Senazodan hydrochloride结构式
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常用名 | Senazodan hydrochloride | 英文名 | Senazodan hydrochloride |
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CAS号 | 98326-33-1 | 分子量 | 302.75900 | |
密度 | N/A | 沸点 | 492.4ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C15H15ClN4O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 251.6ºC |
Senazodan hydrochloride用途Senazodan(MCI 154)(盐酸盐)作为钙增敏剂,对PDE III有抑制作用[1][2]。 |
英文名 | 6-[4-(4-Pyridinylamino)phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone hyd rochloride (1:1) |
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描述 | Senazodan(MCI 154)(盐酸盐)作为钙增敏剂,对PDE III有抑制作用[1][2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PDE III[1] |
体外研究 | 塞纳唑丹(盐酸)似乎直接影响肌动蛋白-肌球蛋白跨桥动力学,并增加肌球蛋白ATP酶活性[1]。西那唑丹(盐酸)在张力发展中产生浓度依赖性增加。Senazodan(盐酸盐)增强Ca2+与肌丝和纯化心肌肌钙蛋白C的结合。Senazodan(盐酸盐)还通过抑制PDE III增强豚鼠乳头肌的收缩力[2]。Senazodan(0.1 nM~0.1 mM)(盐酸盐)表明肠系膜上动脉(SMA)对去甲肾上腺素(NE)的收缩反应与正常对照组相比,失血性休克后休克率明显降低。塞纳唑丹(0.01 mM)(盐酸)预处理可防止血管紧张素II的作用,与血管紧张素II单独组相比,Ca2+的浓度-反应曲线向右移动[3]。 |
体内研究 | 西那唑丹(0.1~2.0 mg/kg;左股静脉插管输注)(盐酸)可降低去甲肾上腺素(NE)的升压作用[3]。西那唑丹(0.1 mg/kg;静脉注射)(盐酸)使LVSP、IP、MC和Lo均显著升高,而心率无明显变化,左室舒张末压(LVEDP)显著降低[4]。动物模型:Wistar大鼠(200~250g)[3]剂量:0.1~2.0mg/kg给药:左股静脉插管输注结果:降低去甲肾上腺素(NE)的升压作用。动物模型:家兔[4]剂量:0.1mg/kg给药:静脉注射。结果:LVSP、IP、MC和Lo均显著升高,心率无明显变化,左室舒张末压(LVEDP)显著降低。 |
参考文献 |
沸点 | 492.4ºC at 760 mmHg |
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分子式 | C15H15ClN4O |
分子量 | 302.75900 |
闪点 | 251.6ºC |
精确质量 | 302.09300 |
PSA | 73.10000 |
LogP | 2.37470 |