4,4'-氧代双苯磺酰肼结构式
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常用名 | 4,4'-氧代双苯磺酰肼 | 英文名 | 4,4'-Oxydibenzenesulfonohydrazide |
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CAS号 | 80-51-3 | 分子量 | 358.393 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 590.0±60.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C12H14N4O5S2 | 熔点 | 160-161 °C (dec.)(lit.) | |
MSDS | N/A | 闪点 | 310.6±32.9 °C |
4,4'-氧代双苯磺酰肼用途【用途一】 适用于生产常压发泡或压胀的弹性体和热塑性产品等 |
中文名 | 4,4’-氧代双苯磺酰肼 |
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英文名 | 4,4'-Oxydibenzenesulfonohydrazide |
中文别名 | 发泡剂OB | 4,4'-氧代双苯磺酰肼 | 4,4'-氧代双苯磺酰肼 | P,P`-磺酰肼基二苯醚 | 4,4-氧代双苯磺酰肼 | 对,对-氧双苯磺酰肼 | 4,4'-氧联苯二磺酸酰肼 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 590.0±60.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 160-161 °C (dec.)(lit.) |
分子式 | C12H14N4O5S2 |
分子量 | 358.393 |
闪点 | 310.6±32.9 °C |
精确质量 | 358.040558 |
PSA | 170.37000 |
LogP | 0.70 |
外观性状 | 白色粉末 |
蒸汽压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.645 |
储存条件 | 本品应密封避光保存。 |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:85.38 2、 摩尔体积(cm3/mol):235.5 3、 等张比容(90.2K):669.5 4、 表面张力(dyne/cm):65.2 5、 极化率(10-24cm3):33.84 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.1 2.氢键供体数量:4 3.氢键受体数量:9 4.可旋转化学键数量:6 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积170 7.重原子数量:23 8.表面电荷:0 9.复杂度:516 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:白色针状结晶,易燃。有刺激性 2. 密度(g/mL,25/4℃):1.52 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定 4. 熔点(ºC):160.0℃~161.0℃ 5. 沸点(ºC,常压):不确定 6. 沸点(ºC,5.2kPa):不确定 7. 折射率:不确定 8. 闪点(ºC):不确定 9. 比旋光度(º):不确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):不确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):不确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定 13. 燃烧热(KJ/mol):不确定 14. 临界温度(ºC):不确定 15. 临界压力(KPa):不确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定 17. 爆炸上限(%,V/V):不确定 18. 爆炸下限(%,V/V):不确定 19. 溶解性:微溶于热水和乙醇,不溶于冷水和多种有机溶剂 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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风险声明 (欧洲) | R11;R44 |
安全声明 (欧洲) | S26-S37/39 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | DB7321000 |
~% 4,4'-氧代双苯磺酰肼 80-51-3 |
文献:Industrial and Engineering Chemistry, , vol. 44, p. 119,120 |
4,4'-氧代双苯磺酰肼上游产品 1 | |
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4,4'-氧代双苯磺酰肼下游产品 0 |
1.以二苯醚用氯磺酸进行磺酰氯化得4,4'-氧代双苯磺酰氯,然后再与水合肼反应得4,4'-氧代双苯磺酰肼。反应式如下
采用二苯醚与过量氯磺酸(摩尔比约1∶6)在常温下反应2h后倾入水中过滤得中间体4,4'-氯代双苯磺酰氯粗品。二苯醚用约与其等量的浓硫酸在真空和135℃下磺化4h后,再与等当量的三氯氧磷回流3h,倾入冰水中,经析出、过滤、水洗、滤干和干燥得中间体。中间体与稍过量的水合肼及等当量的氨水在30~40℃下反应3h,最后经过滤、水洗、干燥得产品。
2.将二苯醚首先用浓硫酸磺化,再与三氯氧磷反应得4,4'-氧代双苯磺酰氯,继续与水合肼和氨水反应得4,4'-氧代双苯磺酰肼。反应式如下
将预计量的二苯醚、浓硫酸加入反应瓶中,接通减压系统并开始缓慢升温至135℃。维持反应4h后降温至100~110℃,撤掉减压系统。由滴液漏斗滴加预计量的三氯氧磷,维持反应约3h后降温。将反应物在冰水中沉析,沉析物经洗涤后取一定量的沉析物置于另一反应瓶中,加入一定量的水,开始搅拌。加入氨水和水合肼的混合物,维持反应在40℃,约3h后将反应物过滤,水洗至中性,真空干燥或红外干燥得灰白色粉末产品。Benzenesulfonic acid, 4,4'-oxybis-, dihydrazide |
EINECS 201-286-1 |
4,4'-Oxydibenzenesulfonohydrazide |
4,4′-Oxybis(benzenesulfonyl hydrazide) |
4-[4-(hydrazinesulfonyl)phenoxy]benzenesulfonohydrazide |
4,4′-Oxydibenzenesulfonyl hydrazide |
ZMSWR DOR DSWMZ |
MFCD00007587 |