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α-(甲基氨基甲基)苄醇

更新时间:2024-01-03 16:37:53

α-(甲基氨基甲基)苄醇结构式
α-(甲基氨基甲基)苄醇结构式
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常用名 α-(甲基氨基甲基)苄醇 英文名 DL-ALPHA-(METHYLAMINOMETHYL)BENZYL ALCOHOL
CAS号 6589-55-5 分子量 151.206
密度 1.0±0.1 g/cm3 沸点 244.1±7.0 °C at 760 mmHg
分子式 C9H13NO 熔点 74-76ºC
MSDS 中文版 美版 闪点 96.3±8.7 °C
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning

 α-(甲基氨基甲基)苄醇名称

中文名 Alpha-(甲氨甲基)苯甲醇
英文名 2-(Methylamino)-1-phenylethanol
中文别名 α-(甲氨甲基)苯甲醇 | 2-(甲基氨基)-1-苯乙醇 | DL-α-(甲基氨甲基)苄醇 | DL-Α-(甲基氨甲基)苄醇
英文别名 更多

 α-(甲基氨基甲基)苄醇物理化学性质

密度 1.0±0.1 g/cm3
沸点 244.1±7.0 °C at 760 mmHg
熔点 74-76ºC
分子式 C9H13NO
分子量 151.206
闪点 96.3±8.7 °C
精确质量 151.099716
PSA 32.26000
LogP 0.71
外观性状 Fine Crystalline Needles | White
蒸汽压 0.0±0.5 mmHg at 25°C
折射率 1.537
储存条件 2-8°C
稳定性 Stable. Incompatible with acids, acid chlorides, acid anhydrides, oxidizing agents.
计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积32.3

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:99.7

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

 α-(甲基氨基甲基)苄醇MSDS

 α-(甲基氨基甲基)苄醇毒性和生态

 α-(甲基氨基甲基)苄醇安全信息

符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H302 + H332
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xn
风险声明 (欧洲) R36/37/38
安全声明 (欧洲) S26-S36
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
RTECS号 DO9625000

 α-(甲基氨基甲基)苄醇文献8

更多文献
MMA/MPEOMA/VSA copolymer as a novel blood-compatible material: ex vivo platelet adhesion study.

J. Mater. Sci. Mater. Med. 15(2) , 155-9, (2004)

MMA/MPEOMA/VSA copolymers with both pendant polyethylene oxide (PEO) side chains and negatively chargeable side groups were synthesized by random copolymerization of methyl methacrylate (MMA), methoxy...

Phe310 in transmembrane VI of the alpha1B-adrenergic receptor is a key switch residue involved in activation and catecholamine ring aromatic bonding.

J. Biol. Chem. 274(23) , 16320-30, (1999)

Pharmacophore mapping of adrenergic receptors indicates that the phenyl ring of catecholamine agonists is involved in receptor binding and activation. Here we evaluated Phe310, Phe311, and Phe303 in t...

Characterization of N-methylphenylethylamine and N-methylphenylethanolamine as substrates for type A and type B monoamine oxidase.

Biochem. Pharmacol. 29(19) , 2663-7, (1980)

 α-(甲基氨基甲基)苄醇英文别名

Benzenemethanol, α-[(methylamino)methyl]-
win5529-2
1-Hydroxy-1-phenyl-2-methylaminoethane
Benzyl alcohol, α-((methylamino)methyl)-
N-Methylphenylethanolamine
MFCD00004506
HALOSTACHINE
UNII:U7B63FX8CH
2-(Methylamino)-1-phenylethanol
2-Methylamino-1-phenylethanol
2-(methylamino)-1-phenyl-ethano
EINECS 229-525-5
dl-α-(Methylaminomethyl)benzyl alcohol
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