINECS 260-145-2
• (8S,10S)-10-{[(2R,4S,5R,6S)-4-Amino-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracen-5,12-dionhydrochlorid
• EPIRUBICIN HCl
• (8S,10S)-10-{[(2R,4S,5R,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione hydrochloride
• Epirubicin (hydrochloride)