L-745870 trihydrochloride结构式
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常用名 | L-745870 trihydrochloride | 英文名 | L-745870 trihydrochloride |
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CAS号 | 866021-03-6 | 分子量 | 363.28400 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C18H20Cl2N4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
L-745870 trihydrochloride用途L-745870 trihydrochloride 是一种有效的,选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂,Ki 为 0.43 nM,而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2 受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。 |
中文名 | L-745870三盐酸盐 |
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英文名 | 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 3-[[4-(4-chlorophenyl)-1-piperazinyl]methyl]-, trihydrochloride |
英文别名 | 更多 |
描述 | L-745870 trihydrochloride 是一种有效的,选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂,Ki 为 0.43 nM,而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2 受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Human D4 Receptor:4.3 nM (Ki) D2 Receptor:960 nM (Ki) D3 Receptor:2300 nM (Ki) |
体外研究 | L-745870能拮抗D4受体抑制激动剂诱导的[35S]-GTPgS结合刺激的能力;阻断转染人胚肾(HEK293)和中国仓鼠卵巢(CHO)细胞forskolin刺激的腺苷酸环化酶活性的抑制;阻断多巴胺诱导的转染GH4C1垂体细胞Ca2+电流的抑制;抑制克隆G蛋白D4的激活,耦合内向整流K+通道;拮抗多巴胺诱导的转染细胞胞外酸化的刺激[1]。 |
体内研究 | L-745870在大鼠和猴体内具有良好的药代动力学特性(口服生物利用度为20-60%,血浆t1/2为2.1-2.8小时),在大鼠中具有高脑血浆比的良好脑渗透性[1]。松鼠口服镇静剂50kg/kg后,出现明显的轻度运动症状。低剂量L-745870对猴子没有明显的行为影响[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C18H20Cl2N4 |
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分子量 | 363.28400 |
精确质量 | 362.10700 |
PSA | 35.16000 |
LogP | 4.34340 |
储存条件 | 2-8°C, 干燥 |
L-745870 TRIHYDROCHLORIDE |
L-745,870 trihydrochloride |
Atipamezole hydrochloride |