叔丁醇结构式
|
常用名 | 叔丁醇 | 英文名 | tert-Butanol |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 75-65-0 | 分子量 | 74.122 | |
密度 | 0.8±0.1 g/cm3 | 沸点 | 84.6±8.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C4H10O | 熔点 | 23-26 °C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 11.7±0.0 °C | |
符号 |
GHS02, GHS07 |
信号词 | Danger |
叔丁醇用途【用途一】 用作有机溶剂和化工原料,也是制备药物、香料的原料 【用途二】
用作测定分子量的溶剂及色谱分析试剂 【用途三】 用作有机溶剂,也是制备药物、香料的原料 【用途四】 叔丁醇是杀虫剂噻嗪酮、抑食肼、虫酰肼等,杀螨剂哒螨灵,除草剂仲丁灵的重要中间体,叔丁醇钠在农药工业上作为一种重要的醇钠应用,主要用于拟除虫菊酯环合反应。 【用途五】 常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。用作内燃机燃料添加剂(防止化油器结冰)及抗爆剂。作为有机合成的中间体及生产叔丁基化合物的烷基化原料,可生产甲基丙烯酸甲酯、叔丁基苯酚、叔丁胺等,用于合成药物、香料。叔丁醇脱水可制取纯度99.0-99.9%的异丁烯。 【用途六】 溶剂。制造浮选剂和香料,测定分子量的溶剂,中间体。可以用做清蜡剂、变性酒精的加溶剂,用于稳定氯烃类。叔丁醇分子上的羟基很容易被取代生成叔丁基卤化物或过氧化物,使叔丁醇成为重要的烷基化剂,尤其用于芳香烃和酚类,可生产多种精细化学品,如医药、农药和各种助剂。 更多
|
中文名 | 叔丁醇 |
---|---|
英文名 | tert-butanol |
中文别名 | 特丁醇 | T-丁醇 | 三甲基甲醇 | 2-甲基-2-丙醇 | 第三級丁醇 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 0.8±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 84.6±8.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 23-26 °C(lit.) |
分子式 | C4H10O |
分子量 | 74.122 |
闪点 | 11.7±0.0 °C |
精确质量 | 74.073166 |
PSA | 20.23000 |
LogP | 0.51 |
外观性状 | 无色,无腐蚀性的液体 |
蒸汽密度 | 2.55 (vs air) |
蒸汽压 | 46.0±0.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.395 |
储存条件 | 储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
稳定性 | 1.具有叔醇的化学反应特性。比伯醇、仲醇容易发生脱水反应,与盐酸振摇易生成氯化物。对金属无腐蚀性。 2.与水能形成共沸混合物,含水量21.76%,共沸点79.92℃,水溶液中加入碳酸钾可使其分层。易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。 3.稳定性 稳定 4.禁配物 酸类、酸酐、强氧化剂 5.聚合危害 不聚合 |
水溶解性 | soluble |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:22.08 2、 摩尔体积(cm3/mol):92.1 3、 等张比容(90.2K):203.1 4、 表面张力(dyne/cm):23.6 5、 极化率(10-24cm3):8.75 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.5 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积20.2 7.重原子数量:5 8.表面电荷:0 9.复杂度:25.1 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1.性状:无色结晶或液体,有樟脑气味。 2.熔点(℃):25.7 3.沸点(℃):82.4 4.相对密度(水=1):0.784 5.相对蒸气密度(空气=1):2.55 6.饱和蒸气压(kPa):4.1(20℃) 7.燃烧热(kJ/mol):-2630.5 8.临界压力(MPa):3.97 9.辛醇/水分配系数:0.35 10.闪点(℃):11(CC) 11.引燃温度(℃):470 12.爆炸上限(%):8.0 13.爆炸下限(%):2.4 14.溶解性:溶于水、乙醇、乙醚。 15.黏度(mPa·s,30ºC):3.35 16.熔化热(KJ/kg):91.6 17.比热容(KJ/(kg·K),27ºC,定压):3.04 18.电导率(S/m):2.9×10-7 19.体膨胀系数(K-1,20ºC):0.00133 20.常温折射率(n25):1.382330 21.临界密度(g·cm-3):0.270 22.临界体积(cm3·mol-1):275 23.临界压缩因子:0.259 24.偏心因子:0.616 25.Lennard-Jones参数(A):5.9095 26.Lennard-Jones参数(K):334.79 27.溶度参数(J·cm-3)0.5:21.492 28.van der Waals面积(cm2·mol-1):7.620×109 29.van der Waals体积(cm3·mol-1):52.380 30.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):2690.77 31.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-312.42 32.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :326.70 33.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-177.6 34.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):113.63 35.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-2643.95 36.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-359.24 37.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :192.88 38.液相标准生成自由能( kJ·mol-1):-184.68 39.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):218.6 40.晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-2637.26 41.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-365.89 42.晶相标准熵(J·mol-1·K-1) :170.58 43.晶相标准生成自由能( kJ·mol-1):184.68 44.晶相标准热熔(J·mol-1·K-1):146.1 |
|
叔丁醇毒理学数据: 1.急性毒性 LD50:2743mg/kg(大鼠经口);>2g/kg(兔经皮) LC50:>10000ppm(大鼠吸入,4h) 2.刺激性 家兔经皮:500μl(24h),轻度刺激。 家兔经眼:100μl(24h),重度刺激。 叔丁醇生态学数据: 1.生态毒性 暂无资料 2.生物降解性 好氧生物降解(h):677~4320 厌氧生物降解(h):2400~12000 3.非生物降解性 水中光氧化剂半衰期(h):18480~5.70×108 空气中光氧化半衰期(h):59~590 4.其他有害作用 该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。 |
符号 |
GHS02, GHS07 |
---|---|
信号词 | Danger |
危害声明 | H225-H319-H332-H335-H336 |
警示性声明 | P210-P261-P305 + P351 + P338-P370 + P378-P403 + P235 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | F:Flammable |
风险声明 (欧洲) | R11;R20 |
安全声明 (欧洲) | S9-S16-S45-S36/37-S7 |
危险品运输编码 | UN 1120 3/PG 3 |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | EO1925000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 3 |
海关编码 | 2905143000 |
叔丁醇上游产品 10 | |
---|---|
叔丁醇下游产品 9 | |
1.硫酸水合法 由异丁烯与硫酸水合:一般是由抽提丁二烯后的混合C4馏分为原料,在0.7MPa、15℃条件下,用60-70%的硫酸酯化,99%的异丁烯被吸收生成叔丁基硫酸脂,然后水解生成叔丁醇,经水蒸气解吸,分去水分,精制提纯而得成品。
2.离子交换树脂水合法 混合C4馏分与软水在阳离子交换树脂存在下水合生成叔丁醇,经分层、提浓,得85%叔丁醇。
3.由抽提丁二烯后的混合C4馏分为原料,用60%~70%的硫酸酯化,99%的异丁烯被吸收生成叔丁基硫酸酯,然后水解生成叔丁醇,经水蒸气解吸,分去水分,精制提纯而得成品。或者混合C4馏分与软水在阳离子交换树脂存在下水合生成叔丁醇,经分层、浓缩得叔丁醇。
4.以工业品叔丁醇为原料,先用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,再加入10%的氢氧化钠溶液一起回流并蒸馏,馏出液用无水碳酸钾脱水干燥,过滤所得清液中加入新煅烧的氧化钙回流并蒸馏,馏出液中加入酒石酸再进行蒸馏,收集81.5~83.5℃馏分,即为成品。
海关编码 | 2905143000 |
---|
Crystals of Na(+)/K(+)-ATPase with bound cisplatin.
Biochem. Pharmacol. 92(3) , 494-8, (2014) Cisplatin is the most widely used chemotherapeutics for cancer treatment, however, its administration is connected to inevitable adverse effects. Previous studies suggested that cisplatin is able to i... |
|
Metabolic and tissue-specific regulation of acyl-CoA metabolism.
PLoS ONE 10(3) , e0116587, (2015) Acyl-CoA formation initiates cellular fatty acid metabolism. Acyl-CoAs are generated by the ligation of a fatty acid to Coenzyme A mediated by a large family of acyl-CoA synthetases (ACS). Conversely,... |
|
Alveolar-capillary adaptation to chronic hypoxia in the fatty lung.
Acta Physiol. (Oxf.) 213(4) , 933-46, (2015) Obese diabetic (ZDF fa/fa) rats with genetic leptin resistance suffer chronic lipotoxicity associated with age-related lung restriction and abnormal alveolar ultrastructure. We hypothesized that these... |
2-Propanol, 2-methyl- |
tBuOH |
tert-butylalcohol |
2-Propanol,2-methyl |
tert-Butanol |
Trimethylcarbinol |
1,1-dimethylethanol |
2-Methyl-2-propanol |
t-Butyl hydroxide |
EINECS 200-751-6 |
2-Methylpropan-2-ol |
tert-Butyl Alcohol |
butanol |
tert-butyl alcohol, anhydrous |
2-Methyl-propan-2-ol |
2-Methylpropan-2-olato |
T-BUTANOL |
MFCD00004464 |
tert Butyl Alcohol |
Methanol, trimethyl- |
t-butyl alcohol |
tertiry butyl alcohol |
-Butyl alcohol |
propan-2-ol, 2-methyl- |
tertiary alcohol |
Trimethyl methanol |
tertiary-Butanol |