TM-1结构式
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常用名 | TM-1 | 英文名 | TM-1 |
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CAS号 | 921099-13-0 | 分子量 | 468.54 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C26H32N2O6 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
TM-1用途TM-1是丙酮酸脱氢酶激酶(PDHK1)的有效抑制剂。TM-1抑制PDHK1和PDHK2的IC50分别为2.97μM和5.2μM。TM-1阻断丙酮酸脱氢酶复合物(PDHC)磷酸化,并抑制细胞增殖[1]。 |
英文名 | TM-1 |
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描述 | TM-1是丙酮酸脱氢酶激酶(PDHK1)的有效抑制剂。TM-1抑制PDHK1和PDHK2的IC50分别为2.97μM和5.2μM。TM-1阻断丙酮酸脱氢酶复合物(PDHC)磷酸化,并抑制细胞增殖[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 2.97 μM (PDK1), 5.2 μM (PDK2)[1] |
体外研究 | TM-1(0-10μM)抑制PDHK1活性,抑制率为80.5%(10μM剂量),IC50值为2.97μM[1]。TM-1(0-2.1μM;12小时)显示出抗骨肉瘤活性,并以14.5μM的EC50值抑制MG-63细胞[1]。TM-1(3,6,12μM;24小时)以剂量依赖性方式降低Ser293和Ser232位点的PDHC磷酸化[1]。细胞活力测定[1]细胞系:MG-63细胞浓度:3、6、12μM孵育时间:24小时结果:在6或12μM时,显著降低Ser293和Ser232位点的PDHK磷酸化。 |
参考文献 |
分子式 | C26H32N2O6 |
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分子量 | 468.54 |