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2,4-二氨基甲苯

一般危化品
更新时间:2024-01-05 23:30:11

2,4-二氨基甲苯结构式
2,4-二氨基甲苯结构式
常用名 2,4-二氨基甲苯 英文名 2,4-Diaminotoluene
CAS号 95-80-7 分子量 122.168
密度 1.1±0.1 g/cm3 沸点 292.0±0.0 °C at 760 mmHg
分子式 C7H10N2 熔点 97-99 °C(lit.)
MSDS 中文版 美版 闪点 149.5±21.3 °C
符号 GHS06 GHS08 GHS09
GHS06, GHS08, GHS09
信号词 Danger

 2,4-二氨基甲苯用途


【用途一】
用于制取TDI、硫化染料、碱性染料、分散染料、医药中间体及其他有机合成的中间体
【用途二】
有机合成中间体。用于生产甲苯二异氰酸酯,染料毛皮黑DB、硫化黄棕5G、硫化黄棕6G、硫化红棕B3R等。制成的染料可使皮毛、头发直接氧化成黑色。
【用途三】
是有机合成原料之一,可制取甲苯二异氰酸酯。也用作染料中间体、毛发染黑
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 2,4-二氨基甲苯名称

中文名 2,4-二氨基甲苯
英文名 2,4-diaminotoluene
中文别名 4-甲基间苯二胺 | 4-甲基-1,3-苯二胺 | 2,4-二氨基甲 | 间甲苯二胺 | 2,4-二胺 | 甲苯-2,4-二胺
英文别名 更多

 2,4-二氨基甲苯物理化学性质

密度 1.1±0.1 g/cm3
沸点 292.0±0.0 °C at 760 mmHg
熔点 97-99 °C(lit.)
分子式 C7H10N2
分子量 122.168
闪点 149.5±21.3 °C
精确质量 122.084396
PSA 52.04000
LogP 0.15
外观性状 无色晶体
蒸汽压 0.0±0.6 mmHg at 25°C
折射率 1.636
储存条件

1.储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

2.采用铁桶包装,每桶50kg。贮存时要防潮、防晒。为防止氧化,加入适量的还原剂。按有毒危险品规定贮运。

稳定性

1.有毒。其毒性及防护方法参见邻苯二胺。

2.稳定性 稳定

3.禁配物 强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐、氯仿

4.避免接触的条件 受热

5.聚合危害 不聚合

6.分解产物 氨

水溶解性 50 g/l (25 ºC)
分子结构

1、摩尔折射率:39.55

2、摩尔体积(cm3/mol):110.2

3、等张比容(90.2K):296.5

4、表面张力(dyne/cm):52.3

5、介电常数:

6、偶极距(10-24cm3):

7、极化率:15.67

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积52

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:92.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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1.性状:无色针状或菱形结晶。

2.熔点(℃):97~99

3.沸点(℃):292

4.饱和蒸气压(kPa):0.13(106.5℃)

5.临界压力(MPa):4.38

6.辛醇/水分配系数:0.337

7.引燃温度(℃):477

8.溶解性:溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯。

 2,4-二氨基甲苯MSDS

国标编号: 61800
CAS: 95-80-7
中文名称: 2,4-二氨基甲苯
英文名称: 2,4-Diaminotoluene;Toluene-2,4-diamine
别 名: 甲苯-2,4-二胺
分子式: C7H10N2;H3CC6H3(NH2)2
分子量: 122.17
熔 点: 99℃ 沸点:280℃
密 度:
蒸汽压:
溶解性: 溶于水、乙醇、乙醚
稳定性: 稳定
外观与性状: 无色针状或菱形结晶
危险标记: 15(毒害品)
用 途: 是有机合成原料之一,可制取甲苯二异氰酸酯。也用作染料中间体、毛发染黑

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:对粘膜、呼吸道及皮肤有刺激作用。吸入、摄入或经皮肤吸收可引起中毒。可引起湿疹、类似丹毒的痂皮。中毒表现有支气管炎、气管炎、喘息等。

二、毒理学资料及环境行为

毒性:中等毒性。
急性毒性:LD50260mg/kg(大鼠经口)
致突变性:微粒体致突变:鼠伤寒沙门氏菌100μg/皿。
致癌性:IARC致癌性评论:对人可能致癌。

危险特性:遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。


3.现场应急监测方法:
 


4.实验室监测方法:
色谱/质谱法《水和有害废物的监测分析方法》 周文敏等编译


5.环境标准:
前苏联(1975)车间卫生标准 2mg/m3
前苏联(1995)水体中有害物质最高允许浓度 1.0mg/L


6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,用清洁的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中,运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护:高浓度环境中,佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
防护服:穿紧袖工作服,长统胶鞋。
手防护:戴橡皮手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前不饮酒,用温水洗澡。进行就业前和定期的体检。

三、急救措施

皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入:误服者给漱口,饮水,洗胃后口服活性炭,再给以导泻。就医。

灭火方法:雾状水、二氧化碳、砂土、干粉、泡沫。

 2,4-二氨基甲苯毒性和生态

2,4-二氨基甲苯毒理学数据:

1.急性毒性 LD50:590mg/kg(大鼠经口,24h);650mg/kg(兔经皮,24h)

2.刺激性

家兔经皮:500mg(24h),轻度刺激。

家兔经眼:100mg(24h),重度刺激。

3.致突变性 微生物致突变:鼠伤寒沙门菌100μg/皿。DNA损伤:人成纤维细胞100μmol/L。程序外DNA合成:人类肝脏100μmol/L。微核试验:大鼠经口300mg/kg。

4.致癌性 IARC致癌性评论:G2B,可疑人类致癌物。

2,4-二氨基甲苯生态学数据:

1.生态毒性

LC50:1420mg/L(96h)(黑头呆鱼)

EC50:1290~1440mg/L(96h)(黑头呆鱼)

2.生物降解性

好氧生物降解(h):672~4320

厌氧生物降解(h):2688~17280

3.非生物降解性

水中光氧化半衰期(h):31~1740

空气中光氧化半衰期(h):0.27~2.7

2,4-二氨基甲苯毒性英文版

 2,4-二氨基甲苯安全信息

符号 GHS06 GHS08 GHS09
GHS06, GHS08, GHS09
信号词 Danger
危害声明 H301-H312-H317-H341-H350-H361f-H373-H411
警示性声明 P201-P273-P280-P301 + P310-P308 + P313
个人防护装备 Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲) T:Toxic
风险声明 (欧洲) R21;R25;R36;R43;R45;R51/53
安全声明 (欧洲) S53-S45-S61
危险品运输编码 UN 1709 6.1/PG 3
WGK德国 3
RTECS号 XS9625000
包装等级 III
危险类别 6.1(b)
海关编码 29331990

 2,4-二氨基甲苯合成线路

 2,4-二氨基甲苯制备

由对硝基甲苯用混酸硝化得2,4-二硝基甲苯,然后用铁粉还原得粗品,再经浓缩、蒸馏得成品。生产工艺如下:(1)硝化 95-80-7 preparation 将熔化的对硝基甲苯(100%,643.9kg)小心送入硝化釜中(釜中预先放有废酸94.7kg,废酸中硫酸含量约77%。第一次硝化无废酸,可用相当浓度的硫酸代替),搅拌并使釜内温度冷却至(55±2)℃然后细流注入混酸316.2kg(混酸组成:硝酸31.75%,硫酸64.85%,水3.4%。脱水值=5)。第一阶段加入一半混酸,加料温度52-56℃;第二阶段加佘下的一半混酸,温度自54℃逐渐提升到70℃,混酸加完后控制温度在(70±2)℃。加混酸时间视反应温度而定,一般约6-7h。混酸加毕,升温到75℃,保温搅拌2.25h测定终点,以凝固点达到67℃以上为合格。在搅拌下细心地徐徐加入冷水70L进行稀释,温度控制在75-77℃,水加完后搅拌15min。停止搅拌,静置0.5h,然后插入塑料管直至釜底,冷却至室温,在冷却过程中,请注意凝结,在将要凝结成固体时,要小心不断地转动塑料管并勿使液体搅浑。待反应物全部凝固。拔出塑料管,放去废酸,加热使反应物重新熔化,温度不超过80℃。熔毕,停止加热,搅拌3-5min后,静置30min,冷却,并插入塑料管,如上法,待完全凝结后,拔去塑料管,放尽废酸,再加热熔化,温度不超过80℃反应物为黄色油状物,在75℃保温。于精制釜内放水1300L,升温至68-70℃,在搅拌下细流注入黄色油状物,随时加入液碱进行中和,严格控制PH=5-6。使反应物温度在67-68℃,即喷入冷水进行降温,有黄色针状结晶出,继续搅拌冷却到35℃左右,放料过滤,滤饼用喷淋冷水洗涤,得黄色结晶的2,4-二硝基甲苯。 (2)还原 95-80-7 preparation 于还原釜中加入水1300L,在搅拌下先加入铁粉500kg,加热到70℃后,再加30%盐酸40kg,升温到90-95℃,取样滴于滤纸上,润圈与5%硫化碱液相交处有黑色出现,即可开始分批加入二硝基甲苯(100%364kg),使反应剧烈进行,保持100-102℃的沸腾状态。加料时要随时检查,取样滴于滤纸上无黄色润留,与5%硫化碱液相交处显黑色,与石蕊试纸应显红色。待二硝基甲苯加入总量的75%后,再测试终点。危重再将铁粉100kg同料交叉加入,全部加料时间为1-1.5h,始终保持沸腾,料加完再搅拌0.5h,以反应液在滤纸上润圈不显黄色为终点。还原终点到后,停止加热,降温到85-90℃,小心加入用石灰30kg及水调成的石灰浆,使PH值为8-9,然后加入50%硫化碱5kg,继续搅拌15min,以料液在滤纸上润圈与5%硫化碱液相交无黑色痕迹为中和终点。中和毕,再加入亚硫酸钠2kg,搅拌15min,静置0.5h,使铁泥充分沉淀。 (3)过滤、浓缩 铁泥沉降后,将上层清液吸入贮槽中,残留在还原釜中的铁泥加水1000-1200L,搅拌升温到95℃静置0.5h,然后将上层洗涤清液吸入贮槽中,如上法反复进行三次洗涤,洗液均合并还原母液中进行吸滤;吸滤后,料液在真空度80kg下蒸发浓缩,约6h完成。 (4)减压蒸馏 将浓缩液吸到蒸馏釜中,在真空度74.7-90.7kpa,夹层油温180-210℃,顶温50-60℃,搅拌下,进行脱水。当真空度上升到94.7-97.3kpa,顶温为190-200℃,夹层油温为280-290℃下进行蒸馏,随着蒸馏釜内物料减少,真空逐渐上升,顶温逐渐下降到170-180℃,油温提高到300-320℃左右,此时可认为蒸馏已到终点。每批操作得成品约500kg。 原料消耗定额:对硝基甲苯1600kg/t、硫酸(98%)1616kg/t、硝酸(98%)760kg/t、铁粉(90%)2700kg/t。 95-80-7 preparation

 2,4-二氨基甲苯海关

海关编码 2921519020
中文概述 2921519020 2,4-二氨基甲苯。监管条件:X(有毒化学品环境管理放行通知单)。增值税率:17.0%。退税率:17.0%。最低关税:6.5%。普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
监管条件 X.有毒化学品环境管理放行通知单
Summary 2921519020 4-methylbenzene-1,3-diamine。supervision conditions:x(environment control release notice for poisonous chemicals)。VAT:17.0%。tax rebate rate:17.0%。MFN tarrif:6.5%。general tariff:30.0%

 2,4-二氨基甲苯文献28

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 2,4-二氨基甲苯英文别名

1,3-Benzenediamine, 4-methyl-
4-Methylbenzene-1,3-diamine
2,4-TDA
tertralg
2,4-TOLUENEDIAMINE
4-Methyl-1,3-benzenediamine
2,4-diamino-toluene
Fouramine
EINECS 202-453-1
Toluene-2,4-diamine
1,3-diamino-4-methyl-benzene
MFCD00007804
UNII-IS1AKN4HYB
2,4-Diaminotoluene
2,4-toluylenediamine