前往化源商城
入驻化源商城

间二硝基苯

一般危化品
更新时间:2024-01-08 06:07:19

间二硝基苯结构式
间二硝基苯结构式
常用名 间二硝基苯 英文名 1,3-Dinitrobenzene
CAS号 99-65-0 分子量 168.107
密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 301.5±0.0 °C at 760 mmHg
分子式 C6H4N2O4 熔点 86 °C
MSDS 中文版 美版 闪点 136.9±12.6 °C
符号 GHS06 GHS08 GHS09
GHS06, GHS08, GHS09
信号词 Danger

 间二硝基苯用途


【用途一】
主要用于制造间苯二胺、间二氯苯等染料、农药和医药中间体
【用途二】
用作分析试剂,也用于有机合成
【用途三】
主要用作染料、颜料及其他有机合成的中间体。在二硝基苯的异构体中,间二硝基苯的用途较多。
更多

 间二硝基苯名称

中文名 1,3-二硝基苯
英文名 1,3-dinitrobenzene
中文别名 间二硝基苯
英文别名 更多

 间二硝基苯物理化学性质

密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 301.5±0.0 °C at 760 mmHg
熔点 86 °C
分子式 C6H4N2O4
分子量 168.107
闪点 136.9±12.6 °C
精确质量 168.017105
PSA 91.64000
LogP 1.62
外观性状 黄色固体带有一种淡气味
蒸汽压 0.0±0.6 mmHg at 25°C
折射率 1.612
储存条件

储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

稳定性

1.稳定性 稳定

2.禁配物 强氧化剂、强还原剂、强碱

3.避免接触的条件 摩擦、震动、撞击

4.聚合危害 不聚合

5.分解产物 氮氧化物

水溶解性 500 mg/L (20 ºC)
分子结构

1、摩尔折射率:39.34

2、摩尔体积(cm3/mol):113.1

3、等张比容(90.2K):318.2

4、表面张力(dyne/cm):62.6

5、极化率:15.59

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积91.6

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:175

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1.性状:无色黄色粉末,有挥发性。

2.熔点(℃):89

3.沸点(℃):301

4.相对密度(水=1):1.57

5.相对蒸气密度(空气=1):5.8

6.饱和蒸气压(kPa):-2912.6

7.辛醇/水分配系数:1.49

8.闪点(℃):150(CC)

9.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯等。

 间二硝基苯MSDS

国标编号: 61057
CAS: 99-65-0
中文名称: 1,3-二硝基苯
英文名称: 1,3-dinitrobenzene;m-dinitrobenzen
别 名: 间二硝基苯
分子式: C6H4N2O4;C6H4(NO2)2
分子量: 168.11
熔 点: 89℃
密 度: 相对密度(水=1)1.57;
蒸汽压: 1.11kPa/160℃;1.72kPa/170℃
溶解性: 微溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯等
稳定性: 稳定
外观与性状: 无色固体,有挥发性
危险标记: 14(剧毒品)
用 途: 用于有机合成及用作染料中间体,并用来制造炸药

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:本品为强烈的高铁血红蛋白形成剂。易经皮肤吸收。 急性中毒:有头痛、头晕、乏力、皮肤粘膜紫绀、手指麻木等症状;严重时可出现胸闷、呼吸困难、心悸,甚至心律紊乱、昏迷、抽搐、呼吸麻痹。有时中毒后出现溶血性贫血、黄疸、中毒性肝炎。 慢性中毒:可有神经衰弱综合征;慢性溶血时,可出现贫血、黄疸;还可引起中毒性肝炎。

二、毒理学资料及环境行为

毒性:属高毒类。 急性毒性:LD5083mg/kg(大鼠经口);10mg/kg(狗静脉);人经皮4mg/kg×12日(间断)最小中毒剂量(血液影响) 致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌3300ng/皿。微粒体诱变:鼠伤寒沙门氏菌50μg/皿。 生殖毒性:大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)224mg/kg(16周,雄性),影响睾丸、附睾和输精管。大鼠经口最低中毒剂量(TDL0):33600μg/kg(交配前16周),对卵巢、输卵管有影响。

危险特性:易燃,遇明火、高热易燃。与氧化剂混合能形成爆炸性混合物。经摩擦、震动或撞击可引起燃烧或爆炸。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。


3.现场应急监测方法:


4.实验室监测方法:
监测方法 来源 类别
气相色谱法 《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平主编 空气
气相色谱法 《水质分析大全》张宏陶等主编 水质
丁酮、碱分光光度法 《水质分析大全》张宏陶等主编 水质
气相色谱法 《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译 固体废弃物

5.环境标准:

中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 1mg/m3中国(待颁布)饮用水源中有害物质的最高容许浓度0.5mg/L


6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏:用塑料布、帆布覆盖,减少飞散。然后收集、回收或运至废物处理场所处置。 废弃物处置方法:建议用焚烧法。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器、催化氧化装置或高温装置除去。处理稀的废液应先经过浓缩,再进行焚烧。

二、防护措施

呼吸系统防护:可能接触其粉尘时,必须佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时,佩戴空气呼吸器。 眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。 身体防护:穿胶布防毒衣。 手防护:戴防苯耐油手套。 其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒 ,用温水洗澡。实行就业前和定期的体检。

三、急救措施

皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐,就医。

灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。灭火剂:水、泡沫、二氧化碳、砂土。

 间二硝基苯毒性和生态

间二硝基苯毒理学数据:

1.急性毒性 LD50:59.5mg/kg(大鼠经口);1900mg/kg(兔经皮)

2.刺激性兔经眼:100mg,引起刺激。

3.致突变性 微生物致突变:鼠伤寒沙门菌3300ng/皿。微粒体诱变:鼠伤寒沙门菌50μg/皿。

4.其他 大鼠经口最低中毒剂量(TDLo):224mg/kg(16周,雄性),影响睾丸、附睾和输精管。大鼠经口最低中毒剂量(TDLo):33600μg/kg(交配前16周),对卵巢、输卵管有影响。

间二硝基苯生态学数据:

1.生态毒性 IC50:0.1~0.7mg/L(72h)(藻类)

2.生物降解性

好氧生物降解(h):672~4320

厌氧生物降解(h):48~300

3.非生物降解性

水相光解半衰期(h):554~720

空气中光氧化半衰期(h):2077~2.10×104

生物富集性:BCF:75(鱼类)

间二硝基苯毒性英文版

 间二硝基苯安全信息

符号 GHS06 GHS08 GHS09
GHS06, GHS08, GHS09
信号词 Danger
危害声明 H300 + H310 + H330-H373-H410
警示性声明 P260-P264-P273-P280-P284-P301 + P310
个人防护装备 Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲) T+:Verytoxic;N:Dangerous for the environment;
风险声明 (欧洲) R26/27/28;R33;R50/53
安全声明 (欧洲) S28-S36/37-S45-S60-S61-S28A-S27-S16
危险品运输编码 UN 3443 6.1/PG 2
WGK德国 3
RTECS号 CZ7350000
包装等级 II
危险类别 6.1
海关编码 2904209090

 间二硝基苯合成线路

 间二硝基苯制备

1.由硝基苯经混酸硝化而得。二硝基苯粗品用亚硫酸钠溶液精制。精制滤液主要含硝基苯磺酸钠,这是邻二硝基苯和对二硝基苯与亚硫酸钠反应的产物。硝基苯用混酸硝化时,生成物中间二硝基苯约占88%、邻二硝基苯占10%、对二硝基苯占2%。异构体的分离方法,还有利用三者对乙醇或苯的溶解度不同而设计的后处理过程。

99-65-0 preparation

2.在搅拌下,将硫酸、硝酸、水以适当比例混合均匀,使之为含硫酸60%、含硝酸20%的混酸溶液,并冷却至25℃,不断搅拌下缓慢加入98%的硝基苯 ( 硝基苯∶混酸 =1∶2.7) ,温度先控制在35℃以下,加入一半硝基苯后,将温度升至35~55℃,直至加完。然后升温至80~90℃,保温搅拌1h:

99-65-0 preparation

反应结束后,冷却至70℃,加冷水稀释静置分层,上层为粗品二硝基苯。搅拌下将分出的粗二硝基苯加到2.5%左右的70℃碱液中,控制温度不超过80℃,加完后降温至65℃,然后将事先配制好的95%的亚硫酸钠溶液慢慢加入,控制温度为70~75℃,搅拌1~2h,测定熔点合格后,降温,滤出沉淀,用热水洗涤,冷后过滤,再用无水乙醇重结晶,即得成品。

 间二硝基苯海关

海关编码 2904209090
中文概述 2904209090 其他仅含硝基或亚硝基的衍生物。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2904209090 derivatives containing only nitro or only nitroso groups。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%

 间二硝基苯文献34

更多文献
High efficiency, narrow particle size distribution, sub-2 μm based macrocyclic glycopeptide chiral stationary phases in HPLC and SFC.

Anal. Chim. Acta 898 , 128-37, (2015)

State of the art chiral chromatography still employs 3-5 μm bonded or immobilized chiral selectors in 10-25 cm columns. With the availability of 1.9 μm narrow particle size distribution (NPSD) silica,...

Comparison of xenobiotic metabolizing enzyme activities in ex vivo human skin and reconstructed human skin models from SkinEthic.

Arch. Toxicol. 88(9) , 1681-1694, (2014)

Skin function is not limited to a physical barrier. According to its total surface area, it is also considered as an extra-hepatic metabolizing organ. In vitro engineered human skins have been develop...

Micellar electrokinetic chromatography of organic and peroxide-based explosives.

Anal. Chim. Acta 876 , 91-7, (2015)

CE methods have been developed for the analysis of organic and peroxide-based explosives. These methods have been developed for deployment on portable, in-field instrumentation for rapid screening. Bo...

 间二硝基苯英文别名

EINECS 202-776-8
Benzene, 1,3-dinitro-
m-dinitrobenzene
m-DNB
2,5-DIMETHYLTHIOPHENE
Benzene,1,3-dinitro
Dinitrobenzene, m-
Benzene, m-dinitro-
Dinitrobenzene
meta-dinitrobenzene
Benzene,m-dinitro
1,3-Dinitrobenzol
3-dinitrobenzene
2,4-Dinitrobenzene
MFCD00007222
1,3-Dinitrobenzene