三氟甲苯结构式
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常用名 | 三氟甲苯 | 英文名 | Benzotrifluoride |
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CAS号 | 98-08-8 | 分子量 | 146.110 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 104.8±35.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C7H5F3 | 熔点 | −29 °C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 12.2±0.0 °C | |
符号 |
GHS02, GHS07, GHS08 |
信号词 | Danger |
三氟甲苯用途【用途一】 用途: 用于制造药物、染料,并用作硫化剂、杀虫剂等 【用途二】
三氟甲基苯是氟化学中重要中间体,可以制备氟草隆、氟咯草酮、吡氟草胺等除草剂,也是医药的重要中间体。 【用途三】 医药、染料的中间体,溶剂。并用作硫化剂及绝缘油的制造。 【用途四】 医药;染料的中间体,溶剂。并用作硫化剂及绝缘油的制造。 更多
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中文名 | 三氟甲苯 |
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英文名 | (trifluoromethyl)benzene |
中文别名 | 苄川三氟 | 苯三氟甲烷 | 苯氟仿 | 三氟甲基苯 | 三氟 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 104.8±35.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | −29 °C(lit.) |
分子式 | C7H5F3 |
分子量 | 146.110 |
闪点 | 12.2±0.0 °C |
精确质量 | 146.034332 |
LogP | 2.79 |
外观性状 | 透明液体带有芳香气味 |
蒸汽压 | 35.3±0.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.422 |
储存条件 | 1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 2.本品遇高热,明火燃烧,受热分解放出有毒氟化物气体。能与氧化剂发生强烈反应。应贮于阴凉通风仓库内,温度不超过30℃,远离火种,热源,防止阳光直射,并与氧化剂分仓存放,搬运时轻装轻卸,防止包装破损。属一级易燃液体,危规号61044。
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稳定性 | 1.避免与强氧化剂、强碱、强还原剂接触。对热稳定,在铁或铜存在下加热至300℃不发生变化。用硫酸水解生成苯甲酸。用氢氟酸也可发生水解。三氟甲苯还可以发生硝化和磺化反应。 2.本品有毒!影响中枢神经系统,空气中最高容许浓度(以氟计)为2.5mg/m3。操作场所应通风良好,操作人员带橡皮手套,配戴呼吸器,穿防护服,避免吸入蒸气。 |
水溶解性 | <0.1 g/100 mL at 21 ºC |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:31.23 2、 摩尔体积(cm3/mol):122.9 3、 等张比容(90.2K):264.4 4、 表面张力(dyne/cm):21.4 5、 介电常数: 6、 偶极距(10-24cm3): 7、 极化率:12.38 |
计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值(XlogP):3 2、 氢键供体数量:0 3、 氢键受体数量:3 4、 可旋转化学键数量:0 5、 互变异构体数量: 6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):0 7、 重原子数量:10 8、 表面电荷:0 9、 复杂度:99.9 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:0 12、不确定原子立构中心数量:0 13、确定化学键立构中心数量:0 14、不确定化学键立构中心数量:0 15、共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:无色液体,有芳香气味。 2. 沸点(ºC):104 3. 熔点(ºC):-29.1 4. 相对密度(g/mL,25/4ºC):1.1812 5. 相对密度(g/mL,20/4ºC):1.1884 6. 相对密度(g/mL,30/4ºC):1.175 7. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):5.04 8. 折射率(n20ºC):1.4699 9. 折射率(n25ºC):1.4145 10. 运动黏度(m2/s,20ºC):0.75×10-6 11. 运动黏度(m2/s,30ºC):0.69×10-6 12. 闪点(闭杯,ºC):22 13. 燃点(ºC):无 14. 蒸发热(KJ/mol):33.95 15. 蒸发热(KJ/mol,b.p.):32.66 16. 生成热(KJ/mol,气体):-581.13 17. 生成热(KJ/mol,液体):-618.809×103 18. 燃烧热(KJ/g):-23.1 19. 熔化热(KJ/mol):13.79 20. 电导率(S/m,25ºC):1×10-7 21. 溶解度(%,水,室温):0.045 22. 蒸气压(kPa,55ºC):19.92 23. 体膨胀系数(K-1,30~40ºC):0.00121 24. 溶解性:不溶于水,可与醇、丙酮、苯、四氯化碳、乙醚、己烷等混溶。能溶解大多数有机化合物。 25. 溶度参数(J·cm-3)0.5:16.654 26. van der Waals面积(cm2·mol-1):8.780×109 27. van der Waals体积(cm3·mol-1):67.170 28. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-599.15 29. 气相标准熵(J·mol-1·K-1) :372.70 30. 气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-510.35 31. 气相标准热熔(J·mol-1·K-1):130.42 32. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-636.72 33. 液相标准熵(J·mol-1·K-1) :271.50 34. 液相标准生成自由能( kJ·mol-1):-517.81 35. 液相标准热熔(J·mol-1·K-1):190.8 |
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三氟甲苯毒理学数据: 1、急性毒性:大鼠经口LD50:15mg/kg; 大鼠吸入LC50:70810 mg/m3/4H; 小鼠经口LD50:10000mg/kg; 小鼠吸入LC50:92240 mg/m3/2H; 小鼠腹膜腔LD50:100mg/kg; 两栖动物-蛙皮下LDL0:870mg/kg; 哺乳动物吸入LC50:92mg/m3; 2、毒性较低,大量内服时能损害中枢神经。 3、对皮肤有刺激作用。吸入过量浓度的蒸气,对中枢神经有麻醉作用。空气中最高允许浓度为2.5mg/m3。 三氟甲苯生态学数据: 该物质对水有稍微的危害。 |
符号 |
GHS02, GHS07, GHS08 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H225-H304-H315-H319-H340-H350-H372 |
警示性声明 | P201-P210-P280-P308 + P313-P370 + P378-P403 + P235 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | F:Flammable |
风险声明 (欧洲) | R11;R51/53 |
安全声明 (欧洲) | S53-S26-S36/37-S45-S62-S61-S23-S16 |
危险品运输编码 | UN 2338 3/PG 2 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | XT9450000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 3 |
海关编码 | 2903999090 |
三氟甲苯上游产品 10 | |
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三氟甲苯下游产品 9 | |
1、由ω,ω,ω-三氯甲苯与无水氟化氢作用而得。ω,ω,ω-三氯甲苯与无水氟化氢的摩尔配比为1:3.88,反应在温度为80-104℃,压力为1.67-1.77MPa下进行2-3h。收率为72.1%。由于无水氟化氢便宜易得,设备易解决,不需特殊钢材,成本低,适合工业化。
2、由ω,ω,ω-三氟甲苯与三氟化锑作用而得。将ωωω三氟甲苯和三氟化锑放在反应锅内加热蒸馏,馏出液即三氟甲基苯粗品。用5%盐酸洗涤,再加5%氢氧化钠溶液,加热蒸馏,收集80-105℃馏分。分去上层液,下层液用无水氯化钙干燥,过滤后得三氟甲基苯。收率75%。此法耗用锑化物,成本较高,一般只在实验室条件下采用比较方便。
3、其制备方法是以甲苯为原料,先用氯气在催化剂存在下侧链氯化,得α,α,α-三氯甲苯,然后与氟化氢反应得产品。
海关编码 | 2903999090 |
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中文概述 | 2903999090 其他芳烃卤化衍生物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2903999090 halogenated derivatives of aromatic hydrocarbons VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0% |
Utilizing capillary gas chromatography mass spectrometry to determine 4-benzotrifluoride t-butyl ether as a reaction by-product in fluoxetine synthesized using potassium t-butoxide as base.
J. Pharm. Biomed. Anal. 31(1) , 63-74, (2003) Fluoxetine hydrochloride has been prepared using two similar synthetic routes, both of which rely upon an ether formation reaction mediated by a base. The base used can affect the impurity profile of ... |
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Study of the voltammetric behaviour of the ethalfluralin and methalpropalin and its determination in environmental matrices at hanging mercury drop electrode.
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Precursor chemistry matters in boosting photoredox activity of graphene/semiconductor composites.
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Triflorotoluene |
(Trifluoromethyl)benzene |
benzenylfluoride |
Trifluoromethylbenzene |
Benzotrifluoide |
Trifluoromethyl-benzene |
Benzotrifluoride |
3-trifluoromethyl-benzene |
EINECS 202-635-0 |
Oxsol2000 |
a,a,a-Trifluorotoluene |
α,α,α-Trifluorotoluene |
Benzene, (trifluoromethyl)- |
BENZOTRIFLOURIDE |
o-trifluoromethylbenzene |
Phenylfluoroform |
Benzotrifluorid |
MFCD00000372 |
1',1',1'-Trifluorotoluene |
Toluene, α,α,α-trifluoro- |
usafma-16 |