Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl结构式
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常用名 | Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl | 英文名 | Quisinostat 2HCl |
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CAS号 | 875320-31-3 | 分子量 | 467.392 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C21H28Cl2N6O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl用途Quisinostat(JNJ-26481585)2HCl是一种新型第二代HDAC抑制剂,具有最高的HDAC1效力,在无细胞试验中IC50为0.11 nM,对HDACs 2,4,10和11具有适度的效力; 对HDACs 3,5,8和9的选择性大于30倍,对HDAC 6和7的效力最低。 |
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Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl作用体外活性:JNJ-26481585在固体和血液癌细胞系中表现出广谱抗增殖活性,例如所有肺癌,乳腺癌,结肠癌,前列腺癌,脑癌和卵巢癌细胞系,IC50范围为3.1-246 nM,比伏立诺他更有效。 ,R306465,panobinostat,CRA-24781或mocetinostat在所测试的各种人癌细胞系中。 最近的一项研究表明,JNJ-26481585通过导致Mcl-1耗竭和Hsp72诱导,在低纳摩尔浓度下促进骨髓瘤细胞死亡。体内活性:在HDAC1响应性A2780卵巢肿瘤筛选模型中,JNJ-26481585以其最大耐受剂量(10mg / kg腹膜内注射和40mg / kg口服)给药3天导致HDAC1调节的荧光,其预测肿瘤生长抑制。 此外,与5-氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸相比,JNJ-26481585对C170HM2结肠直肠肝转移瘤的生长也显示出更强的抑制作用。 |
中文名 | 奎西诺司他(JNJ-26481585)2HCl |
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英文名 | N-Hydroxy-2-[4-({[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]amino}methyl)-1-piperidinyl]-5-pyrimidinecarboxamide dihydrochloride |
英文别名 | 更多 |
分子式 | C21H28Cl2N6O2 |
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分子量 | 467.392 |
精确质量 | 466.165070 |
外观性状 | 白色至类白色粉末 |
储存条件 | -20℃ |
5-Pyrimidinecarboxamide, N-hydroxy-2-[4-[[[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]amino]methyl]-1-piperidinyl]-, hydrochloride (1:2) |
N-Hydroxy-2-[4-({[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]amino}methyl)-1-piperidinyl]-5-pyrimidinecarboxamide dihydrochloride |
Quisinostat 2HCl |
JNJ-26481585 |