Raclopride-d5 hydrochloride结构式
|
常用名 | Raclopride-d5 hydrochloride | 英文名 | Raclopride-d5 hydrochloride |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 1217623-85-2 | 分子量 | 352.27 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C15H16D5Cl3N2O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Raclopride-d5 hydrochloride用途本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。
Raclopride-d5(盐酸盐)是氘标记的Raclopride。Raclopride是一种多巴胺D2/D3受体拮抗剂,其结合D2和D3受体的解离常数(Kis)分别为1.8 nM和3.5 nM,但对Kis分别为18000 nM和2400 nM的D1和D4受体的亲和力非常低[1][2]。 |
英文名 | Raclopride-d5 hydrochloride |
---|
描述 | Raclopride-d5(盐酸盐)是氘标记的Raclopride。Raclopride是一种多巴胺D2/D3受体拮抗剂,其结合D2和D3受体的解离常数(Kis)分别为1.8 nM和3.5 nM,但对Kis分别为18000 nM和2400 nM的D1和D4受体的亲和力非常低[1][2]。 |
---|---|
相关类别 | |
体外研究 | 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。 |
参考文献 |
[2]. Seeman P, et al. Dopamine receptor pharmacology. Trends Pharmacol Sci. 1994 Jul;15(7):264-70. |
分子式 | C15H16D5Cl3N2O3 |
---|---|
分子量 | 352.27 |