苯甲酰氯结构式
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常用名 | 苯甲酰氯 | 英文名 | Benzoyl chloride |
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CAS号 | 98-88-4 | 分子量 | 140.567 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 197.2±0.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C7H5ClO | 熔点 | -1 °C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 68.9±0.0 °C | |
符号 |
GHS05, GHS07 |
信号词 | Danger |
苯甲酰氯用途用途一:用于染料中间体、引发剂、紫外线吸收剂、橡塑助剂、医药等 用途二:用作分析试剂,也用于香料、有机合成 用途三:苯甲酰氯是除草剂苯嗪草酮的中间体,也是杀虫剂苯螨特、抑食肼的中间体。
用途四:苯甲酰氯用作有机合成、染料和医药原料,制造引发剂过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、农药除草剂等。在农药方面,是新型的诱导型杀虫剂是异噁唑硫磷(Isoxathion,Karphos)中间体。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和苄基化试剂。大部分苯甲酰氯用来生产过氧化苯甲酰,其次用于生产二苯酮、苯甲酸苄酯、苄基纤维素和苯甲酰胺等的重要化工原料,过氧化苯甲酰用于塑料单体的聚合引发剂,聚脂、环氧、丙烯酸树脂生产的催化剂、玻璃纤维材料的自凝剂,硅氟橡胶的交联剂,油脂精制、面粉漂白、纤维脱色等。国内原有苯甲酰氯生产企业20多家,一些苯甲酸生产厂家也生产苯甲酰氯,生产能力1万t。但据2003年的调查,由于采用污染小的路线生产利润太低,而采用污染大的路线又受到政府的限制,再有原料涨价,因此大部分厂家停产。另外苯甲酸与苯甲酰氯反应还可以生产苯甲酸酐,苯甲酸酐的主要用途是作酰基化剂,也可作为漂白剂和助焊剂中的一个组分,还可用于制备过氧化苯甲酰。 用途五:苯甲酰化化试剂,本品作有机合成,染料和医药原料,如制造引发剂过氧化二苯甲酰、农药、除草剂等。 更多
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中文名 | 苯甲酰氯 |
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英文名 | Benzoyl chloride |
中文别名 | 氯化苯甲酰 | 苯酰氯 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 197.2±0.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | -1 °C |
分子式 | C7H5ClO |
分子量 | 140.567 |
闪点 | 68.9±0.0 °C |
精确质量 | 140.002899 |
PSA | 17.07000 |
LogP | 2.21 |
外观性状 | 无色液体 |
蒸汽密度 | 4.88 (vs air) |
蒸汽压 | 0.4±0.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.543 |
储存条件 | 1.采用玻璃瓶或瓷坛包装。本品遇水和空气易分解为苯甲酸并放出氯化氢,因此包装要严密。贮存于干燥通风处。防热、防晒。按有毒物品规定贮运。 2.储存注意事项储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过25℃,相对湿度不超过75%。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、醇类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
稳定性 | 1.遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。遇水反应发热放出有毒的腐蚀性气体。有腐蚀性。 2.稳定性 稳定 3.禁配物 强氧化剂、强碱、醇类、水 4.避免接触的条件 潮湿空气 5.聚合危害 不聚合 6.分解产物 氯化氢、光气 |
水溶解性 | reacts |
凝固点 | -1℃ |
分子结构 | 1、摩尔折射率:36.49 2、摩尔体积(cm3/mol):115.8 3、等张比容(90.2K):291.1 4、表面张力(dyne/cm):39.8 5、介电常数:2.27 6、偶极距(10-24cm3): 7、极化率:14.46 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积17.1 7.重原子数量:9 8.表面电荷:0 9.复杂度:106 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1.性状:无色发烟液体,有刺激性气味。 2.熔点(℃):-1 3.沸点(℃):197 4.相对密度(水=1):1.22 5.相对蒸气密度(空气=1):4.88 6.饱和蒸气压(kPa):0.13(32.1℃) 7.燃烧热(kJ/mol):-3272.1 8.临界压力(MPa):4.06 9.辛醇/水分配系数:1.440 10.闪点(℃):72.2 11.引燃温度(℃):185 12.爆炸上限(%):4.9 13.爆炸下限(%):1.2 14.溶解性:溶于乙醚、氯仿、苯、二硫化碳。 15.常温折射率(n20):1.5537 16.常温折射率(n25):1.5515 17.溶度参数(J·cm-3)0.5:20.387 18.van der Waals面积(cm2·mol-1):9.010×109 19.van der Waals体积(cm3·mol-1):68.630 20.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-10.32 21.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-158.0 22.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):181.2 |
2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:对眼睛、皮肤粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用。吸入可能由于喉、支气管的痉挛、水肿、炎症、化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心、呕吐。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性:LC501870mg/m3,2小时(大鼠吸入) 亚急性和慢性毒性:人吸入2ppm×1月,引起刺激的最低浓度。 危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。遇水反应发热放出有毒的腐蚀性气体。有腐蚀性。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 空气中的测定:先将本品硝化,然后对二硝基苯甲酸进行比色测定。灵敏度为5mg/m3。 5.环境标准: 前苏联(1975)车间卫生标准 5mg/m3 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。喷水雾减慢挥发(或扩散),但不要对泄漏物或泄漏点直接喷水。勿使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触,用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收,然后收集运至废物处理场所处置。大量泄漏:最好不用水处理,在技术人员指导下清除。 二、防护措施 呼吸系统防护:可能接触其蒸气或烟雾时,必须佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,建议佩带自给式呼吸器。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 防护服:穿工作服(防腐材料制作)。 手防护:戴橡皮手套。 其它:工作后,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后再用。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。若有灼伤,就医治疗。 眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。 食入:患者清醒时立即漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。 灭火方法:干粉、砂土、二氧化碳、泡沫。禁止用水。 |
苯甲酰氯毒理学数据: 1.急性毒性 LD50:1900mg/kg(大鼠经口);790mg/kg(兔经皮) LC50:1870mg/m3(大鼠吸入,2h) 2.刺激性 暂无资料 3.致突变性 微生物致突变:鼠伤寒沙门菌1μmol/皿。 4.致癌性 IARC致癌性评论:G3,对人及动物致癌性证据不足。 苯甲酰氯生态学数据: 1.生态毒性 LC50:43mg/L(24h),35mg/L(48h),35mg/L(96h)(黑头呆鱼) 2.生物降解性 好氧生物降解(h):168~672 厌氧生物降解(h):672~2688 3.非生物降解性 光解最大光吸收(nm):293 空气中光氧化半衰期(h):102~1024 一级水解半衰期(h):0.00472 |
符号 |
GHS05, GHS07 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H302 + H312 + H332-H314-H317 |
警示性声明 | P280-P305 + P351 + P338-P310 |
个人防护装备 | Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | C:Corrosive |
风险声明 (欧洲) | R34 |
安全声明 (欧洲) | S26-S45-S36/37/39 |
危险品运输编码 | UN 1736 8/PG 2 |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | DM6600000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 8 |
海关编码 | 2916320000 |
苯甲酰氯上游产品 9 | |
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苯甲酰氯下游产品 10 | |
其制备方法有以下几种。
(1)光气法
将苯甲酸加热熔融,于140~150℃通入光气,通入一定量后达终点,用氮气赶光气,尾气吸收破坏,最后产品经减压蒸馏而得。
(2)三氯化磷法
将苯甲酸溶于甲苯等溶剂中,滴加三氯化磷,滴完后反应数小时,蒸馏脱去甲苯,再蒸出成品。
(3)三氯甲基苯法
将甲苯进行侧链氯化,然后水解得产品。
(4)甲苯与氯气在光照情况下经侧链氯化反应得到三氯甲苯后,在酸性介质中水解而得。或苯甲酸与光反应而得。也可以将苯甲酸与四氯化硅反应得到。
(5)用四氯化硅、对苯甲酸进行酰氯化,然后进行蒸馏精制。
海关编码 | 2916320000 |
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中文概述 | 2916320000 过氧化苯甲酰及苯甲酰氯。监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装 |
监管条件 | A.入境货物通关单 B.出境货物通关单 |
检验检疫 | R.进口食品卫生监督检验 S.出口食品卫生监督检验 M.进口商品检验 N.出口商品检验 |
Summary | 2916320000 benzoic peroxyanhydride。supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tarrif:6.5%。general tariff:30.0% |
Glucose and glycerol concentrations and their tracer enrichment measurements using liquid chromatography tandem mass spectrometry.
J. Mass Spectrom. 49(10) , 980-8, (2014) The present study describes a new liquid chromatography tandem mass spectrometry method for high-throughput quantification of glucose and glycerol in human plasma using stable isotopically labeled int... |
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In vitro inhibition of lysine decarboxylase activity by organophosphate esters.
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Quantitative analysis of glycerol levels in human urine by liquid chromatography–tandem mass spectrometry
J. Chromatogr. B. Analyt. Technol. Biomed. Life Sci. 957 , 30-5, (2014) • Developed a novel LC–MS/MS method for the quantitation of glycerol in human urine. • High specificity, sensitivity, throughput and wide linearity range (1–1000μg/mL). • Modifications in sample pretr... |
Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive] |
Benzoyl chloride |
benzoic chloride |
α-Chlorobenzaldehyde |
a-Chlorobenzaldehyde |
Benzoylchloride |
Benzaldehyde, α-chloro- |
benzoic acid chloride |
Bz chloride |
Benzoic acid, chloride |
Benzenecarbonyl chloride |
MFCD00000653 |
phenylcarbonyl chloride |
EINECS 202-710-8 |