氯乙酸甲酯结构式
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常用名 | 氯乙酸甲酯 | 英文名 | methyl chloroacetate |
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CAS号 | 96-34-4 | 分子量 | 108.524 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 132.2±8.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C3H5ClO2 | 熔点 | -33 °C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 51.7±0.0 °C | |
符号 |
GHS02, GHS05, GHS06 |
信号词 | Danger |
氯乙酸甲酯用途【用途一】 用作医药的中间体,也是农药乐果的原料 【用途二】
用作溶剂,也用于有机合成 【用途三】 氯乙酸甲酯在农药上主要用于合成杀虫剂乐果、氧乐果的中间体硫磷酯、氧硫磷酯及氯乙酰甲胺,此外,作为一种有机合成原料,也用于医药、粘接剂、表面活性剂的制备,还可用作溶剂。 【用途四】 氯乙酸甲酯用于生产有机磷杀虫剂乐果、化学合成法鱼肝油(维生素甲丁)、维生素B6、磺胺类药物磺胺邻二甲氧嘧啶。也可用作溶剂、粘合剂和表面活性剂类产品的原料。氯乙酸与乙醇、丁醇用相仿的工艺过程酯化,可获得相应的氯乙酸酯。该工艺可安排在连续化装置中进行,在100-190℃条件下,将氯乙酸和醇连续加入反应器,生成的氯乙酸酯和水连续从反应系统中移出,不需采用催化剂和共沸溶剂,可获得较高收率。氯乙酸乙酯主要用作溶剂,也是药物5-氟脲嘧啶等有机合成用的中间体;氯乙酸丁酯用于生产增塑剂丁基酞酰甘醇酸丁酯等。 更多
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中文名 | 氯乙酸甲酯 |
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英文名 | Methyl chloroacetate |
中文别名 | 氯醋酸甲酯 | 甲基氯代乙酸酯 | 氯代醋酸甲酯 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 132.2±8.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | -33 °C |
分子式 | C3H5ClO2 |
分子量 | 108.524 |
闪点 | 51.7±0.0 °C |
精确质量 | 107.997810 |
PSA | 26.30000 |
LogP | 0.41 |
外观性状 | 透明液体 |
蒸汽密度 | 3.8 (vs air) |
蒸汽压 | 9.0±0.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.401 |
储存条件 | 储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过32℃,相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
稳定性 | 1.稳定性 稳定 2.禁配物 酸类、碱类、强氧化剂、强还原剂 3.避免接触的条件 受热 4.聚合危害 不聚合 5.分解产物 氯化氢 |
水溶解性 | 28 g/L (20 ºC) |
分子结构 | 1、摩尔折射率:22.57 2、摩尔体积(cm3/mol):92.9 3、等张比容(90.2K):214.6 4、表面张力(dyne/cm):28.4 5、极化率:8.94 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.7 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积26.3 7.重原子数量:6 8.表面电荷:0 9.复杂度:52.8 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1.性状:无色透明液体,有刺激气味。 2.熔点(℃):-32.1 3.沸点(℃):129.8 4.相对密度(水=1):1.24 5.相对蒸气密度(空气=1):3.8 6.饱和蒸气压(kPa):1.33(29℃) 7.临界压力(MPa):4.5 8.辛醇/水分配系数:0.63 9.闪点(℃):50.15 10.引燃温度(℃):463 11.爆炸上限(%):18.5 12.爆炸下限(%):7.5 13.溶解性:微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯。 14.相对密度(25℃,4℃):1.2281 15.溶度参数(J·cm-3)0.5:22.348 16.van der Waals面积(cm2·mol-1):7.470×109 17.van der Waals体积(cm3·mol-1):50.720 18.液相标准热熔(J·mol-1·K-1) :163.6 |
2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:吸入、食入、经皮吸收对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激性作用。吸入后可因喉、支气管的痉挛、水肿、化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心、呕吐。 二、毒理学资料及环境行为 毒性:毒性比较大,对所有组织均有刺激作用。 急性毒性:LD50240mg/kg(小鼠经口) ;LC501000mg/m3(小鼠吸入) 危险特性:易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受热、接触酸或酸雾放出剧毒的烟雾。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。 3.现场应急监测方法: 直接进水样气相色谱法 4.实验室监测方法: 气相色谱法 用Carbowax 20M和SE-30柱毛细管气相色谱法分离氯化的醋酸甲酯、丙酸甲酯和丁酸甲酯——(Korhonen,I.O.O.),《Chromatographia》,1982,15,No8,505-508(英文) 《分析化学文摘》,1984.3 5.环境标准: 前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其他不燃材料吸附或吸收。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器中,回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,佩戴氧气呼吸器。 眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。 身体防护:穿连衣式胶布防毒衣。 手防护:戴橡胶手套。 其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。现场备有冲洗眼及皮肤的设备。工作毕,彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。 三、急救措施 皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用大量流动清水冲洗,至少15分钟。就医。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:误服者用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。 灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用雾状水驱散蒸气。 |
氯乙酸甲酯毒理学数据: 1、急性毒性:大鼠吸入LDL0:250ppm/7H;大鼠皮下LD16:560mg/kg;小鼠经口LC50:240mg/kg;小鼠吸入LC50:1 mg/m3/2H;哺乳动物经口LD50:240mg/kg; 2、蒸气有毒,吸入或口服有毒害。对眼睛、黏膜和皮肤有强烈刺激性。 3.急性毒性 LD50:240mg/kg(小鼠经口) LC50:1000mg/m3(小鼠吸入,2h) 氯乙酸甲酯生态学数据: 1.生态毒性 暂无资料 2.生物降解性 MITI-I测试,初始浓度100ppm,污泥浓度30ppm,4周后降解32%~75%。 3.非生物降解性 暂无资料 |
符号 |
GHS02, GHS05, GHS06 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H226-H301 + H331-H315-H318-H335 |
警示性声明 | P261-P280-P301 + P310-P305 + P351 + P338-P311 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | T:Toxic; |
风险声明 (欧洲) | R10;R23/25;R37/38;R41 |
安全声明 (欧洲) | S26-S37/39-S45-S36-S16 |
危险品运输编码 | UN 2295 6.1/PG 1 |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | AF9500000 |
包装等级 | I |
危险类别 | 6.1 |
海关编码 | 2915400090 |
氯乙酸甲酯上游产品 10 | |
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氯乙酸甲酯下游产品 10 | |
1.由氯乙酸与甲醇经酯化反应制得。将甲醇与氯乙酸按重量比0.366:1混合均匀,搅拌加热,于105-110℃下进行酯化反应。反应过程中不断蒸出氯乙酸甲酯、水和甲醇的三元共沸物,经酯分离器分层,将分出的甲醇和水重新回流入反应锅内,分出的粗酯用碳酸钠中和。经中和的粗酯先用常压蒸馏切取130℃馏分,再进行减压蒸馏,收集65℃(8kPa)馏分,即为氯乙酸甲酯成品。收率约96%。用于农药中间体时,所得粗酯经水洗、中和即可获得含量95%以上的产品,可直接使用。生产1t这种规格的氯乙酸甲酯,约消耗氯乙酸800kg,甲醇330kg。在室验室制备时常在氯乙酸和甲醇混合液中滴加浓硫酸,加热回流5h,再经中和、水洗、干燥、减压蒸馏而得成品。
2.其制备方法是由氯乙酸与甲醇经酯化反应而制得。
将甲醇与氯乙酸按质量比0.336∶1混合均匀,搅拌加热,于105~110℃下进行酯化反应。反应过程中不断蒸出氯乙酸甲酯、水和甲醇的三元共沸物,经酯分离器分层,将分出的甲醇和水重新回流到反应锅内,分出的粗酯用碳酸钠中和。经中和的粗酯先用常压蒸馏切取130℃馏分,再进行减压蒸馏,收集65℃/79.98kPa馏分,即得到氯乙酸甲酯成品,收率约96%。
3.在搪瓷罐中加入氯乙酸和甲醇,加热溶解后,冷却,滴加浓硫酸,加热回流5h,冷却后,依次用水洗涤二次,用5%碳酸钠洗涤二次,再用水洗至ph=7,分去水层用无水氯化镁干燥,滤去干燥剂,减压蒸馏即为成品。
海关编码 | 2915400090 |
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中文概述 | 2915400090 其他一氯代乙酸的盐和酯(包括二氯代乙酸或三氯代乙酸的盐和酯). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2915400090 mono-, di- or trichloroacetic acids, their salts and esters |
Stable chlorine isotope analysis of chlorinated acetic acids using gas chromatography/quadrupole mass spectrometry.
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Methyl chloroacetate as an extraction solvent for coupling liquid-liquid semimicroextraction with micellar electrokinetic chromatography through on-capillary decomposition for the separation of neutral compounds with concentration enhancement.
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MFCD00000931 |
EINECS 202-501-1 |
methyl 2-chloroacetate |