M56-S2 iodide 是一种 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 (IC50=4.0 μM)。M56-S2 iodide 在 ADMET 预测中显示出良好的口服生物利用度和低毒性。M56-S2 iodide 具有很好的潜在成药性,可用于抗病毒 (如 SARS-CoV-2) 的研究。
卡西里韦单抗(REGN10933)是一种针对SARS-CoV-2病毒的人类单克隆抗体,该病毒可导致新冠肺炎。卡西里韦单抗对新冠肺炎变种缺乏疗效。Casirivimab可与Imdevimab(HY-P99342)联合使用,可减少病毒载量并改善疾病[1]。
Velpatasvir-d7(GS-5816-d7)是氘标记的Velpatasvir。Velpatasvir(GS-5816)是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂,具有抗基因型1(GT1)到GT6 HCV复制子的活性。Velpatasvir也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为2.16μM[2]。
Ipomoeassin F是一种有效的选择性内质网(ER)蛋白易位抑制剂,其靶向内质网膜上Sec61复合物(Sec61α)的成孔亚基。Ipomoeassin F选择性地抑制SARS-CoV-2蛋白的内质网膜易位。Ipomoeaassin F阻断分泌蛋白和I型跨膜蛋白(TMPs)的内质网易位,但不阻断III型TMPs[1][2][3]。
SARS-CoV-2 nsp13-IN-5(化合物C6)是一种有效的SARS-CoV-2 nsp13抑制剂,对ssDNA+ATP酶和ssDNA-ATP酶的IC50值分别为50和55μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-5可用于研究抗新冠肺炎[1]。
镓酰胺A是组织蛋白酶L的有效抑制剂,IC50值为17.6μm。
ATV006是GS-441524的有效口服抗病毒药物和酯前药。ATV0066抑制SARS-CoV-2及其变体的复制。ATV006可用于SARS-CoV-2研究[1]。
SARS-CoV-2-IN-59 (compound E07) 是咪唑啉衍生物,是一种 SARS-CoV-2 的非肽小分子抑制剂,靶向冠状病毒的主要蛋白酶 (Mpro)。SARS-CoV-2-IN-59 与 Mpro 上的残基有强相互作用 (Met 165, Gln 166, Met 165, His 41, Gln 189)。
Narsoplimab(OMS 721)是一种高亲和力的全人免疫球蛋白γ4(IgG4)单克隆抗体,其结合MASP-2并阻断凝集素途径激活。Narsoplimab可用于造血干细胞移植和SARS-CoV-2的研究[1]。
D1N8是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,IC50和 CC50 值分别为0.44 μM 和 >20 μM。D1N8 具有用于研究靶向 3CLpro抗 sars-cov-2药物的潜力。
SARS-CoV-2 Mpro-IN-6是一种共价、不可逆和选择性的SARS-CoV-2 Mpro抑制剂,IC50为0.18μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-6不抑制人组织蛋白酶B、F、K和L以及胱天蛋白酶3[1]。
SARS-CoV-2-IN-18(化合物26)是一种有效的SARS-CoV-2 3C样蛋白酶抑制剂,IC50为45 nM【1】。
TKB245 是一种高效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,可有效阻止 VeroE6 细胞中的 SARS-CoV-2 复制。
Propiolactone (β-propiolactone; 2-Oxetanone) 是病毒化学灭活剂,可导致病毒传染性失活。Propiolactone 按比例 1:1000 (v:v) 与 SARS-CoV 共孵育,并作为抑菌剂配制流感病毒疫苗 (BPL-inactivated influenza virus vaccine, Flu-BPL)。
NK007是一种新型抗SARS-CoV-2药物,EC50值为30nm。
巴拿宁是SARS冠状病毒解旋酶ATP酶活性的有效抑制剂,IC50值为2.3μM。
SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-1 抗冠状病毒,EC50 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM；IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。
Simpinicline(OC-02)是一种高选择性烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)激动剂,在细胞培养中显示出针对SARS-CoV-2变体的有效抗病毒活性,IC50为0.04µM[1]。
SARS-CoV-2 Mpro-IN-12 (compound D026) 是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,具有抗病毒活性。
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6是SARS-CoV-2 3CL蛋白酶的可逆共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6对SARS-CoV-2 3CLpro具有有效的抑制活性,IC50值为4.9μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6可用于2019年冠状病毒病(新冠肺炎)的研究[1]。
FWM-4是一种有效的SARS-COV-2 NSP13解旋酶抑制剂[1]。
SARS-CoV-2-IN-14(化合物6)是一种有效的SARS-CoV-2抑制剂,IC50为0.39μM。SARS-CoV-2-IN-14是氯硝柳胺类似物。与氯硝柳胺相比,SARS-CoV-2-IN-14在人体血浆和肝脏S9酶测定中具有更高的稳定性,口服时可提高生物利用度和半衰期[1]。
KW-8232,一种口服活性抗骨质疏松剂,可减少PGE2的生物合成[1]。
FWM-5是一种有效的NSP13解旋酶抑制剂。SARS-COV-2 NSP13解旋酶在病毒生命周期中起着至关重要的作用。FWM-5具有研究感染性疾病的潜力【1】。
GRL0617 是一种强效、选择性和竞争性的 SARS-CoV PLpro/deubiquitinase 的非共价抑制剂,其 IC50 值为 0.6 μM,Ki 值为 0.49 μM.
SARS-CoV-2-IN-19(化合物6g)是一种有效的SARS-CoV-2抑制剂,其EC50为8.8μM。SARS-CoV-2-IN-19对高度保守的SARS-CoV-2解旋酶(nsp13)表现出强大的活性,突出了对抗新出现HCoVs暴发的潜力。SARS-CoV-2-IN-19在感染性疾病的研究中具有潜力[1]。
Paritaprevir(ABT-450)二水合物是一种高效、口服活性和抗病毒的非结构蛋白3/4A(NS3/4A)蛋白酶抑制剂,其EC50分别为1和0.21nM,抗HCV 1a和1b。二水合帕利他普利也是SARS-CoV 3CLpro抑制剂,IC50为1.31μM。帕利他普利二水合物主要由细胞色素P450(CYP)3A代谢。利托那韦(一种CYP450抑制剂)[1][2][3][4]可提高二水合帕利他普利的血浆浓度和半衰期。
10-Hydroxyaloin A 是有效的 SARS-CoV-2 抑制剂。10-Hydroxyaloin A 对 SARS-Cov-2 Mpro活性位点具有显著的结合作用。
Z-LVG-CHN2 是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物,模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用,但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-COV-2 的 3CL pro 蛋白酶,Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS-COV-2 活性 (EC50=190 nM)。
美拉沙星(CI-934)是一种氟喹诺酮类抗菌剂,是β冠状病毒的选择性程序化-1核糖体移码(-1 PRF)抑制剂。美拉沙星对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有体外抗菌活性[1][2]。